Епигенетските мапи покаже како синџирот на мозокот се разликуваат од раѓање до полнолетство

Видео: Како да се направи една девојка да се вклучат ако човек =

За прв пат, со цртање епигенетските мапа на човечкиот мозок, научниците идентификувале неколку големи промени во човечкиот мозок кола од раѓање до полнолетство.

Меѓународен тим, вклучувајќи ги и Универзитетот на Западна Австралија (UWA), на Salk институтот за биолошки истражувања во Калифорнија и на Институтот d`Investigaci BioMedica де Bellvitge (IDIBELL) во Шпанија, соопшти резултатите во еден документ објавен во списанието Science.

Рајан Листер (Рајан листер), UWA професор и геномска биолог: ". Резултатите ќе послужи како основа за проучување на улогата на epigenome во учењето, меморијата, структурата на мозокот и ментална болест"

Додека ген може да се смета како рачен упатство содржи цртежи (гени) за биолошки компоненти кои го сочинуваат нашето тело, неодамнешното откритие на epigenome може да се смета како една страница водич објаснува начинот на кој да го прочитате ова упатство. Epigenome е рекорд на хемиски промени кои се случуваат во ДНК во текот на развојот. Продолжување на аналогија со упатството за употреба, на epigenome наликува на сет на белешки и ознаки кои велат дека, на пример, да ги игнорира страница, или 6 да се изврши првиот инструкции од страница 4.

Разбирање на epigenome е клучот за разбирање на тоа како гените влијаат на здравјето и развојот на болеста под влијание на фактори како што се живот, исхрана и животната средина. Една нова студија нуди одлична можност да се погледне на epigenome во текот на развојот на мозокот. Користење на опрема со висока резолуција, лекарите откриле уникатен примероци epigenome резултира во мозочните кола во детството.

Автор Џозеф ECKER (Џозеф ECKER), професор и директор на лабораторијата на геномски анализа во Институтот Salk, смета дека нивната студија покажува реконфигурација големи дека epigenome подложен за време на зрелоста на мозокот кола. Кога здрав развој на мозокот на голем број на процеси, тоа е потребно време за да формираат комплексни структури и односот помеѓу мозокот кола. На пример, фронталниот кортекс, кој се наоѓа во предниот дел на мозокот е од клучно значење за процесот на размислување, решавање на проблеми, донесување одлуки и спроведување.

Постојат два главни типови на фронталниот кортекс клетки, неврони и глија, изврши целосно различна функција, сепак, тие ги имаат истите кодот дефиниција ДНК, направени од буквите А, В, Г и Т. Причината за разликите во функциите што ги извршуваат во epigenomes крие. Еден начин за контрола на толкување на epigenome е геномот одбележи писмо C во ДНК код. Ова е постигнато со хемиски процес наречен ДНК метилација.

Селектирај води до фактот дека овој дел од ДНК се смета поинаку во споредба со случај кога трговската марка не е: на пример, на трговската марка може да ја спречи соседните ген, така што тој нема да биде во можност да се кодираат одреден протеин. Така, epigenome влијае на развојот на органи и способноста да се создаде и дистрибуција на клетки од тип.

Во студијата, истражувачите користат напредни методи за секвенцирање на ДНК, да ги користите за да се утврди каде што сите означени буквата С поставени во мозокот на глувците и луѓето од детство до полнолетство.

Коавтор Еран Mukamel (Еран Mukamel) од лабораторијата на компјутерската невронски мрежи Salk Институт: "Изненадувачки, ние откривме дека единствен тип на ДНК метилација се случува во време кога невроните во мозокот во развој на детето се формираат нови односи едни со други, тоа е, кога формирањето на критичните кола на мозокот ".

На прв, научниците мислеа дека C-означување се случува само кога C на следниов начин за G (CG-метилација). Тие подоцна се покажа дека и други видови на метилација е, исто така, често се јавува во геномот на ембрионални матични клетки.

Истражувачите исто така, забележа и двата вида на ДНК метилација во rasteniyah- токму оваа опсервација ги доведе да ја води истрагата на малку поинаков агол. "Ние сме активно во потрага по место не CG-метилација во постоењето на која многу научници не веруваат. Нашата работа додава нови податоци на оваа тема, покажувајќи дека не CG-метилација исто така е присутен во човечкиот мозок ", вели листер.

Тие беа изненадени да се најде дека овој уникатен тип на означување геном се јавува речиси исклучиво во невроните и примери на овој процес во сите човечки суштества се многу слични.

"За време на периодот од почетокот на развојот на фетусот пред почетокот на животот на возрасните не се CG-метилирани ДНК молекули се акумулира во невроните но не и во глија да стане доминантна форма на метилација во геномот на нервните структури ", пишуваат авторите.

Така, тие откриле дека epigenome одбележува ген во клетките на мозокот уникатен начин, која е различна од оние што се користат во клетките на останатите делови од методите на телото. Резултатот е особено важно, бидејќи претходните истражувања покажаа дека овој тип на означување е важно за учење, меморијата и мозокот пластичност, или флексибилност на мозочните кола.

ECKER додава: "Овие наоди се прошири нашето знаење за уникатната улога на ДНК метилација во развојот и функционирањето на мозокот. Тие нудат нова основа за испитување на улогата на epigenome во здрава функционирање и патолошки нарушувања во нервните кола ".

Сподели на социјални мрежи:

Слични