Резултати цел за третирање на Хантингтонова болест

Видео: Коронарна срцева болест и дијабетес

Cодржина

Видео: Коронарна срцева болест и дијабетес
Улогата на поправка на ДНК во развојот на болеста
Видео: Како crispr ни овозможува да ги уредувате нашата ДНК | Џенифер doudna

Во моментов, Хантингтоновата болест е неизлечива, но британските истражувачи велат дека откриле ген кој може да послужи како цел за идните терапии за оваа болест.

неодамнешна студија спроведена на Универзитетот Кардиф, беа објавени во онлајн списание Cell.

"Нашето откритие не може да ги спаси оние луѓе кои се веќе болни Хантингтоновата хореа, но ние ќе се обидеме да се ослободи од таа ужасна идните генерации на болест" - вели водечкиот автор д-р Лесли Џонс (Лесли Џонс), професор по Neurogenetics на Институтот за психолошка медицина и клинички невронауките во Кардиф Универзитетот.

Хантингтоновата болест - наследен невродегенеративна болест која влијае на моторни и интелектуална сфера на човекот, а исто така води до деструктивни промени во личноста и однесувањето.

Луѓето со Хантингтоновата болест имаат дефектен ген, наречен HTT, во која е присутна мутација CAG сегмент. Повеќето луѓе CAG сегмент се повторува 10-35 пати, но болеста превозници Хантингтон бројот на повторувања надминува 36. Ако бројот е во опсег од 36-39, болеста не може да се развие, сепак, кога бројот на CAG сегмент се повторува повеќе од 40 се речиси секогаш болни.

"За повеќе од 20 години, ние знаеме дека бројот на повторувања на ДНК сегмент зависи од возраста на која поединецот симптоми на болеста. Оваа работа ни помогна да се оди понатаму и да се објасни секој детал механизам на Хантингтоновата хореа, "- вели професорот Џонс.

Улогата на поправка на ДНК во развојот на болеста

За време на неговото истражување, професорот Џонс и неговите колеги во однос на возраста на Хантингтоновата болест и состојба на ДНК во повеќе од 6000 пациенти. Тие се обрне посебно внимание на механизмот кој ги контролира поправка (корекција на цени) на генетскиот материјал.

Неколку факти за Хантингтоновата болест:

Симптомите обично се појавуваат во четвртата или петтата деценија од
За развојот на болеста е доволно да го наследат една копија на дефектен ген
Возрасни кои живеат со оваа болест 15-20 години по почетокот на симптомите

Видео: Како CRISPR ни овозможува да ги уредувате нашата ДНК | Џенифер DOUDNA

Природата, така замислен дека за поправка на ДНК во секоја клетка на оштетениот дел треба да се отстранат. Научниците знаат дека протеините во живиот организам, кој го поправите ДНК може да се прошири CAG HTT ген сегменти.

Професорот Џонс во интервју Медицински Вести Денес, рече дека, според неа, многу природен процес на ДНК корегирање "виновен" во блиска иднина за развој на Хантингтонова болест, во некои од медиумите, бидејќи на овој процес, CAG сегменти во генот станува се повеќе и повеќе.

"Кога нашите молекуларна протеини сервисерите се работи со овој ген, се зголемува бројот на CAG сегменти. Повеќе повторувања - поголема веројатност на клеточна смрт, болест пред да се појават симптомите, "- вели истражувачот.

Но научниците веруваат дека благодарение на ова откритие, тие ќе бидат во можност да се најде лек, кој ќе се спречи издолжување на дефектен ген регион и ќе биде во можност да се одложи, ако не го спречуваат развојот на неизлечива болест.

"Најдовме сосема нов метод на лекување, за подобро разбирање на механизмите со кои природата се обидува да се бори со смртоносна болест", - заклучи професорот.

Во странство издание минатиот месец објави дека научниците потврдија улогата на Rhes протеини во развојот на Хантингтоновата хореа. Овој протеин - уште една важна цел за идните лекови кои може да го запре болеста.

Сподели на социјални мрежи:

Слични