Системски васкулитис и васкулопатија

системски васкулитис - група на клинички хетерогени услови, кои се врз основа на генерализирана васкуларна лезија со воспаление и некроза на ѕидот на садот и на секундарниот вклучување на различни органи и системи.

Разлика основно и средно васкулитис. Примарен васкулитис - системско пропаѓање на васкуларните имунолошкиот генеза nosologically независна болест. Секундарен vasculites се локални и во природата и се развива како реакција на инфекција, пустошење од страна на хелминти, кога се изложени на хемиски агенси, зрачење, во раст на тумор, во други системски заболувања (болест на дозирна, склеродерма, ревматоиден артритис). Како класификација критериуми, примарен васкулитис е поделена на клиничка основа, големината на погодените садови и видови на мобилните инфилтрати.

Според класификацијата на системски васкулитис (&Epsilon-. Н. Semenkova, 1989), примарен васкулитис е поделена на:

некротизирачки (periarteritis нодоза, алергиски ангиитис или синдром Churg-Строс) -

грануломатозен (Вегенерова грануломатоза, средната линија гранулом лице лимфоматоидна грануломатоза) -

хеморагична vaskulit-

гигантски клетки васкулитис (болест на Такајасу е, болест Хортон е, реуматична полимијалгија) -

тромбоангиитис облитеранс (болест на Buerger е) -

други форми (Бехчетова болест, Кавасаки болест, Moschcowitz'disease).

Во зависност од калибар на засегнатите бродови, системска номенклатура васкулитис предложи: малокалибарска васкулитис сад (Вегенерова грануломатоза синдром Churg-Строс, микроскопски полиартеритис, хеморагична васкулитис (Henoch-Shenlyayn болест), од суштинско значење cryoglobulinaemic vaskulit- леукоцитокластичен ангиитис, среден сад васкулитис (polyarteritis полиартеритис, болест Кавасаки) - голем васкулитис сад (темпоралниот артеритис, артеритис Такајасу е).

"ревматологија"

TN Bortnaya

Сподели на социјални мрежи: