Маркери на хромозомски патологија: бусен, giperglikozilat HCG S100 протеинот, CA-125.
СОД
(супероксид дисмутаза) Му припаѓа на семејството на metalloproteins, кои играат важна улога во заштитата на клетките од токсичните ефекти на кислород деривати. СОД ген кој се наоѓа во долгиот крак на хромозомот 21. Во моментов, публикации посветени на можното користење на СОД како маркер на CD-то, има малку, и покрај фактот дека одамна познати својства на оваа супстанца се зголеми во присуство на дијабетес кај фетусот. Се утврди дека на СОД активност во мајчиниот серум во ЦД отколку во контролната група (3.12 + 0.73 и 2.2 + 0.7 ml). Методите за определување на активноста на СОД во крвта на мајката е релативно едноставен и не бара скапи реагенси, сепак, да се користи овој метод како единствен тест за дијабетес е непрактично, бидејќи чувствителност е ниска во целина. Според А. Ogiiibene et al, 9 од овошје со дијабетес беа во можност да се идентификуваат 5, со користење на пресметка на ризик од возраста на мајката во комбинација со стандардна тројна тест. Кога се вклучени во комбинација на откривање на СОД на патологија не е значително подобрена (6/9).Giperglikozilat hCG
Giperglikozilat hCG - еден од фракции на човечки хорионски гонадотропин, кои сметките за околу 3% од сите молекули на hCG. Giperglikolizat hCG е производ на cytotrophoblast клетки и може да се утврди во крвта и урината на бремени. Популарноста на оваа супстанца како биохемиски маркер на крвта е ниско, но некои автори укажуваат на употреба на дефиницијата во крвта како скрининг тест за дијабетес. Така, според С. Shohreh et al giperglikozilata определување на hCG во крвта на мајката открива 60% од фетусите со SD, кој е споредлив со стандардна тројна ефикасност тест.

протеин S100
протеин S100 - протеин со ниска молекуларна тежина која е присутна во многу ткива на телото. Генетскиот код на протеинот е регистриран во долгиот крак на хромозомот 21 во областа на 22,2-22,3, кој е одговорен за фенотипски манифестации на дијабетес. На концентрација S100 ДМ во крвта на фетусот се зголемува драстично, следствено, може да се претпостави дека тоа води до зголемување на неговата вредност во мајчината крв. Сепак, неодамнешните студии покажале дека статистички значајна разлика во висината на S100 во крвта на мајката со здрав плодот и на фетусот со тип не постои. Abraha Н et al сугерираат дека S100 не поминува плацентарната бариера и затоа не може да се користи како маркер на дијабетес.
CA-125
Во почетокот на 90-тите години се смета дека концентрација CA125 во крвта на мајката варира со присуство на фетусот SD. Понатамошни студии се разочарувачки. Така, К, Спенсер et al, ги сумираше искуство стекнато во текот на 10 години работа со CA-125, и заклучи дека неговата содржина во крвта на мајката и амнионска течност е практично непроменета во присуство на фетусот со дијабетес, па затоа на CA-125 не може да се користи како маркер за трисомија 21.
Феталната нухална транслуценца. значење нухална
Нухална транслуценца како маркер на хромозомски абнормалности. Стандарди на нухална евалуација
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Дизгенезија на корпус корпус. На главата и вратот со вродена патологија
Дијабетес - семејна работа
Би можеле недостаток на витамин А причина дијабетес?
Улогата на супероксид дисмутаза на труење со кислород. Образование антиоксиданс ензими
Повреди на Т-лимфоцити. CD8 лимфопенија
Боровинки и јаболка спаси од дијабетес
Овошје-плацентарна децидуата систем
Идентификација на пред-дијабетес во бременост
Биохемиски скрининг користење АФП.
Троен и двојно тест за Даунов синдром. Троен и двојно тест во здравството.
Маркери на хромозомски абнормалности на фетусот. PAPP-A. SP1. И инхибин.
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
Скрининг маркери на фетусот патологија во раните фази од бременоста.
Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.
Биохемиски урина за хромозомски абнормалности на фетусот.
Отстапувања крвниот серум маркери како индикација за пренатална кариотипизацијата.
Дијагностички проблеми кариотипизацијата фетусот. Маркер хромозоми. Мозаицизам хромозоми.