Фетален алкохолен синдром (алкохолни embriofetopatiya, фетален алкохолен) комбинира различни и во комбинација, и сериозноста на отстапувањата во психофизичкиот развој на децата кои произлегуваат од злоупотреба на алкохол жена

Фетален алкохолен синдром (embriofetopatiya алкохол, фетален алкохолен) комбинира различни и во комбинација и од тежината на абнормалности во психофизичкиот развој на детето, предизвикани од злоупотреба на женските алкохол пред и за време на бременоста.
Во етиологија и патогенеза е токсичните ефекти на алкохолот и нејзиното пропаѓање производи (ацеталдехид et al.) На телото на детето. Ова е олеснета од страна на светлината ја премине плацентата алкохол, алкохол и во отсуство на ембрионот и фетусот црниот дроб, инхибиција на синтезата на клеточните и ацелуларна развој РНК на алкохолни хипогликемија, нарушена трансплацентарен транспорт на есенцијални амино киселини, цинк и други.
Клиничката слика е разновидна и во повеќето случаи е претставена од страна на четири групи симптоми:
пред- и постнатална distrofiya- краниофацијална dizmorfiya- соматска urodstva- оштетување на мозокот.
Пред и постнаталниот дегенерација - главниот клинички манифестации на фетален алкохолен синдром, кој е во корелација со количината на алкохол се консумира од страна на мајката за време на бременоста. Децата се родени со ниска родилна тежина и недостаток на должината на телото. По една година кај овие деца стапката на раст од 65%, со истовремено додавање на брзината на дел - 38% од нормалните вредности.
Краниофацијална dizmorfiya толку вообичаени што даде повод за дефинирање на "лицето на детето со синдромот на алкохол". Се карактеризира со кратки око пресече blepharophimosis, epicanthus, птоза, страбизам, долгнавесто лице, micrognathia, ниска носна, заоблени горната усна, длабоко вкоренета ушите, микроцефалија, со изедначување на тилот.
Соматски деформитети: абнормални локација прсти, хип дисплазија, градите деформација, скратување на станица, хипоспадија, а удвојувањето на вагината, анусот неперфориран, вродени срцеви заболувања, пештера ангиом, црн дроб и други.
оштетување на нервите може да се манифестира веднаш по раѓањето (тремор, спонтано клонични грчеви, опистотонус, мускулна хипотензија, итн) и крајот на периодот на постнаталниот развој (ментална ретардација, оклузивна хидроцефалус et al.).
За клинички манифестации се разликуваат Степен 3 фетален алкохолен синдром: блага, умерена и тешка.


Дијагнозата се поставува врз основа на анализата на мајката (хронична употреба на алкохол) и клинички манифестации.
Диференцијалната дијагноза треба да се вклучат и други форми на исконска џуџест раст, наследни синдроми.
Третманот е симптоматски и е во насока на решавање на главните манифестации на страдањето.
Прогноза сериозни.
Деца со алкохолен синдром, освен за медицински мерки кои треба да се зајакне социјалната правна помош.