Фармакологија Индекс на дроги

-----"BETATIAZID"---------------------------------------------

BETATIAZID (BETATHIAZID, Хенинг Берлин GmbH, Германија)

Состав: 1 таблета содржи 0.08 g на пропранолол хидрохлорид, 0,00125 g gidrohlortiazada и 0.025 g на триамтерен.

КАРАКТЕРИСТИКИ: Ефектот на лекот поради збирот на ефектите prisuschihego композитни компоненти. Пропранолол - не-селективен бета-блокатор, без ПАС. Тоа го забавува на срцето, ги намалува ударите и obemyserdtsa минути, го намалува високиот крвен притисок во стоечка положба и во polozheniilezha. Хидрохлоротиазид е диуретик silydeystviya медиум, го промовира излачување на натриум, хлор, калиум и вода. Триамтерен - калиум-диуретик, prepyatstvuetrazvitiyu хипокалемија за време на долготрајна администрација на лекот.

Индикации: хипертензија.

Дозирање: 1 таблета 2 пати на ден (наутро и навечер). Otmenyatpreparat треба постепено намалување на дозата за 7-10 дена.

Контраиндикации: Преосетливост кон komponentampreparata- AV блок II, III одделение-serdechnayanedostatochnost хронична, отпорни на третман со срцеви гликозиди, изразена ренална и хепатална nedostatochnost- bronhialnayaastma- за време на бременоста и доење grudyu- дете.

ВНИМАНИЕ: Мора да бидете внимателни кога naznacheniipreparata пациенти со опструктивна белодробна болест, гихт, облитеративен периферна артериска болест. Кога naznacheniipreparata пациенти со намалена бубрежна екскреторна функција neobhodimkontrol клиренсот на креатининот и електролитниот баланс.

Несакани ефекти: ладни екстремитети, замор, bystrayautomlyaemost време физичко оптоварување, брадикардија, спроведување zamedlenieAV, rastrojstva гастроинтестиналниот тракт, хипонатремија, хиперурикемија, вртоглавица, rastrojstvo спиење. Ретко - чешање, pokrasneniekozhnyh integument на rastrojstvo, диспнеа, тромбоцитопенија, неутропенија.

На производот: 20, 50 или 100 таблети по пакет.

-----"А BETATIAZID"------------------------------------------;

А BETATIAZID (BETATHIAZID А, Хенинг Берлин GmbH, Германија)

Состав: 1 таблета содржи 0.08 g на пропранолол gidrohloridai 0.025 g gidrohlortiazada.

КАРАКТЕРИСТИКИ: комбинација хипотензија дрога. Дојдовни ДМ состав пропранолол и хидрохлоротиазид gipotenzivnyyeffekt дополнуваат едни со други. Понатаму см. Betatiazid.

Индикации, дозирање, контраиндикации, несакани ефекти и FORMAVYPUSKA: види betatiazid ..

-----Бопиндолол --------------------------------- малеат;

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva, Чешка)

SANDONORM (SANDONORM, A / S ЕГИС, Република Унгарија)

SANDONORM (SANDONORM, Lechiva)

Состав: 1 таблета содржи 1 mg бопиндолол. Фармакодинамиката: главниот метаболит е бопиндолол

високо бета-блокатор. Тоа влијае на тоа како nabeta1- и бета-2 рецептори, која има свои Топка. Bopindololzaschischaet срцето од прекумерна адренергични стимулација како на инвестициите во основни средства, и под товар. Останатите не предизвикува прекумерна padeniyaChSS и МОК, го намалува високиот крвен притисок и отчукувањата на срцето без да се нарушат tsirkadnogoritma. Должи на слабеењето на срцето одговор на бета-adrenergicheskoestimulirovanie зголемува ризикот од симнувањето, stradayuschegogrudnoy крастава жаба на пациентот.

Фармакокинетика: по апсорпција е претворена во бопиндолол farmakologicheskiaktivny метаболит. Повисоки концентрации на метаболит во плазмата dostigayutsyaprimerno над 2 ч. Биорасположивоста е 60-70% 0,60-65% метаболит се врзува за плазма протеините. Vvedennogoveschestva 40-60% се излачува во урината. prodolzhaetsyaokolo алфа фаза избор на 4 часа, и бета фаза - околу 14 часа. Кога беше забележана dlitelnomprimenenii акумулација. Нарушувања funktsiipochek екскреторен ефект врз фармакокинетиката на бопиндолол, пациентите tolkoo со многу тешка ренална инсуфициенција (kreatininanizhe дозвола од 20 ml / min) во плазмата може да биде поголема од нормалната.

ИНДИКАЦИИ: примарна хипертензија, ангина пекторис.

Дозирање: примарен хипертензија nachalnayadoza е 1 mg (т.е. 1 таблета еднаш на ден, наутро). Esliv за 3-недела курс на лекување не е постигнат zhelaemogoterapevticheskogo ефект, дозата може да се зголеми до 2 mg (2 таблети) еднаш на ден во утринските часови или во прилог, да назначи друг gipotenzivnoesredstvo. Пациенти со лесна хипертензија може да dozuposle дневно нормализација на крвниот притисок се намали на 0,5 mg (половина се таблети).

Ангина почетна доза е 1 mg (1 таблета) еднаш на ден во утринските часови. Ако не се постигне задоволителен одговор, дозата може да се зголеми до 2 mg (2 таблети) на ден во утринските часови и zatempri е потребно, да назначи понатаму lekarstvennoesredstvo од други фармаколошки групи.

Кај пациенти со тешка ренална инсуфициенција (kreatininanizhe дозвола од 20 ml / min), препорачана почетна доза - 0,5 mg (половина се таблети) на ден.

Контраиндикации: срцева слабост, отпорни на terapiipreparatami foxglove, кор пулмонале, изразена брадикардија, AV блок градус 2-3, астма, слабост sinusovogouzla синдром.

Внимание: Кога општа анестезија кај пациенти третирани sandonormom треба да се биде внимателен мониторинг на кардиоваскуларниот систем, на прекинување на терапијата или пред sandonormom вкупно anestezieydozu треба постепено да се намалува.

Пациенти со срцева слабост треба да биде манифестација на perednachalom sandonormom терапија е потребно да се применат дрога naperstyanki.Lechenie sandonormom пациенти со феохромоцитом секогаш треба да soprovozhdatnaznacheniem алфа-блокатори.

Пациентите се предупреди дека во почетокот на третманот mogutpoyavitsya вртоглавица и замор, кој може да влијае на концентрацијата (возачи на возила).

Бременост и доење: тератоген ефект не е докажано, но лекот треба да се користи само во оние случаи каде neobhodimostterapii надминува ризикот за опасност за фетусот или новороденчето.

Несакани ефекти: sandonorm добро се поднесува. Страна yavleniyaobychnye за бета-блокатори, имаат низок интензитет и perehodyaschiyharakter: вртоглавица, главоболка и замор, во redkihsluchayah - кожни манифестации. Ако постојат несакани ефекти rekomenduetsyasnizit доза. Можното влошување на латентна болести perifericheskogokrovoobrascheniya со ладни екстремитети и парестезија.

интеракција на пациентот може да се комбинираат sandonorm други антихипертензивни лекови, препорачливо е nablyudenieza пациентите додека примена на бета-блокатори и antagonistovkaltsiya (како што се верапамил) доби vnutr- не rekomenduetsyaodnovremennoe употреба на бета-блокатори и / во antagonistovkaltsiya инјекција. Во дијабетичари, инсулин (или усно antidiabeticheskiepreparaty) и бета-блокатори за време на продолжената гладување vozmozhnagipoglikemiya, главната карактеристика на која (тахикардија) ќе skryt.Ne препорачува истовремена употреба на бета-блокатори и ingibitorovMAO. Симпатомиметици ослабне ефект на бета-блокатори, alkogolusilivaet нивните смирувачки ефект. Во исто време primeneniisandonorma и други бета блокатори кај пациенти со тешка бубрежна функција pochechnoynedostatochnostyu дополнително се влошува.

Пакување: 30 таблети по пакет.

SANDONORM (SANDONORM, A / O ЕГИС)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 1 mg bopindololagidrohlorida. 28 таблети по пакет.

------------------------------------------- BRETILIUMA тозилат;

BRETILAT (BRETYLATE, Добредојдовте Фондацијата Рибар, Англија)

СОСТАВ: 2 ml ампули кои содржат 0.1 g на бретилиум тозилат.

КАРАКТЕРИСТИКИ: антиаритмици дрога, предизвикува издолжување fazyrepolyarizatsii и акционен потенцијал. Особено ефективна во zheludochkovyharitmiyah. Го блокираат ослободувањето на норадреналин од presinapticheskihnervnyh завршетоци предизвикува намалување на крвниот притисок, особено на телото vertikalnompolozhenii.

