Феталната нухална транслуценца. значење нухална

Од средината на 80-тите години со воведувањето на transvaginal сонографија (RETs) имаат можност да се дијагностицираат одредени структурни дефекти во фетусот во првиот триместар од бременоста. Се должи на широката примена на ултразвук во почетокот на бременоста, а особено TVE, почна да се обрне внимание на т.н. ембрион проширување anehogennoe нухална транслуценца (КАП), во задниот дел на вратот, што понекогаш може да биде дистрибуирана на лумбалниот и сакралниот регион.

Земајќи ги во предвид расположливите податоци за честите комбинација цистична hygroma со анеуплоидија во фетусот, таквите пациенти често се изведуваат рано амниоцентеза. Поради ова првите извештаи во кои беше предложено дека високата стапка на хромозомски абнормалности почести кај жени со цистична hygroma со прегради, во споредба со оние кои не биле изложени ѕидови. Откриено е дека понекогаш hygroma без ѕидови исчезнат спонтано.

Без оглед на кариотип на фетусот за време на ултразвук во почетокот на бременоста е значително зголемување на нухална транслуценца проширување на сакрални регионот, се смета за лош прогностички знак, бидејќи многу од овошје често умираат во текот на следните неколку дена, што беше потврдено од страна на резултатите од ултразвук.

Видео: Бременоста и породувањето после 35

Во текот на последните децении акумулирано значителен износ на податоци кои покажуваат врската идентификуваат продолжен нухална и фреквенција достапноста фетална анеуплоидија. Во моментов, во светлината на студија спроведена на повеќе податоци (во врска со утврдувањето на биохемиски маркери во крвта на мајката) нухална евалуација апликација за анеуплоидија скрининг на бремените жени во низок ризик.

иднината статии Таа претставува тековните податоци во врска со феноменот на проширување на нухална транслуценца. Тие вклучуваат одредување на патологија, точноста на мерењата проценка VI со ултразвук и дискусија на фактори кои го попречуваат неговиот. Поглавјето обезбедува nomograms, земајќи ги во предвид етничките карактеристики на населението, се сметаат за веројатни патофизиолошки механизми на патологија и дискутира за својата истовремена висока фреквенција на жени со срцеви мани, аритмии и други болести на кардиоваскуларниот систем.

подолу што е опишано dopplerometry податоци (кога испитување на протокот на крв во венска канал и артериите на папочната врвца), оценуваат стапките на морталитет (или фреквенција спонтан абортус) се осврна и на VP определување вредност за време на бременост со близнаци, и се смета за потенцијална сила на овој маркер како метод за скрининг да се утврди потребата за понатамошни анкета бремена со одредување биохемиски нивоа маркер во нејзината крв во вториот триместар од бременоста за дијагноза на хромозомски x нарушувања во фетусот.

се добиени сите презентирани податоци резултат на испитувања кај бремената голем број прв триместар (повеќе од 500 пациенти) групи на висок и низок ризик за развој на можни aneuploidies.