Синдром Ahiazmalny

Како резултат на тоа, се јавува хијазма хијазма нервни влакна, кој се протега од внатрешната половина на ретината на двете очи. Во овој случај, на визуелен пат на десната хемисфера на мозокот добива визуелна информација од само десното и на левата хемисфера - само на левото око.
Хијазма оптички влакна се протега од ганглиските клетки на носната половини на ретината на двете очи во хијазма е основа на двете очи визија. Овој премин предвидува секој хемисфера на мозокот двете очи информации од контралатерални визуелното поле. retinotopicheskie зони постојат во странични геникулатно тела за секоја половина од видното поле на десната и левата очи, како и локации на соодветните примарниот визуелен кортекс. Тоа е од клучно значење за организацијата на визуелниот процес.
анатомски податоци
P. Apkarian et al., Н. М. Jansonius et al. со користење на висока резолуција МНР во две девојчиња на возраст од 15 откри целосно отсуство на оптичката хијазма без комбинација со промените во други мозочни структури. Студијата на анатомија користење МНР документација не покажаа понатамошни промени на визуелните патишта. Неодамнешните истражувања покажале дека промените во оптичката хијазма (тоа агенезија), исто така може да се комбинираат со други морфолошки дефекти на мозокот.
Патогномоничен многу значаен индикатор за нарушувања во визуелните патишта кога ahiazmalnom синдром, група граѓани, за разлика, е доминацијата на одговорите на ПМГ во ипсилатерални (исто) стимулираше страна на очите на скалпот.
невролошки податоци
Пациенти со ahiazmalnym синдромот претежно млади (15-18 години), и ориентирани во времето и просторот, правилно одговори на различни прашања. Опции I, V, VII-XII кранијални нерви не се повредени. На просечен дијаметар од учениците имаат 5-6 мм, со жив, директна реакција на учениците на светлина во носната и временски делови на видното поле. Пријателски реакција на учениците на светлина, исто така, се чуваат. Тој забележува присуство на нистагмус често во хоризонтална насока. Окуломоторен забележани нестабилност, особено во поглед или отстапување око на страна. Резултатите се добиени со функционални студии неврологија, Psychophysiology и синдром на електрофизиологија пациенти neperekreshchennymi ретината-futalnyh влакна ahiazmalnom синдром со вродени ретинална проекција на секое око на ипсилатерални страна на примарниот визуелен кортекс. Функционална магнетна резонанца (FMRT) покажа дека monocular светлина стимул активира само ипсилатерални страна на визуелен кортекс. И покрај оваа голема структурна деградација на визуелен систем, визуелните функции од пациентите биле доволно висока и не е забележана смени на визуелните информации помеѓу ипсилатерален таванот и контралатерални канцеларии.
офталмолошки податоци
Пациенти со синдромот ahiazmalnym визуелна острина обично се сведува на 0,2-0,3 (со корекција на рефракција грешка и астигматизам). На видното поле е нормално (статички perimetry) или концентрично стеснување, боја визија не е оштетена. Стереоскопска визија, како по правило, отсутни. движења на очите во хоризонтална насока се нестабилни, честопати класичен конгенитална нистагмус.
Дно испитување во овие испитаници покажаа нормална foveal регионот и макуларна рефлекс. Оптичкиот диск миопија природата. нормална садови на ретината, оптички медиум е транспарентен.
Така, кога ahiazmalnom синдром, за разлика од chiasmal не се забележани одредени промени во видното поле на добиток или битемпорална hemianopsia. Исто така постои и нема други знаци на оштетување хијазма било патолошки процес (тумор, аневризма, арахноидитис, хематом и др.). Затоа ahiazmalny синдром претставува стабилна состојба на вродени потекло и не бара посебен третман.
Друг пример на формирање на нарушувања на хијазма и оптичкиот нерв е septoopticheskaya дисплазија - конгенитална хипоплазија хијазма и на оптичкиот нерв, која може да биде поврзана со дефекти во средишната линија структури диенцефалонот (де mors синдром).