Прикажаниот: вентрикуларна тахикардија, вентрикуларна фибрилација, главно во акутна фаза на миокарден инфаркт.

Дозирање: воведување на дрога / авион во почетна доза од 5 mg / тело kgmassy. Во отсуство на клинички ефект за 5 мин, bretilat постојано се администрира во иста доза, или зголемување на дозата до 10 mg / kg. Максималната дневна доза - 40 mg / kg. Mozhnovvodit формулација / капка по капка по стапка од 1-2 mg / мин или / m 5-10 mg / kgkazhdye 6-8 часа. Брзина во / капе инфузија bretilata dolzhnaizmenyatsya во зависност од степенот на оштетување на бубрезите. Priklirense креатинин 40-90 ml / min брзина инјекција sostavlyaet10-40 ml / chas- на 10-40 ml / min - 2-10 mg / chas- расчистување kreatininamenee на 10 ml / min - 0,6-2,0 mg / час .

Контраиндикации: акутен церебрален циркулаторниот нарушувања, хипотензија, колапс, тешка хепатална инсуфициенција, аортна стеноза, тешка пулмонарна хипертензија, феохромоцитом, бременоста и доењето.

Предупредува: за е потребно за спречување на некроза tkaneyv локација / m инјекција за да се ограничи обемот администрира 5 PLR да се промени местото на инјектирање.

Несакани ефекти: ортостатска хипотензија, замор, гадење, повраќање, тахикардија, отекување на назалната мукоза, boleznennostokoloushnyh жлезди zhara- чувства во некои случаи може да razvitsyanekroz ткива во земјата / m inektsii- почетокот на / во inogdaotmechaetsya зголемен крвен притисок. Да се ​​елиминира хипотензија по vvedeniyabretilata треба да се менува позицијата на телото на пациентот, се стави во / vzhidkost да се зголеми бцц со претпазливост да primenyatsimpatomimetiki.

Интеракции на лекови: bretilat промовира progressirovaniyuzheludochkovyh тахиаритмија предизвикана од лекови возвишен.

-----"Brinerdin"---------------------------------------------;

Brinerdin (BRINERDIN, Сандоз Фарма ООД, Швајцарија)

ATSENOZIN (ACENOSIN, ХЕМОФАРМ ДД, Југославија) ​​NORMATENS (NORMATENS, POLFA, Полска) - лекови со слични aktivnyhkomponentov содржина.

Состав: 1 шеќер-обложена таблета содржи 0.1 mg од резерпин, 5 mg clopamide и 0,5 mg во форма на dihydroergocristine мезилат.

Фармакодинамиката: Brinerdin е ефикасен и добро perenosimymantigipertenzivnym дрога. Резерпин има централна deystviem.Klopamid е тијазиден диуретик серија sposobstvuyuschiyvydeleniyu од телото на вода и натриум јони. Digidroergokristinpodavlyaet реактивни зголемување на крвниот притисок под стрес. Kontrolirovannyeklinicheskie brinerdinanad тест покажа супериорноста на одделните компоненти, во својот состав, и lyubymikombinatsiyami секои две од овие компоненти. Додаток на компоненти deystvietreh на релативно ниски дози доведува до намалување legkokontroliruemomu БП со минимум несакани ефекти. Brinerdinobychno го намалува крвниот притисок во 4-7 дена. Оптимален ефект dostigaetsyacherez 1-4 недели.

Фармакокинетика: по орална администрација на резерпин vsasyvaetsyaprimerno 40%. максимална концентрација на плазма на dostigaetsyacherez 1-3 часа по администрацијата. Изолација на организмот proiskhodits полу-живот е 4,5 часа (алфа фаза) и околу 50chasov (бета-фаза), соодветно. Помалку од 1% од немодифицирана форма на дозата vydelyaetsyav во урината. Повеќето дрога метаболизмот podvergaetsyaglubokomu во црниот дроб, и glavnymobrazom метаболити се екскретираат во урината.

Klopamid брзо и скоро целосно (90%) се апсорбира izZhKT. максимална концентрација на плазма е постигнат cherez1-2 часа по администрација. Времето на полуживот бил 6 chasov.Vydelenie врши главно преку бубрезите, со okolo30% непроменета. Протеин им е 46%, а волуменот на дистрибуција - 1,5 l / kg.

Dihydroergocristine апсорбира по орална администрација primernona 25%. максимална концентрација на плазма е постигнат cherez0,6 часа по администрација. Вредности на полу-живот sostavlyayut2 часа (алфа фаза) и 14 часа (бета-фаза), соодветно. Svyazyvanies протеин е 68% и волумен на дистрибуција на 16 l / kg. Obschiyklirens е 1800 ml / min. Помалку од 1% е објавен во neizmenennomvide со урина, главната испуштање пат од телото - преку zhelchs фецесот.

Индикации: хипертензија од било тежина. Дозирање: почетен третман - 1 таблета на ден, и

во тешки форми на хипертензија до 2 или 3 tabletokv ден. Бидејќи ефектот Brinerdin јавува релативно бавно, дозата не треба да се зголеми повеќе од еднаш неделно. Podderzhivayuschayaterapiya - преземање 1 таблета на ден или секој втор ден е доволно bolshinstvesluchaev.

Преосетливост кон некоја од компонентите вклучени во подготовката и сулфонамиди (clopamide prinadlezhitk оваа група) - хипокалемија, отпорни на висока lecheniyu- narusheniefunktsii црниот дроб или pochek- тешка коронарна инсуфициенција, неодамнешен миокарден miokarda- изрази артериосклероза, депресија во anamneze- електроконвулзивна terapiya- yazvennayabolezn стомакот во акутна фаза, улцеративен колитис, гестациски период на доењето.

пациенти со дијабетес мерки на претпазливост може potrebovatsyakorrektsiya доза на антидијабетични лекови. Пациентите podagroybrinerdin треба да се користи со претпазливост, бидејќи mozhetproiskhodit зголемување на нивото на урична киселина во серумот. Eslieto не се случи, тоа е потребно да се именува и да ја замени sootvetstvuyuscheelechenie Brinerdin антихипертензивни лекови, без диуретик.

За време на третманот треба редовно да се идентификуваат Brinerdin kontsentratsiyukaliya серум. Кај повеќето пациенти, дополнителни naznacheniyapreparatov содржат калиум, не е потребно, под услов доволен износ dietasoderzhit калиум богата храна (овошје, зеленчук, риба, сирење и малку маснотии, итн)

Кај пациенти со нарушена бубрежна функција тиазидни диуретици mogutbyt помалку ефикасни во намалување на крвниот притисок. Тоа vnimatelnonablyudat за бубрежната функција, бидејќи antigipertenzivnyhpreparatov употреба може да доведе до натамошно влошување на него. Poskolkuvo почетна фаза на лекувањето со антихипертензивни preparatamimozhet означени чувство на замор или ортостатска хипотензија, пациентите кои се вклучени во возење на возила или работни машини / механизми треба да се претпазливи додека Onin идентификувани во своите индивидуални одговор на третманот.

Несакани ефекти: болести на гастроинтестиналниот тракт (гадење и повраќање), електролитни нарушувања (на пример, хипокалемија), ортостатска хипотензија, замор мускулна метеж slabostoschuschenie во носот, во ретки случаи, ментална depressiyaili тромбоцитопенија.

интеракција пациентот како тиазид diuretikisnizhayut реналниот клиренс на литиум, литиум дозата треба да се намали кога се користи во комбинација со Brinerdin терапија со литиум. Tiazidnyediuretiki може да ја намали ефикасноста на оралните антикоагуланси.

Од кортикостероиди и НСАИЛ може да го намали испуштањето на вода на натриум јони од телото, да се зголеми може да се бара неговото дозирање при определување brinerdinas таквите препарати.

Назначување на резерпин на пациенти кои примаат МАО инхибитори, сериозно mozhetprivesti зголемување на инхибиторно дејство врз централниот нервен систем. Esliingibitor МАО додадена на режим на третман кој се состои од резерпин, може да се доживее умерена / тешка хипертензија и внес на алкохол giperpireksiya.Odnovremenny или депресиви на ЦНС може да usilivatugnetayuschee резерпин ефект врз централниот нервен систем. Резерпин акција може snizhatterapevticheskoe леводопа во такви случаи може potrebovatsyakorrektsiya доза резерпин, леводопа или двата од овие лекови.

Brinerdin може да се комбинираат со други антихипертензивни лекови, како што се бета-блокатори, или вазодилататори.

Предозирање: да почувствувате гадење, повраќање, дијареа, црвенило, главоболка, вртоглавица, чувство на жед, хипокалемија, myshechnayaslabost, хипотензија, брадикардија, аритмија, депресија, конфузија и кома.

Третман - отстранување од телото на лекот проследено со измивање zheludkas прием активиран јаглерод. Со индикации provoditsyapodderzhivayuschee симптоматски третман со следење на срцето sosudistoysistemy и вода рамнотежа, за обновување на електролитниот баланс.

