Ихтиоза е наследна болест која се карактеризира со генерализирани пореметување на кожата на кератинизација. Етиологијата е непозната. Постојат неколку клинички форми се должи на различни групи на мутираниот ген-ција, биохемиски дефект кој конечно лок

Ихтиоза - наследна болест која се карактеризира со генерализирани пореметување на кожата на кератинизација.
Етиологијата е непозната. Постојат неколку клинички форми се должи на различни групи на мутираниот ген-ција, биохемиски дефект кој конечно декриптира. Придаваат големо значење на недостаток на витамин А, ендокринопатија (хипотироидизам, гонадите).
Симптоми внатре. Обичните (вулгарен) ихтиоза - најчестиот облик. Наследува автозомно доминантна особина, но. Се појавува во раното детство и се карактеризира со формирање на сува кожа на површината снегулки off-бела или сива боја, во потешки случаи, се претпостави форма на крупни кафени плочи и табли, цврсти на допир. Кожа големи кожни набори и набори останува непроменета. На пилинг на лицето е обично занемарливи, на дланките и стапалата, истакна цртање кожата линии. Потењето се намалува, тоа е можно дистрофија на плоча на ноктите и косата. Обичните ихтиоза често во комбинација со атопичен дерматитис, себореичен дерматитис, бронхијална астма.
Конгенитална ихтиоза е изразена веќе на раѓање, поделена на фетусот ихтиоза и ихтиозиформна еритродермија. Ихтиоза фетусот е редок, наследува автосомно retsessivnomutipu развива на III-V месец од бременоста. При раѓањето, кожата на бебето е покриена со дебел слој на рог, личи на желка школка или кожа на крокодил. Оралната отворање е растегната, седентарен начин, или, напротив, нагло се намали. Децата често nedonosheny и одржлива. Кога ихтиозиформна еритродермија кожата на раѓање покриена со тенок сув филм жолтеникава личи collodion, по што одбивањето е откриен отпорна дифузна хиперемија целиот integument (вклучувајќи кожни набори) и ламеларна пилинг, сериозноста на која е зајакната со стареењето и слабеење еритродермија. A разлика е, исто така, булозен конгенитална ихтиозиформна еритродермија видови - ихтиоза, епидермолитична, се карактеризира со потешки со формирање на меури. Во вродени ихтиозиформна еритродермија можно оштетување на очите (ектропија, блефаритис), дистрофија на ноктите, косата и кератоза на дланките и стапалата, оштетување на нервниот и ендокриниот систем. Болеста трае цел живот.
Диференцијалната дијагноза на најтешките детството. Во вродени ихтиозиформна еритродермија, тој настапуваше со десквамативен еритродерм Leiner новороденчиња, булозна епидермолиза, psorinaticheskoy еритродермија.


Третман. Витамин А внатре капки од 2 до 30 пати на ден за долго време се повторува предмети, Aevitum / m или капсули, tigazon, Б6 и Б12 витамини во / m, препарати на железо, арсен, tireoidin (под контрола на тироидната жлезда). Во тешки случаи, ихтиозиформна еритродермија, кортикостероиди внатре. Прикажани се, исто така, ултравиолетово зрачење, морето капење бања со додавање на боракс, сода, скроб, морска сол. Outer: масни крем со додавање на витамин А, 10% од крем со натриум хлорид, уреа, маст.