Onkologiya-

Kersting М., Friedl В., Краус А. et al

извор RosOncoWeb.Ru

Цел: да се учат на инциденцата vstrechaemostitreh требало генетски дефекти (мутации на p53 и К-ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) кај хронични пушачи во споредба sbolnymi рак на белите дробови во плунка, брисеви и струготини на мукозните bronhialnogodereva.

Пациентите и Методи: 51 пациенти со хистолошки podtverzhdennymrakom светлина и 25 хронични пушачи (над 20 пакети sigaretv години) се изучува за откривање на p53 генот мутации (kodony248,249 и 273) и K-Ras (кодон 12) и gipermetilirovaniyagena p16INK4a. ДНК беше изолирана од спутум, со билатерални lavazhebronhialnogo дрво и инциденти во текот бронхоскопија.

Резултати: Тоа е пронајден во 41 примероци од групата iz51 пациенти генетски рак на белите дробови и 10 примероци од групата на хронични kurilschikov.K-ras мутациите се случуваат само кај пациенти со рак на белите дробови, а p16INK4aobnaruzhivalos на p53 мутација и промотор hypermethylation и кај пушачите. Во 3 од 8 хронични пушачи кои имале генетски нарушувања што е опишано погоре, потоа byldiagnostirovan рак на белите дробови. анализа на спутум дадоа информации слични примероци земени за време на бронхоскопија.

Заклучоци: мутација и p53 промотор hypermethylation на p16INK4a, се наоѓа во хронична svidetelstvovato пушачи може да го зголеми ризикот од рак на белите дробови, или дури и uzheimeyuscheysya рана фаза на болеста. K-Ras мутации во vstrechayutsyaisklyuchitelno веќе клинички забележливи неоплазија. Molekulyarnyyanaliz плунка за откривање на генетски transformatsiymozhet податоци кои се користат за да се изолираат одреден ризик во белите дробови skriningeraka кај хронични пушачи.