-----"VALETOL"-----------------------------------------------;

VALETOL (VALETOL, Lechiva, Чешка)

Состав: 1 таблета содржи 300 mg propyphenazone, 150 mg paratsetamolai 50 мг кофеин.

КАРАКТЕРИСТИКИ: парацетамол поседува антипиретик и analgeziruyuschimdeystviem. Од гастроинтестиналниот тракт на парацетамол е добро се апсорбира, продира vsomaticheskie течност и околу 15-25% се поврзани со proteinamiplazmy крв. Во црниот дроб, парацетамол конјугиран бета-глукуронил, создавајќи глукуронид (60-80%) и sulfotransferase претставувајќи сулфат (20-30%). Овие метаболити се екскретира преку гломеруларна филтрација во мала количина - со тубуларна секреција. Со mochoyvyvoditsya брзо, по можност во форма на сулфат и глукуронид, само околу 3% од лекот се излачува непроменет. Biologicheskiyperiod полуживот од 2-3 часа. Терапевтски schitayutsyakontsentratsii 10-20 ug / ml.

Кофеинот ја зголемува менталната будност, го намалува уморот, ја зголемува способноста за концентрација, потенцира deystvieanalgetikov. Од кофеин гастроинтестиналниот тракт брзо се апсорбира. Во onsnachala demitiliruetsya телото, а потоа се дели на уреа и ammonievyesoli. Со крв плазма протеините се врзува околу 10-15% preparata.Pronikaet плацентарната и крвно-мозочната бариера, neznachitelnayachast поминува во млекото на доилките. Биолошки periodpoluvyvedeniya е 3,3-3,5 часа.

Propyphenazone работи на сличен начин aminophenazone во телото, но се разликува од него со пократко траење analgeziruyuschegodeystviya, пониски токсичност, и така што кога се во контакт snitritami не претворена во канцерогени nitrozoproizvodnoe.Horosho апсорбира од гастроинтестиналниот тракт и во форма на неактивна metabolitovvyvoditsya преку бубрезите.

Индикации: главоболка, забоболка, невралгија, болка poslenebolshih операции, итн

Дозирање: избрани поединечно. Кога болката е пропишано 1-2tabletki, а потоа во зависност од потребите - 1 таблета на ден. Максималната доза е 5 таблети на ден. Detyampreparat не се именувани.

Контраиндикации хиперсензитивност на некоја од компонентите на liboiz на дрога, леукопенија, порфирија, znachitelnyenarusheniya инфаркт, црниот дроб, бубрезите, хроничен панкреатит, астма глауком, пептичен чир, бременост, доење, акутна интоксикација хипнотички, аналгетик, psihofarmakologicheskimisredstvami или алкохол.

Внимание: заради потенцијалниот развој на тешка неутропенија, агранулоцитоза по пријавата треба proveritkartinu крвта.

Симултана употреба на дрога со алкохол mozhetprivesti до неконтролирано взаемно потенцирање на акција.

Несакани ефекти: леукопенија, агранулоцитоза, додека, gemoliticheskayaanemiya, алергиски реакции (најчесто на кожата) - чувство diskomfortav епигастрична, губење на апетит, гадење, повраќање, дијареа, вртоглавица, слабост. Во терапевтски дози не се забележани несакани ефекти.

Интеракции на лекови: pyrazolone компонента preparatamozhet подобрување на ефектот на орални антидијабетици, сулфа лекови, антикоагуланти, ulcerogenic effektkortikosteroidov и да се зголеми плазма нивоа gidantoinatov-нејзината ефикасност може да ја ослабне холестирамин, tritsiklicheskieantidepressanty, антихолинергици и алкални супстанции.

Paratsetamolovy компонента - клинички значајни vzaimodeystviyane познати.

Не се препорачува комбинација на лекови со hemo и nefrotoksicheskimilekarstvennymi средства.

Предозирање: преголема доза на парацетамол се појави изрази priznakitoksichnosti. Предозирање доведува до повраќање, гастроинтестинални krovotecheniyuiz, некроза, ренална тубуларна епител на мозокот едем. Opisanygipo- и хипергликемија услови. Најчесто preparatokazyvaet означени токсични ефекти врз црниот дроб. Gepatotoksichnostpripisyvayut N-хидроксил Дериват на парацетамол. Ова metabolitpoyavlyaetsya само кога исцрпени можностите inaktivatsiiparatsetamola хепатална глутатионот резерви. Terapevticheskiedozy парацетамол доведе до оштетување на црниот дроб само isklyuchitelnyhsluchayah.

Пакување: 10 таблети по пакет.

-----"VENOBENE"----------------------------------------------;

VENOBENE (VENOBENE, Лудвиг Merkle GmbH, Австрија)

Состојки: 100 g маст база содржи 3000 IU natriyai хепарин 5 g на Декспантенол.

Својства: хепарин - антикоагулантниот на директна акција. Postepennovysvobozhdayuschiysya на масти намалува инфламаторната proyavleniyai хепарин има антитромботско ефект.

Индикации: проширени симптом комплекси, површински тромбофлебитис, periflebity хемороиди.

Дозирање: тенок слој примени 1-3 пати на ден.

Внимание: Кога свежо тромбоза избегнувајте масажа.

На производот: 20, 40 или 100 g маст во цевки.

-----Верапамил хидрохлорид ----------------------------------;

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH, Германија)

Верапамил (верапамил, A / S алкалоиди, Македонија)

Верапамил (Верапамил, Weimer Pharma GmbH, Германија)

Верапамил (verapamil, ХЕМОФАРМ ДД, Југославија)

Isoptin (Isoptin, Knoll AG, Германија)

Isoptin СР (ISOPTIN СР, Knoll AG, Германија)

ISOPTIN (Isoptin, Германски ЛЕКОВИ, Индија)

Calán (Calan, VITAS корпорација, САД)

LEKOPTIN (LEKOPTIN, Лек ДД Љубљана, Словенија)

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS FAHLBERG ЛИСТА Фарма, Германија)

Finoptinum (FINOPTIN, Орион Фармација, Финска)

AZUPAMIL (AZUPAMIL, AZUFARMA GmbH)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 40, 80 или 120 mg verapamilagidrohlorida.

Верапамил (верапамил, A / O алкалоиди)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04 g или 0.08 verapamilagidrohlorida. 50 или 100 во дражеи пакет.

Верапамил (верапамил, Weimer Pharma GmbH)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04 g или 0.08 verapamilagidrohlorida.

Верапамил (верапамил, ХЕМОФАРМ dd)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04, 0.08 или 0,12g верапамил хидрохлорид. 100 таблети по пакет.

Isoptin (ISOPTIN, Knoll AG)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04 g verapamilagidrohlorida 0,25% раствор за инјекции во ампули од 2 ml. 100tabletok, 25 ампули по пакет.

Isoptin СР (ISOPTIN СР, Knoll AG)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета со продолжено deystviyasoderzhit 0.12 или 0.24 g на верапамил хидрохлорид.

ISOPTIN (ISOPTIN, Херман лекови)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04 g verapamilagidrohlorida 0,25% раствор за инјекции во ампули од 2 ml. 50tabletok во пакетот.

Calán (Calan, Vitas корпорација)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04, 0.08 или 0,12g верапамил хидрохлорид.

LEKOPTIN (LEKOPTIN, Лек ДД Љубљана)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.08 g или 0.12, 1 drazhemite - 0.04 g, 1 таблета ретард - 0.24 g, 1 ампула - 0.005 gverapamila хидрохлорид. 50 или 20 таблети во пакет на ili0,12 0.08 g соодветно, 30 или 50 апчиња Мит, 20 ретард таблети, ампули 50 во пакет.

FALIKARD (FALICARD, SALYUTAS FAHLBERG ЛИСТА Pharma)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.04 или 0.08 g-1 филм tabletkafalikarda ретард - 0.12 g, 1 ретард капсула falikarda Долгорочна - 0,18g, 2 ml (една ампула) Раствор - 0.12 g верапамил gidrohlorida.50 Бин во пакет.

Finoptinum (FINOPTIN, Орион Фармацевтски производи)

Состав: 1 таблета содржи 40, 80 или 120 mg 1 таблета од 200 mg депо, 1 ml раствор за инјекции - 2,5 mg на верапамил хидрохлорид.

Фармакодинамиката: Верапамил е антагонист на калциум кој го намалува струја на јони на калциум и бавно калциумови канали во soderzhanieionov ќелија. Резултатот е инхибиција rasschepleniyaATF, што доведува до намалување на мускулниот тонус мазна. Snizhayasosudistoe отпор, верапамил koronarnyhi предизвикува дилатација на периферните крвни садови. Во високи дози, особено verapamilsnizhaet миокардна контрактилност без значителни vliyaniyana минути волумен на крв излез срцето, бидејќи намалување предизвикува намалување на васкуларна perifericheskogosoprotivleniya postsistolicheskogo obemaserdtsa. Верапамил има селективен ефект врз serdechnuyuprovodimost - инхибира спонтана активност и го намалува provodimostsinusno-атријална јазол. Нормално интервал PQ uvelichivaetsyaredko.

