Систем за молекуларна дијагностика hg брзи одобрен во Европа
Компанијата HiberGene Дијагностика (Ирска), посветен на инструментите за молекуларна дијагностика на заразни болести, доби CE ознака за својот систем HG SWIFT.Тоа е иновативен, лесен за употреба и сигурен алатка, која хармонично надополнува портфолиото на компанијата, вклучувајќи ги и за брза анализа на тестови на најопасните патогени, како што менингокок (HG Менингококус) и стрептококи Во групата (HG GBS).
HG SWIFT систем има голем број на предности во споредба со конвенционалните молекуларна дијагностика платформи.
Поради својата мала големина, исклучителна леснотија на користење и одржување HG SWIFT може да се вклопат во секоја лабораторија.
Вие не беше помислил на вршење на такви сложени и скапи тестови како на полимераза верижна реакција (PCR)? Сега таму е лесен начин за излез. Во HG SWIFT спроведува нова платформа јамка технологија изотермичен засилување (LAMP), што го прави молекуларна дијагностика многу полесно, побрзо и поевтино од PCR.
Едноставен, интуитивен софтвер, функционални екран на допир, безжична комуникација - сето тоа бара минимални вештини на медицинскиот персонал, а со тоа заштеда на време и пари за операторите обука. Плус ниска цена на уредот.
"Системот HG SWIFT - ова е алатка за избор, ако ви треба брзи и точни тестови за инфекција, но шансите за вашиот медицински установи се ограничени. Во врска со постојано проширување на опсегот на молекуларни тестови кои уред станува неопходен инструмент во секојдневната работа на лекар. Ова магично стапче, кој ви овозможува брзо и прецизно идентификување на инфекцијата и препише терапија, "- вели извршниот директор HiberGene Брендан Фарел.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Опрема за дијагноза на кламидија во материјалот за проучување на окото
Течен биопсија - иновативен анализа рак
Тајмингот пренаталната дијагноза на генетски болести.
Џин фетусот болест. Пренатална дијагноза на фетална генетски болести.
Други лабораториски техники на пренатална дијагноза. Дијагноза на хромозомски болести.
Главните пристапи за пренатална дијагноза на генетски болести. Директен дијагноза на генетски…
Индиректно дијагноза на генетски болести. Точноста на молекуларна дијагностика на можните извори на…
Neogemodez (neohaemodesum). Транспарентна течност од светло жолта боја. Neogemodez gemodeza…
Glyukoneodez (gluconeodesum). Раствор кој содржи поливинилпиролидон со мала молекуларна тежина…
Апстрактите за акушерство и гинекологија
Што е цитоскелетот?
Молекуларна дијагностика преку паметен телефон
Декодирање на ДНК 3D-печатач
Едем на мозокот детектор cerebrotech
Рачни ултразвук машина од clarius
Компактен ултразвучен уред за спинална анестезија
Нов хемоглобин анализатор diaspect tm
Нов пулс оксиметрија mightysat
Новиот монитор за радиолози
Помошник истражувачи: лични цитометар HPC-150
Молекуларна роботи - асистенти во создавање на нови лекови