Наскоро, нов лек за склеродерма и системска склероза

Истражувачите од Мичиген открија потенцијална цел за терапија со лекови, системска склероза и склеродерма, кои ќе се јават на фиброзно процес.

Овие се ретки болести кои го скрати животот и да предизвика многу болни пациенти.

Во исто време, модерната медицина се уште не може да понуди ефикасен третман за секој од нив.

Професорот Ричард Noybig (Ричард Neubig), шеф на Одделот за фармакологија и токсикологија на Универзитетот во Мичиген, и неговите колеги откриле клучни генетски сигнализирање кој го активира склеродерма.

Во експериментите на глувци, овој механизам беше во можност да се "исклучи" од една едноставна супстанција. Ова беше револуционерно откритие, научниците објавија неодамна во публикацијата весник на експериментална фармакологија и терапевтика.

Склеродерма - ретка автоимуна болест во која одбранбениот систем на телото произведува премногу ожилно ткиво во обид да се "закрпи" штетата. Кога ова ткиво е значително згусне и да стане груба поради вишокот на колаген - овој процес се нарекува фиброза.

Постојат две форми на склеродерма - морфеа и системска склероза. Кога локализирана склеродерма фиброза често влијае на кожата, која станува погуста и постепено ја губи својата еластичност. Системска склероза се карактеризира со зголемувањето на бројот на влакнести процес во различни внатрешни органи, што доведува до промени во ткивото на белите дробови, бубрезите, цревата и срцето.

Се проценува дека во САД, 300.000 луѓе страдаат од склеродерма, што е околу 1 случај на 1000 жители. Една третина од нив се системски форма на болеста.

Како и многу други комплексни автоимуни болести, кои започнуваат во зрелата возраст, склеродерма не може сосема да се рекреираат во животински модели. Научниците можат да играат само некои од карактеристиките на болеста, што го прави тешко да експериментирате и да се направи напредок во оваа област е многу бавно.

Најмногу што може да се очекува од тековната терапија пациентот - намалување на воспалението. И ова, се разбира, не е ефективен третман за болеста.

Како научници пронашле "магија прекинувач"

Во новата студија, научниците Мичиген беа во можност да се направи разлика. Професорот Noybig објаснува: "Оваа студија покажа дека на" исклучување "на главниот пат на сигналот може да го блокира фиброза - задебелување на ткивата, што е една од водечките линк од оваа болест."

Лекови овозможува блокирање на една или две сигнални патишта на оваа болест се веќе познати медицина. Но, склеродерма, користејќи еден од многуте патеки на развој. Во крајна линија е дека сега научниците постигнаа клучен механизам, кој "е на потекло" на патогенезата на склеродерма и работи на друг начин.

Клучен патека сигнализација наречен "пат на транскрипција MRTF / SRF ген". Научниците го идентификуваа во текот на експериментите на глувци и во клеточната култура. Главната работа што тие беа во можност да го блокира овој сигнализирање со мала молекула инхибитор, запирање на сите понатамошниот процес на фиброза.

Сега задачата е да го повтори успехот на експерименти врз човечки суштества. Ако лекот ќе работат во луѓето, тоа ќе им даде надеж на сите пациенти со склеродерма.

"Потврдувајќи ја вредноста на оваа патека, како цел за терапија со лекови, ние ќе продолжиме да работиме на лекови кои ефикасно ќе го блокира, а во исто време ќе биде добро се поднесува од страна на човекот. Ова е дефинитивно ветува откритие "- вели професорот.

Тој додава дека ова откритие би можело значително да се промени на квалитетот на животот на пациентите со склеродерма, и да се прошири на животот на луѓето со системска форма на болеста.

Средства за финансирање на истражување е обезбедена благодарение на семејството патрони Мичиген - Џон и Лиза Реј (Џон и Лиза 'рж), кои се соочуваат со проблемот на склеродерма. Дополнителни средства се добиени од локален третман фонд склеродерма (склеродерма Cure фонд).

Во октомври 2013 година, американските медиуми објавија на уште еден неверојатен развој во оваа област. Тогаш научниците научиле како да се спречи и да се повлече синдромот на вкочанет кожата кај глувците.

Сподели на социјални мрежи:

Слични