Фармакокинетика: верапамил орално добро се апсорбира (90%). Се должи на значително ниво на примарна metabolizmabiologicheskaya смилаемост верапамил е 10-20%. Preparatmetaboliziruetsya во црниот дроб и се излачува метаболити vyvodyatsyacherez бубрезите.

Времетраењето на полу-живот на верапамил (на vremyafazy бавно елиминација) е од 3 до 7 часа. Кога dlitelnomprieme подготовка траење mozhetsostavlyat полуживот од 6-9 часа.

Верапамил, во доволно дози (240-480 mg / ден), effektivenpri третман на ангина, и може да биде rekomedoval избор kakpreparat за вендузи нестабилна ангина.

Антиаритмици ефект на верапамил најдобрите proyavlyaetsyapri третман на пароксизмална суправентрикуларна tahiaritmiy.Verapamil AB забавува ритамот кај пациенти со атријална фибрилација и при вршење на физичка активност.

Антихипертензивен ефект на верапамил во доза од 240-480 mg на ден, како ефективни, како на дејството на пропранолол, пиндолол iligidralazina во третманот на хипертензија. За разлика од другите vazodilatatorovverapamil не предизвикува задршка на течности, симпатичниот нервен reflektornogovozbuzhdeniya аудио систем, што резултира со pristupamtahikardii. Покрај тоа, верапамил не придонесуваат vozniknoveniyubronhospazma и нема влијание врз концентрацијата на ренин vplazme.

Верапамил немаше ефект врз крвниот притисок, svyazannuyus вршење на физички вежби, а во nizkomurovne оригиналниот притисок и со користење на дрога ќе boleenizkim врвот ниво, во однос на истиот пред примена verapamila.Verapamil има пациенти поинтензивни антихипертензивни акција Priego задача стари лица и пациенти со snizhennoyaktivnostyu syrovotke ренин во крвта.

Примање на 200 mg на лекот два пати дневно е толку ефикасно како доза од 120 mg три пати на ден. Според финскиот истражувачи Верапамил дури и во доза од 120 - 180 mg на ден, под услов udovletvoritelnoegipotenzivnoe акција.

ИНДИКАЦИИ: артериска gipertenziya- stenokardiya- sostoyanieposle miokarda- миокарден аритмија и tahiaritmiyapredserdy.

Интравенска употреба на дрога во тешка хипертензија и gipertonicheskomkrize.

Дозирање: орално се земе 40-80 mg 3 пати на ден (nachalnayadoza), а потоа 80-160 mg 2-3 пати на ден или 200 mg tabletkidepo 1-2 пати на ден. Парентерална - кога се администрира аритмија PA5 mg (1 ампула) во бавно I / инфузија. Кога neobhodimostiudarnye дозата може да се администрира 3 пати на ден. Хипертоничен kriz- 5-10 mg (1-2 ампули) како бавно I / инфузија. контрола NeobhodimEKG.

Контраиндикации / во спротивност со АБ blokadeII или III степен, тешка срцева слабост, kardiogennomshoke. мора да се почитуваат за грижа кога се администрира верапамил patsientams AV блок од I степен, брадикардија или хипотензија.

Верапамил не треба да се дава на пациент, кој со часови го predyduschih2 парентерално администрирани бета-блокатор. Esliverapamil се дава на пациент кој редовно се бета-блокатори, неопходно е со посебно внимание да ја следи реакцијата на napreparat пациентот.

Бременост и доење Верапамил не треба да naznachatv време на првиот триместар од бременоста.

Несакани ефекти: за орален верапамил и perenositsya.Vysokaya почетна доза може да предизвика црвенило, vnezapnogopriliva крв на лицето или вртоглавица поврзани со snizheniemAD.

Најчести несакани ефекти - запек, кои ретко yavlyayutsyaprichinoy за прекин на терапијата. Понекогаш изразена брадикардија.

Во пребрзо на / во верапамил, како и други protivoaritmicheskiepreparaty влијаат AV спроводливост може vyzvatpolnuyu AV блокада или асистолија. Во повеќето случаи, само неколку секунди asistoliyadlitsya и vozobnovlyaetsyaspontanno синус ритам на срцето. Инаку, остар удар на градната коска, kakpravilo, помага да се врати на функцијата на срцето. Кога neeffektivnosti- без одлагање треба да започне реанимација, вклучително и во / со воведувањето на адреналин. Во ретки случаи, за asistolieymozhet следат вентрикуларна фибрилација. Во овој случај е прикажано defibrillyatsiyaserdtsa и лидокаин.

Кога i /, во предговорот на верапамил привремено намалување на крвниот притисок, што bystrokompensiruetsya со зголемување на срцевиот минутен волумен. Prinedostatochnyh обесштетување можностите за срцев удар може да posledovatostry хипотензија. Ако го подигнете ногата на пациентот, mozhnokupirovat овој напад. Ако е потребно, provestibystroe / во инфузија (1-2 g на калциум глуконат) може да rekomendovatv / воведување атропин, во екстремни случаи, на / во воведувањето на libosimpatomimetika, на пример, на допамин.

Услови на чување: на собна температура.

-----Винкамин ------------------------------------------------;

AETROMA кретен (AETHROMA кретен, Лудвиг Merkle GmbH, Австрија)

СОСТАВ 1 таблета ретард содржи 30 mg на винкамин. Индикација: нарушувања на церебралната циркулација, голи;

vokruzheniya, главоболки, губење на меморијата, спиење, бучава ushah.DOZIROVKA: терапевтска доза е 1-2 таблети

наутро и 1 таблета навечер.

Контраиндикации: зголемен интракранијален притисок, бременост, значајни нарушувања на срцевиот ритам.

На производот: 20 или 50 таблети (со постепено osvobozhdeniemdeystvuyuschego супстанција) во пакетот.

--------------------------------------------------- vinpocetine;

Cavinton (CAVINTON, Gedeon Рихтер, Република Унгарија)

Состав: 1 ампула содржи 10 mg таблета 1 - 5 mg vinpocetine.

КАРАКТЕРИСТИКИ: cavinton има директно rasslablyayuschschee

ефект на мазните мускули, што предизвикува вазодилатација

Мозокот, зголемен проток на крв и да се подобри снабдувањето со церебрална kislorodom.Preparat промовира акумулација во ткивата на C-AMP и АТП, neznachitelnoumenshaet тромбоцитната агрегација предизвикува мала snizheniesistemnogo АД. Лекот подобрува содржината kateholaminovv мозочното ткиво.

Индикации: невролошки и психијатриски нарушувања, церебрална циркулаторниот нарушувања svyazannyes - мемориски нарушувања, хипертензија golovokruzheniya- afaziya- entsefalopatiya- vazovegetativnyesimptomy менопауза.

Дозирање: навнатре - 1-2 таблети три пати sutki- подготовка podderzhivayuschayadoza - 1 таблета 3 пати на ден за dlitelnogovremeni. Ако е потребно, дрога администриран парентерално vforme бавно I / капка по капка vvedeniya- почетна sutochnayadoza - 20 mg по ml 500-1000 infuzioznogo rastvora- maksimalnayasutochnaya доза - 1 mg / kg телесна тежина.

КОНТРАИНДИКАЦИИ период beremennosti- парентерална vvedeniekavintona е контраиндициран кај пациенти со тешка исхемична zabolevaniyamiserdtsa, ритам нарушувања.

ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: кога парентерално cavinton bolnyms дијабетес треба да се следат нивните нивоа на шеќер во крвта непотребно. во раствор што формулацијата содржи сорбитол.

Несакани ефекти: можно мало намалување на крвниот притисок, вртоглавица, гадење, ретко - тахикардија, аритмија.

-----"VISKALDIKS"-------------------------------------------;

VISKALDIKS (VISKALDIX, Сандоз Фарма ООД, Швајцарија)

Состав: 1 таблета содржи 10 mg жлебот пиндолол и 5 mgklopamida.

Фармакодинамика: viskaldiks е комбинација на пиндолол, која е блокатор на бета-адреноцептор, тиазид диуретик и klopamida- ryada- двете компоненти го намалува крвниот притисок, но, поради различни механизми на дејство. Клиничка issledovaniyapokazali дека комбинацијата е ефикасна и добро се поднесува, вкупниот ефект е поголема од онаа на секоја од поединечните компоненти.

Пиндолол е потентен антагонист на бета adrenoretseptorov.On блокови бета 1 и бета2-адренорецепторите во techeniebolee 24 часа по администрација. Таа има незначителна membranostabiliziruyuscheyaktivnostyu. Како што се бета-блокатор пиндолол штити миокардот otstimulyatsii бета-адренергичните рецептори од страна на катехоламини во fizicheskoynagruzki и ментален стрес, и го намалува срцето simpaticheskuyustimulyatsiyu на одмор.

Својот PAS обезбедува ниво на стимулација на срцето, слична на онаа која се појавува во мирување поради normalnoysimpaticheskoy активност. Како резултат на тоа, без срце стапка на одмор или интракардијална спроводливост не се потиснуваат претерано. Poetomurisk брадикардија незначителни, и срцевата работа, ако тоа не nepovyshen намали.

Пиндолол е бета-блокатор има suschestvennymsosudorasshiryayuschim акција. Овој имот е sledstviemSSA против бета-2 адренергичните рецептори се наоѓа во krovenosnyhsosudah. Пиндолол намалува висок васкуларен отпор prirazvivsheysya gipertonii- назначена со тоа, перфузија на органи и ткива минимум па дури и може да се подобри.

За разлика од потенцијално негативни промени profilyalipoproteidov крв за време на лекувањето со други бета-blokatoramii тиазидни диуретици (намалување на соодносот на ХДЛ / ЛДЛ холестерол), ХДЛ и ЛДЛ sootnosheniemezhdu останува непроменет по подолго lecheniiviskaldiksom поради тешка топка пиндолол. Топка pindololav однос мазната мускулатура на бронхиите и го намалува ризикот bronhospazmau без пациентите со астма со опструктивна zabolevaniyamilegkih.

Clopamide претставува saluretikami тиазид Вид на сулфонамид деривати otnosyaschiysyak група. Тоа ја зголемува развојот на хлор natriyai со прикривање на нивните реапсорпција во бубрежните тубули, што пак води до зголемување на испуштање на вода од organizma.Diuretichesky ефект е пропорционална на дозата. Тоа proyavlyaetsyacherez 1-2 часа по дозирањето, а максималната преку 3-6chasov. Просечното времетраење е 12-18 часа во зависност од дозата.

Како и со други диуретици, антихипертензивни механизам deystviyaklopamida е непозната. Тоа може да се поврзани со намалување OTsKili ефектот на мазните мускули на артериолите, што доведува до umensheniyuperifericheskogo отпор. На дози присутни во viskaldikse, clopamide придонесува за намалување на крвниот притисок, без да предизвика прекумерна diureza.Ispolzovanie clopamide во комбинација со пиндолол izbezhatizbytochnogo им овозможува на изолација на калиум и магнезиум.

Нискиот терапевтска доза на двата лека vysokuyueffektivnost и одраз на нивната биорасположливост. Вториот сопственост, yavlyayuscheesyasledstviem речиси целосна апсорпција и многу мали pervogoprohozhdeniya ефект низ црниот дроб, го намалува kontsentratsiypreparatov индивидуални варијации во плазма, што доведува до постојана terapevticheskomueffektu на дадена доза.

Нагласена анти-хипертензивни ефект на комбинацијата chastoproyavlyaetsya неколку дена подоцна, сепак, тоа може да потрае 2-3 недели за dostizheniyapolnogo ефект на лекот.

Фармакокинетиката: фармакокинетиката на двете активни состојки yavlyaetsyaochen слично, и тоа не влијае на фактот дека тие се користат во комбинација, како и јадење. Двете компоненти се брзо и скоро целосно vsasyvayutsya.Effekt првото преминување низ црниот дроб е исклучително neznachitelnym.Takim, биорасположивоста на двете компоненти е од најмалку 85%. Максимална концентрација на пиндолол во plazmekrovi постигнат во рамките на 1 час и clopamide 1-2 chasaposle прием. Се врзува за плазма протеините е 40% до 46% и пиндолол за clopamide, обемот на - 2L / CHY 1,5 l / kg соодветно. Вкупно пиндолол дозвола да пиндолол sostavlyaet3-4 часа и 6 часа за да clopamide. Околу tretpostupivshey организам дози на двете лекови излачува непроменет mochoyv, clopamide изолација се јавува главно obrazomcherez бубрегот, додека пиндолол cherezpochki делумно ослободени, а делумно преку црниот дроб. Пациентите со оштетен црниот дроб или funktsiipochek обично може да се земе дрога во rekomendovannyhdozah. Само во потешки случаи може да треба да се намали sutochnoydozy.

ИНДИКАЦИИ: Артериска хипертензија од сите степени на сериозност и vsehtipov.

ДОЗИРАЊЕ: основно - 0,5-1 таблета на ден за време на zavtraka.Esli 2-3 недели не е доволно намалување на крвниот притисок, и може да имаат втора топчиња по можност во текот obeda.Pri отсуство на додадена антихипертензивен ефект вазодилататори preparatiz група.

Нема искуство со viskaldiksa деца.

Не постои доказ дека дозата или preparataizmenyayutsya подносливост кај постари пациенти. Сепак, се должи на nalichiemdiuretika за такви пациенти треба да бидат внимателно следени, poskolkusvyazannye стареење фактори (трофични нарушувања или funktsiipochek) може индиректно да влијаат на подносливоста на лекот.

КОНТРАИНДИКАЦИИ: поради пиндолол - астма, срцева слабост отпорни на терапија со дигиталис, пулмонална срце, брадикардија, AV блок 2 и 3 ystepeni.

Условна clopamide - акутен гломерулонефритис, ренална или nedostatochnostfunktsii pecheni- тешка или отпорни на lecheniyugipokaliemiya- хиперсензитивност на сулфонамиди или нивни деривати (clopamide припаѓа на оваа класа на супстанции) - хиперкалцемија-Addisona- болест во текот на бременоста (треба да се избегне diuretikovtiazidnogo употреба Вид на текот на бременоста) .

Мерки на претпазливост: Пациентите во раните фази или неуспехот dekompensirovannoyserdechnoy треба да бидат доволно digitalizirovanypered третман viskaldiksom. Поради PAS пиндолол обично nevyzyvaet значајни промени во функцијата на белите дробови кај пациенти со tendentsieyk бронхоспазам предизвикана од хронична neastmaticheskimi obstruktivnymizabolevaniyami белите дробови. Сепак, како и со било бета-блокатор, bronhospastichesky ефект може да се исклучи целосно, poetomubeta-блокатори никогаш не треба да се дава кај пациенти со историја на bronhialnoyastmoy. Со развојот на бронхоспазам prinimatsootvetstvuyuschie потребно терапевтски мерки (бета2-адренергични стимуланси, теофилин деривати). Под општа анестезија кај пациенти nuzhdayuschihsyav бета-блокатори треба да се следат за funktsieyserdechno-васкуларниот систем. Ако бета-блокатор откажани peredprovedeniem општа анестезија, дозата треба да viskaldiksa bytsnizheny. Веројатноста за развој "повлекување", T.e.giperchuvstvitelnosti бета-блокатори по prekrascheniyalecheniya пиндолол, тоа е помалку веројатно отколку во случај на бета-блокатори, не-топка. Сепак, ако одлучите да се прекине третманот, се препорачува да се намали дозата постепено viskaldiksa. Ако lecheniyubeta-блокатори (пиндолол) се изложени на пациенти со феохромоцитом, секогаш треба да се додели на алфа-блокатори истовремено. Lecheniebeta блокатор често е поврзано со влошување на симптомите веќе imeyuschegosyazabolevaniya периферните крвни садови. Сепак, поради simpatomimeticheskimeffektom пиндолол на васкуларна бета рецептори (вазодилатација) како периферна васкуларна несакани ефекти oschuschenieholoda екстремитетите се индицирани за време viskaldiksomlish третман во ретки случаи. Пациенти со бубрежна nedostatochnostyuneobhodimo определување на концентрацијата на калиум во крвта, и кај пациенти кои страдаат од гихт, концентрацијата на урична киселина. Кога naznacheniibeta-блокатори кај пациенти кои примаат антидијабетични лекови треба да се биде внимателен, затоа што во текот prodolzhitelnyhpereryvov во внесувањето на храна може да се развие хипогликемија, со симптоми како тахикардија и тремор ќе биде затемнет за schetdeystviya дрога. Пациентите треба да бидат советувани да otnosheniitogo дека главните симптоми на хипогликемија за време на терапијата со бета blokatoramiyavlyaetsya потење. Во едематозни пациенти poluchayuschihviskaldiks во топло време може да се развие хипонатремија razbavleniya.Adekvatnoy мерка на третманот е да се ограничи прием vodyv тело, наместо на состанок на сол, освен во ретки случаи кога хипонатремија е опасна по живот на пациентот. Кога точно defitsitesoli изборот на средства е во согласност zamestitelnayaterapiya.

Viskaldiks не треба да се дава кај мајки кои дојат, го прави возможно за можноста на преосетливост на сулфонамиди (Klopamid) кај децата.

Од раните фази на третманот со антихипертензивни preparatamimozhet развие вртоглавица или замор, пациентите вклучени во возење или работат на механизмите треба да бидат претпазливи додека тие не opredelyayutsvoyu индивидуалните реакции на терапијата.

Несакани ефекти: viskaldiks генерално добро се поднесува. Epizodicheskiotmechalis - вртоглавица, замор, повреди storonyZhKT, нарушувања на спиењето (слични на оние Пријавени ispolzovaniidrugih со бета-блокатори). Овие несакани ефекти во повеќето sluchaevyavlyayutsya мали и привремени. реакции на кожата биле забележани redkihsluchayah и психијатриски симптоми (депресија, халуцинации), кој бара прекин на терапијата. Во текот lecheniyatiazidnymi диуретици понекогаш забележани тромбоцитопенија и леукопенија.

Интеракции на лекови: минатото искуство покажува употреба chtoodnovremennoe на орален бета-блокатори и antagonistovkaltsiya може да бидат ефикасни за хипертензија, сепак, I / треба да се избегнува inektsiyblokatorov калциумови канали. третман Odnovremennoeperoralnoe со калциум антагонисти бара tschatelnogomonitorirovaniya, особено кога бета-блокатор (пиндолол во viskaldikse) во комбинација со антагонист на калциум, типот на верапамил. Од diuretikitiazidnogo се намали бројот на избор литиум преку бубрезите, со odnovremennomlechenii литиум viskaldiksom лекови и литиум доза sleduetumenshit и внимателно да се следи концентрацијата на литиум во plazmekrovi. Употребата на кортикостероиди и НСАИЛ може да го намали vydelenieiz тело на натриум и вода, така што ко-администрација со etihagentov viskaldiksom може да бара зголемување на дозите на диуретици diuretika.Tiazidnye може да ја потисне ефект на орални антикоагуланти.

OD: симптоми - брадикардија, гадење, повраќање, ortostaticheskienarusheniya, синкопа, хипокалемија и придружните narusheniya.Lechenie - во случај на предозирање или хиперсензитивност kbeta-блокатори - 0.5-1.0 mg (или повеќе) атропин сулфат / В Ако е потребно, изопреналин хидрохлорид може да се администрира со бавно / v за инјекции со дози кои се движат сочинуваат priblizitelno5 g / мин, за да се постигне саканиот ефект во однос stimulyatsiibeta-адренорецепторите. Во случаи отпорни на третман, можноста sleduetrassmotret / O дестинација 8-10 mg глукагон хидрохлорид-инјектирање може да се повторува во еден час и, доколку е потребно, да назначи повеќе на / во инфузија во доза од 1-3 mg / час. Во текот etihprotsedur Пациентот треба да биде на континуирана monitoringe.V Доколку е потребно, да изврши корекција elektrolitnogobalansa.

Пакување: 30 таблети по пакет.

-----GALLAPAMIL ----------------------------------------------;

PROKORUM (PROCORUM, Knoll AG, Германија)

Состав: 1 таблета содржи 0.05 g gallapamila хидрохлорид.

Својства: селективен антагонист на калциум на тип 1 obladayuschiyantianginalnoy, антиаритмиски и антихипертензивни aktivnostyu.Za со намалување на миокарден еластичност и срцето стапка намалува potrebnostmiokarda кислород. Проширува коронарни артерии и uvelichivaetkoronarny протокот на крв, и го намалува тонус на мазна muskulaturyperifericheskih артерии и вкупното периферна васкуларна soprotivlenie.Obladaet суправентрикуларни антиаритмична активност на аритмии.

ИНДИКАЦИИ: превенција на ангина напади (вклучувајќи istenokardii Prinzmetal) - артериска третман gipertenziya- iprofilaktika суправентрикуларни аритмии (пароксизмална nadzheludochkovayatahikardiya, атријална фибрилација, аритмија) - средно profilaktikainfarkta инфаркт.

Дозирање: 50 mg администрира 2-4 пати на ден со intervalamine помалку од 6 часа. Лекот треба да се зема со храна или srazuposle.

Контраиндикации брадикардија, слабост sinusovogouzla синдром, AV блок ниво II-III кардиоген шок, Волф-Паркинсон-Вајт синдром, хипотензија, хронична срцева nedostatochnostIIB-III фаза, акутна срцева слабост, означени на црниот дроб narusheniyafunktsii и / или на бубрезите, бременоста и доење, детството, преосетливост на лекот.

ВНИМАНИЕ: на prescribers нега bolnyms степен на AV блок I изразена брадикардија (срце стапка помалку 50udarov во минута), хипотензија, и ренални нарушувања funktsiipecheni, во акутен миокарден инфаркт.

Несакани ефекти: може да се појави - гадење, вртоглавица, главоболка, црвенило на лицето, запек. Понекогаш има нервоза, поспаност, замор, алергиски kozhnyereaktsii. Кога големи дози на дрога, особено во predraspolozhnennyhpatsientov, може да предизвика брадикардија, sinoaurikulyarnoyblokady, AV блок, артериска хипотензија, simptomovserdechnoy изглед неуспех. Во ретки случаи - tranzitornoepovyshenie крв хепаталните трансаминази, schelochnoyfosfatazy- развој на интрахепатична холестаза.

Интеракции на лекови: додека prokorumai примена бета-блокатори, антиаритмици, ingalyatsionnyhanestetikov зголемен ризик од брадикардија, AV блок, хипотензија, конгестивна срцева слабост.

На производот: 20, 50 или 100 таблети по пакет.

-----"GEMERAN"-----------------------------------------------;

GEMERAN (HEMERAN, Ciba-Geigy, Швајцарија)

Состојки: натриум сол на калциум комплексни производи sulfatirovaniyaokislitelno Сплит-полигалактурна киселина methylester хепариноид.

Крем 1% 1% гел, лосион emulgel 1% и 1%.

Фармакодинамика: активна подготовка супстанција е soboygeparinoid има антикоагулантна и protivovospalitelnymdeystviem. Gemeran за површинска обработка tromboflebita.Preparat брзо ублажува стресот ткива, го елиминира болка и vyzyvaetpriyatny ефект на ладење. Таа го промовира ресорпција poverhnostnyhgematom. Тоа добро се поднесува. Тоа не предизвика allergicheskihreaktsy дури и со продолжената употреба.

Фармакокинетиката: на хепариноид pronikaetcherez локална примена во непосредна близина на кожното ткиво. Со мерење на тромбин vremenikrovi даде дека по примена на крем во количина од 4 mg на 1 кг тежина апсорбира 1 / 6-1 / 4 дози. Poluvyvedeniyageparinoida период одговара на 1-2 дена. Хепариноид измет излачува во урината, делумно во форма на активни метаболити.

Индикации: акутна површински тромбофлебитис. Превенција iterapiya слични на тромбофлебитис феномени,

развој поради продолжено bedrest, Postoperati, / во инјекции и инфузии. Површни хематом и инфилтрати.

Дозирање: пациенти со сува кожа е склопот polzovatsyaemulgelem, крем или лосион. Emulgel гел и да го поседуваат vyrazhennymohlazhdayuschim акција.

Gemeran треба да се применуваат еднакво дистрибуција и okazyvayadavleniya неколку пати на интактна кожа дневно. Неговиот mozhnonanosit и на болното место, но не се фаќа.

Најмногу продолжено дејство може да се постигне со примена на 2-3 пати на ден директно на кожата или преку маст povyazkitonkogo (густа сечилото) крем слој. Така, за pokrytiyauchastka кожата на големината на рака, мора да се примени до 1 g на крем (колона 4 cm должина на цевката).

Контраиндикации: Не се познати.

Предупредува: gemeran не може да се однесуваат на отворени рани, мукозните мембрани или конјуктивата.

На производот: 30 и 150 g на крем, 50 g на гел, лосион 50ml 50g emulgelya во пакетот.

-----"GEMITON kompozitum"------------------------------------;

GEMITON compositum (HAEMITON COMPOSITUM, AVD

(Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Германија)

Состав: 1 таблета содржи 0.15 mg на клонидин хидрохлорид, 10 mg 5 mg триамтерен и хидрохлоротиазид.

КАРАКТЕРИСТИКИ: акција gemitona механизам kompozitum farmakologicheskimisvoystvami се должи на нејзините составни компоненти. Клонидин влијае, strukturyTsNS, инхибиција на вазомоторни центар активност. Намалување на крвниот притисок со намалување на obespechivaetsyav тон и вкупниот периферен soprotivleniyasosudov кога примаат терапевтски дози на клонидин. Minutnyyobem крвта и срцето капка стапка малку. Triamterenyavlyaetsya активните диуретик, назначена со тоа, што usilivaetvydelenie екскреција на натриум без зголемување на излачувањето на калиум. Тоа ugnetaetsekretsiyu калиум во дисталните тубули, може да се намали хипокалемија предизвикана бензодиазепин деривати, и да ги засили diureticheskiyeffekt. Хидрохлоротиазид диуретик ефект се должи umensheniemreabsorbtsii натриум и хлорид јони во проксималниот izvityhkanaltsev pochek- реапсорпција и калиум бикарбонати исто така инхибирана, но во помал степен. Исто така, хидрохлоротиазид okazyvaetgipotenzivnoe ефект на покачен крвен притисок. Под влијание на метаболички процеси на промена proizvodnyhbenzotiadiazina во kletochnyhmembranah ендотелијалните клетки на артериолите и особено екстракција izkletok натриум јони, со што се намалува намалување на оток endoteliotsitovi на периферниот васкуларен на отпорот.

ИНДИКАЦИИ: артериска хипертензија II-III (IV) stadii- renalnayagipertenziya.

Дозирање: избрани поединечно во зависност од deystviyalekarstva и дневни варијации на индикатори на крвниот притисок. Првично naznachayutpo 1 / 2-1 таблети на ден, потоа постепено зголемување на дозата на 6tabletok дневно. Просечната терапевтски дози - 2-3 таблети на ден. Доколку е потребно, да назначи дополнителни гликозиди.

КОНТРАИНДИКАЦИИ период beremennosti- повреда perifericheskogoarterialnogo циркулација.

Предупредува: Пациентите кои земаат лекот треба vozderzhivatsyaot сите потенцијално опасни активности кои бараат povyshennogovnimaniya и брз одговор.

Несакани ефекти: познати субјективни vyzyvaemyeklonidinom несакани ефекти, како што се слабост, замор, сува кантарион. Кога се прима gemitona kompozitum овие несакани ефекти израз помала мера.

Пакување: 50 таблети по пакет.

-------------------------------------------------- гемфиброзил;

GEVILON (GEVILON, Гедек / Парк-Дејвис, Германија)

GEVILON (GEVILON, Lechiva, Чешка)

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL ко. Рибар, Чешка)

GEMPAR (GEMPAR, Cadila лаборатории, Индија)

NORMOLIP (NORMOLIP, СОНЦЕТО фармацевтската индустрија, Индија)

SINELIP (SINELIP, ХЕМОФАРМ ДД, Југославија)

GEVILON (GEVILON, Гедек / PARK DAVIS)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.45 g или 0,6 gemfibrozila.30 или 100 таблети по пакет.

GEVILON (GEVILON, Lechiva)

Состав: 1 таблета,-обложена таблета содржи 450 mg на гемфиброзил.

КАРАКТЕРИСТИКИ: гемфиброзил намалува покачените нивоа на плазма triglitseridovv. Клиничко значење - намалување на вкупниот холестерол за намалување на количината на холестерол поврзани со LDL и LPONP- povyshenieholestirina поврзани со намалување на HDL triglitseridov.Mehanizm волумен гемфиброзил акција не е целосно сфатена, gemfibrozildeystvuet во различни фази на липидите синтеза. Zhirnyhkislot ослабува зафат на плазма во црниот дроб, што доведува до намалување во синтезата на triglitseridovv црниот дроб. Гемфиброзил ја инхибира синтезата на аполипопротеин Б, VLDL yavlyayuschegosyakomponentom, при што се намалува синтезата на VLDL. Priterapii гемфиброзил јасно атенуиран на активноста на HMG-CoA редуктаза, клучен ензим во синтезата на холестеролот.

Фармакокинетиката: по перорална употреба на гемфиброзил брзо и polnostyuvsasyvaetsya. Релативна биорасположивост tabletokgevilona речиси слични на онаа на орално администриран концентрација на плазма rastvora.Pik забележано 1-2 часа по priemapreparata. Со плазма протеините се врзува околу 95% од материјалот. Maksimalnyeurovni ткиво се забележани во рок од 1-2 часа, повисоки kontsentratsiiotmechayutsya во црниот дроб и бубрезите. Гемфиброзил се метаболизира, елиминира преку бубрезите. На биолошки полуживот е okolo1,5 часа. По reapplying uncelebrated акумулација во телото.

ИНДИКАЦИИ: тешка примарна хиперлипидемија (хипертриглицеридемија, хиперхолестеролемија и комбинирана форма) не korregiruemyedietoy- тешка хипертриглицеридемија средно, не prohodyaschiepri терапија основната болест (дијабетес мелитус, podagryi итн.)

Дозирање: обично се дава 2 таблети покриен со лушпа, навечер. Таблетите не се ликвидни, за време на оброк, zapivayazhidkostyu. Во тешки случаи, дневната доза може да се povysitdo 3 обложени таблети (1 - наутро, 2 - навечер). Vtechenie gevilonom третман, пациентот треба да се даде на диета vnimaniesoblyudeniyu, соодветна физичка активност и одмор lecheniyuvseh метаболизмот rasstroytsv. Акција gevilona vyrazhenoindividualno. Дозата може да се намали кај пациенти со отворена gipoalbuminemiey.Preparat користи за долго време. gevilonom rekomenduetsyaprodolzhat третман, ако не и за три месеци не се случи во ponizhenieurovnya на мастите во крвта за 10%, триглицеридите - за 20%.

КОНТРАИНДИКАЦИИ Преосетливост на гемфиброзил, заболување на црниот дроб, освен хепатална стеатоза soprovozhdayuschegogipertriglitseridemii тип IV (според Frederickson) - болести zhelchnogopuzyrya холелитијаза со или без funktsiipochek сериозни нарушувања, бременост и доење.

Несакани ефекти: Гастроинтестинални - анорексија, гадење, повраќање, дијареа, имајќи во повеќето случаи, ликот не доаѓа бараат прекин на терапијата. Во ретки случаи nablyudayutsyagolovnye болка, алергиски реакции на кожата, нарушувања zreniya.V почетокот на курсот на neznachitelnoeponizhenie третман забележани во хемоглобин, хематокрит, и крв formennyhelementov. Кај пациентите кои страдаат од бубрежна инсуфициенција, може да го зголеми серумскиот креатинин. Бидејќи токсични povrezhdeniyamuskulatury забележано зголемено ниво на трансаминази и креатин киназа, која се манифестира со болка и слабост во мускулите на екстремитетите. Pobochnyeyavleniya обично исчезнуваат по прекин на терапијата со лекови.

интеракција пациентот може да го подобри гемфиброзил deystvieantikoagulyantov тип кумарин, дозата треба да биде во почетокот kursalecheniya намален за 30-50%. После тоа, дозата е постепено vosstanavlivayut.Gemfibrozil antivitamin K го потенцира ефектот на орална и antidiabeticheskihsredstv - сулфонилуреа деривати. Експедитивност odnovremennogoprimeneniya хормонални контрацептиви opredelyaetsyaindividualno. Кога се применува истовремено со gevilona препарати кои содржат ловастатин, тешка миопатија и миоглобинурија, како резултат на значително зголемување на нивото на CPK.

Пакување: 50 филм-обложени таблети по пакет.

GEVILON (GEVILON, HEMAPOL Ko. LTD)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.45 g или 0,6 gemfibrozila.30 или 100 таблети по пакет.

GEMPAR (GEMPAR, Cadila лабараторија)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 капсула содржи 0,3 g gemfibrozila.100 капсули по пакет.

NORMOLIP (NORMOLIP, СОНЦЕТО фармацевтската индустрија)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 капсула содржи 0,3 g gemfibrozila.6 капсули во лента.

SINELIP (SINELIP, ХЕМОФАРМ dd)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 таблета содржи 0.45 g или 0,6 gemfibrozila.30 или 100 таблети по пакет.

-----"GEPALPAN"---------------------------------------------;

GEPALPAN (GEPALPAN, Ay-CN Галеника, Југославија)

Состојки: 100 g на гел содржи 30.000 единици натриум хепарин galantoina 0.25 и 0.25 g d-пантенол.

Својства: хепарин, дел од маст е antikoagulyantompryamogo акција, што го инхибира формирањето на згрутчување на крвта на sosudistoystenke- алантоин го стимулира развојот на гранулација ткиво и има keratoliticheskimdeystviem- Д-пантенол стимулира регенерација на ткивото и epithelialization.

Прикажаниот: површински тромбофлебитис, синдром на predvarikozny синдром postflebitichesky, траума (хематом, модринки, шинувања).

Дозирање: Нанесете тенок слој на кожата 2-3 пати на ден и legkovtirat.

Контраиндикации: крварење рани, krovotecheniyadrugoy етиологија.

Внимание: Не се примени на мукозните мембрани и ranevuyupoverhnost.

Несакани ефекти: алергиски реакции на било komponentupreparata.

На производот: 30 или 50 g на желе во цевки.

----------------------------------------------- хепарин натриум;

Хепаринот маст (хепарин ung, Gedeon Рихтер, Република Унгарија)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Германски ЛЕКОВИ, Индија)

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG, Германија)

Хепарин маст (хепарин ung, RICHTER Гедеон)

Состав: 1 g на маст која содржи 100 единици на хепарин и 2,5 mg gidrohloridabenzilovogo естер на никотинска киселина.

КАРАКТЕРИСТИКИ: антикоагулантна директна акција директно vliyayuschiyna коагулациони фактори се наоѓаат во крвта. Тој, исто така blokiruetbiosintez тромбин, го намалува агрегацијата на тромбоцитите, ugnetaetaktivnost хијалуронидаза, го активира фибринолитички svoystvakrovi. Никотинска киселина бензил естер poverhnostnyesosudy се проширува и промовира апсорпција на хепарин и хепарин маст vysvobozhdayuschiysyaiz постепено се намалува воспалението и okazyvaetantitromboticheskoe акција.

ИНДИКАЦИИ тромбофлебитис, пост-вбризгување и postinfuzionnyeflebity, хемороиди, рани на нозете, елефантитис poverhnostnyyperiflebit, лимфангит, маститис, површински третман poslerodovyhgemorroidalnyh јазли.

Дозирање: хепарин тенок слој на маст се нанесуваат во porazhennyyuchastok на телото 2 пати на ден, или вработен како преливи, масти pokryvayatonkim слој газа, стапка од 0,5-1 g маст na3-5 sq.cm. Воспаление на кожата околу чирови на нога подмачкување внимателно, избегнување на контакт со дрога на површината на чир.

Контраиндикации: улцерозен-некротични процеси ponizhennayasvertyvaemost крв, тромбоцитопенија.

ВНИМАНИЕ: Не користи маст во trombozeglubokih вени, во случај на инфламаторни заболувања oslozhenennyhinfektsiey.

Несакани ефекти: минливи локални хиперемија на кожата.

На производот: 25 g маст во цевки.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Херман лекови)

СОСТАВ И дозирна форма: 1 g на маст или гел содржи 600 IU geparina.100 g во пакувањето.

TROMBOFOB (THROMBOPHOB, Knoll AG)

СОСТАВ И ПАКУВАЊЕ: Види trombofob (германски правна заштита) ..

--------------------------------------------------- хепариноид;

GEPAROID Spofa (HEPAROID SPOFA, Lechiva, Чешка)

Состав: 30 g на гел или маст која содржи 6000 IU хепариноид. Својства: значи за надворешна употреба, кој содржи

хепариноид - sulfonated макромолекуларни супстанција obladayuschieprotivosvertyvayuschim, умерена инфламаторни, proivoekssudativnymi ресорпција е поддршка акција.

Индикации: тромбофлебитис на површни вени, флебитис мигранс, periflebity, тромбофлебитис, проширени вени, varikoznyeyazvy- ushiby- хематом, итн

Дозирање: на местото на раната и околината кожата nanosya2-3 пати на ден маст или гел слој со дебелина околу 1 мм и ostorozhnovtirayut на кожата. Третираниот дел може да биде кратко pokrytpolietilenovoy филм, а неговата предност е во прилог leykoplastyremi потоа направи завој завој. Попуштени чир mazvtirayut или гел во околните ткива.

Контраиндикации: хеморагична дијатеза, тромбоцитопенија, хемофилија, тенденција за крварење, зголемена осетливост на парабени.

Несакани ефекти: Во ретки случаи, кога се применува на bolshihuchastkah можните компликации хеморагична должи на вшмукување.

Интеракции на лекови: го потенцира ефектот на антикоагуланси.

На производот: 30 g на маст или гел во пакетот.

-----"Gepatrombin"-------------------------------------------;

Gepatrombin (GEPATROMBIN, Гедек / Парк-Дејвис, Германија)

Состојки: 100 g маст содржи 50.000 IU хепарин, алантоин 300 mg, 250 g на D-pantotenola и 80 mg на масло Пини pumillionis.

КАРАКТЕРИСТИКИ: Ефектот на лекот поради збирот на ефектите prisuschihego композитни компоненти. Хепарин е антикоагуланс pryamogodeystviya, кога се применува уста ogranichivaettromboobrazovanie спречува или подобрува локалната протокот на крв и има анти-оток антиинфламаторно дејство, промовира регенерација soedinitelnoytkani. Алантоин анти-инфламаторен ефект, супстанции povyshaetobmen ткиво и го стимулира клетки пролиферација. D-pantotenoluluchshaet апсорпција на хепарин стимулира гранулацијата и epitelizatsiyutkaney. Етерични масла има антисептично и obezbolivayuscheedeystvie.

ИНДИКАЦИИ: тромбоза, тромбофлебитис, проширени вени, трофички чирови goleni- повреда tendovaginit- infiltraty- лимфангит-mastit- furunkul- смарагд.

Администрацијата: на кожата во погодената област 1-3 пати на ден nanosyatsloy маст (маст колона, должина 5 cm). Во болести на вени primenyayutpovyazki со маст. Кога варикозни улкуси маст применува како koltsashirinoy околу 4 см. Furuncles и антракс 2 пати sutkiprikladyvaetsya газа компресира со миро.

Контраиндикации: нетолеранција на компонентите вклучени во sostavpreparata.

ВНИМАНИЕ: препарат во форма на гел се применува само кога nepovrezhdennuyukozhu- алергија на лекот треба да bytotmenen.

НЕСАКАНИ: алергиски реакции (исип, anginevroticheskiyotek, уртикарија).

-----"Gepatrombin 50000"-------------------------------------;

Gepatrombin 50.000 (50.000 GEPATROMBIN Хемофарм ДД,

Југославија)

Состојки: 100 g маст содржи 50.000 IU хепарин, алантоин 0,3 g, 0,4 g на D-pantotenola- 100 g на гел содржи 50.000 IU хепарин, алантоин 0.25 g, 0.25 g D-pantotenola, 0.08 g на нафта Пини silvestrisi 0.08 g на нафта Пини pumillionis.

Понатаму см. Gepatrombin.

На производот: 40 g маст или гел во цевки.

-----"GIGROTON-резерпин"-------------------------------------;

GIGROTON-резерпин (GIGROTON-RESERPIN, Ciba-Geigy, Швајцарија)

Состав: 1 таблета содржи 50 mg на хлорталидон (1-оксо-3 - (3-sulfamyl-4-хлорофенил) -3-gidroksiizoindolin) и 0.25 mg на резерпин.

КАРАКТЕРИСТИКИ: Ефектот на лекот поради збирот на ефектите prisuschihego композитни компоненти. Gigroton како хидрохлоротиазид, блокирање на реапсорпција на натриум во проксималната тубула distalnyhizvityh. Резерпин предизвикува намалување на депо kateholaminovv postganglionic нервните завршетоци во централниот нервен систем, како и доста долго време - акумулација загуба sposobnostik има катехоламините. Како резултат на тоа, системот за тон simpaticheskoynervnoy се намалува, додека parasimpaticheskoynervnoy систем активност се одржува. Ниска доза komponentovobespechivaet и добра подносливост. Двете активни veschestvaobladayut времетраењето на акцијата, која предизвикува постепено snizheniepovyshennogo АД. Долгорочен ефект на лекот овозможува да назначат повремени дози.

ИНДИКАЦИИ: долгорочна третман на хипертензија.

Дозирање: Дозата треба да се прилагоди individual- prinimatpreparat после појадокот. Почетната доза е 0,5-1 tabletkav ден да се постигне терапевтски ефект. Кога neobhodimostirekomenduetsya постепено зголемување на дозата на индивидуалните optimalnogourovnya. Доза на одржување - 0,5-1 таблета 3 пати неделно.

Контраиндикации ренална инсуфициенција ostatochnogoazota со вредности од повеќе од 100 mg / 100 ml. Посебно внимание треба да биде proyavlyatpri назначување на дрога на пациентите кои страдаат од дијабетес, и коронарна и церебрална склероза во тешка форма, posleinfarkta инфаркт и encephalomalacia.

Внимание: Кога има докази за депресија nastroeniyalechenie да се врши со употреба на други антихипертензиви (на пример, lopresor во комбинација со било saluretikami). Не се препорачува да назначи пациентот апсолутно bessolevuyudietu. Пациенти кои примаат, дигиталис лекови, како и функцијата на црниот дроб bolnyhs ограничен е прикажано обновување калиум pomoschyudiety калиум или со доделување агенси (на пример, hloridkaliya во доза од 2-6 g на ден).

На производот: 20 или 100 таблети по пакет.

-----Хидралазин хидрохлорид ---------------------------------;

APRESOLIN (APRESOLINE), бавно-APRESOLIN 50 (бавно APRESOLINE 50

Ciba-Geigy, Швајцарија)

Состав: 1 таблета содржи 10, 25 и 50 mg, едно шишенце содржи 20 mg