Мозокот стареење. размена на медијатори

Видео: Масажа на хипофизата

Cодржина

Видео: Масажа на хипофизата

размена на медијатори
рецептори во мозокот
опаѓачки влијанија
Intracentral односи

размена на медијатори

Интегративен мозочната активност се врши преку комплексни интеракции interneurons.

Молекуларните механизми на овој однос е предвидено од страна на одредени системи невротрансмитер.

Во мозокот постојат различни системи медијаторот: норадреналин (NA), допамин (DA), Серотонин (PT), ацетилхолин (ACH), гама-аминобутерна киселина (ГАБА), други амино киселини и други соединенија.

Катехоламините.

Со стареењето, значајни промени во метаболизмот на катехоламини мозочната кора и биле забележани целиот мозок. Не се менува активноста на тирозин хидроксилаза, содржината на ДА, ON, активност Моноамин оксидаза (МАО), metioninaktiviruyuschego ензим (McGeer et al., 1971- Финч, 1973- Робинсон, 1975- Анисимов et al., 1977- Алжир et al., 1977- Ponzio et al., 1978).

Активност на целиот мозок на глувци на Sprague-Dawley зголеми за 1/3 (Ponzio et al, 1978) - и во фронталниот кортекс е намалена глувци: глувчиња C57BL / 6J линија - по 12 месеци, а во глувци Велика Британија / 2J линија - по 24 месеци (Елефтериу, 1975).

Серотонин.

Стариот глодари во споредба со постарите животни содржината на Португалија во мозокот не се менува (Финч, 1973- Анисимов et al., 1977) или да се намали (Кузнецова, 1968), МАО активност не се менува (Feldman, Roche, 1978), како и содржината 5 -oksiindoliluksusnoy киселина (5-HIAA) се намалува (Anisimov et al., 1977).

Ацетилхолин.

Целиот мозок и некои области на кората на големиот мозок на старите стаорци, глувци, мајмуните и луѓето промени во различните компоненти на системот за размена е откриен ACH (McGeer et al., 1971- Timiras, 1972- Samorajski, Rolsten, 1973- Кротките et al., 1977 ).

Холин ацетилтрансфераза и ацетилхолинестеразата активност во различни човечки кортекс значително намалена нерамномерно: во некои области во текот на првата активност е намалена, во други - на вториот (McGeer, McGeer, 1975).

Други медијатори.

Содржината на ГАБА, глутаминска, аспарагинската киселина и хистамин во мозокот не се менува или се намалува малку. глутамат декарбоксилаза активноста на ензимот ја катализира конверзијата на глутамат во гама-аминобутерна киселина, во различни региони на кортексот на човечкиот мозок се намалува (McGeer, McGeer, 1975), и во мозокот на глодарите не се менува (McGeer et al., 1971) или некои намалувања ( Фонда et al., 1973).

Активноста на ГАБА трансфераза (трансаминази) - Главниот инактивираат ензимот гама-аминобутерна киселина - ја зголемува малку во старост (Фонда et al, 1973). Активноста на мозокот на глутамин синтетаза, катализира процесот на конвертирање на L-глутаминска киселина за да се глутамин, не се разликуваат со возраста (Gordienko, 1975).

Така, значајни структурни и obschemetabolicheskie промени во церебралниот кортекс не се придружени со бруто промените во метаболизмот на невротрансмитерите. Можеме да претпоставиме дека стареењето на смрт на невроните на условите на механизми за синтеза се активираат медијаторите, нивната размена во други неврони, синаптичките структури.

рецептори во мозокот

Податоците за бројот на промени поврзани со стареењето се контрадикторни рецептори. Постојат докази дека бројот на во-адренергичните рецептори на мозокот со возраста не се менува (Maggi et al., 1979) или се намалува (Makman et al., 1979). Врзувањето на рецепторите на мозочната кора означени аналози или антагонисти на адренергични и GABAergic супстанции во возраст од луѓето и стаорци не се менува (Maggi et al., 1979).

Поврзување во-адренергичните рецептори во фронталниот кортекс на старите, 5-годишниот зајакот допамин антагонист spiroperidol помалку од млади, 5-месечно бебе животни (Makman et al., 1979). Базалните нивоа на cAMP и cGMP во церебралниот кортекс е намалена во процесот на созревање и не се менува во текот на стареењето (Шмит, Thornberry, 1978- Пури, Volicer, 1981).

Реакцијата на аденилат циклаза кортекс на старите стаорци и зајаци во катехоламините и хистамин намалува (Берг, Zimmerman, 1975- Makman et al., 1979) или не се менува (Шмит, Thornberry, 1978). Важна улога во одговорот на ацетилхолин игра сулфхидрилни cholinoceptive протеини. Кога merkurimetricheskom титрација сулфхидрилни групи на протеини во вода растворлив дел од кората на големиот мозок, во присуство на различни дози на ацетилхолин покажа дека во возраст од стаорци т.н. "ацетилхолин бран" се развива со помали количини на медијаторот од возрасните (Rogov Khilko, 1971).

Се утврди бројот на рецептори поени во церебралниот кортекс обврзувачки атропин, Kanungu и Јаков (Јаков, Kanungo, 1976) заклучи дека постои намалување на бројот на холинергичните рецептори во возраст од стаорци. За други рецептори, постојат докази дека стареењето глодари бројот на рецептори на церебралниот кортекс на кортикостероиди се намалува (Roth, 1976) или непроменет (Нелсон et al., 1976), а бројот на рецептори за естроген во мозокот на старите стаорци намален (Kanungo et al., 1975).

Со оглед на широк спектар на структурните промени на неврони, што треба да се претпостави менување на неопределен број на рецептори (зголемување или намалување) во еден дел. Исто така е можно да се претпостави дека на стареење менува не само бројот на рецептори во мозокот, но нивната структура.

Ова влијае на интеракција помеѓу рецепторот и физиолошки активна супстанција. Како резултат на метаболички промени во мембраната може да се зголеми бројот на "тивка" рецептори, со што се менува способноста на неврон да се одговори на новите информации.

опаѓачки влијанија

Со стареењето се промени односот на повисоки и пониски делови на ЦНС во имплементација на комплексни рефлекси се ослабени т.н. влијание подреденост (Frolkis, 1970 Frolkis et al., 1972a).

Се покажа дека cordotomy, ги изгасна протокот на низводно ефекти врз центри на 'рбетниот мозок, има помалку продолжена инхибиторен ефект на рефлексната активност на' рбетниот мозок на постарите животни. Во студијата на олеснување и инхибиторни кортикоспиналните влијанија на различни возрасни стаорци најде зголемен прагот на овие влијанија.

Така, инхибиција на 'рбетниот одговори возрасни стаорци развиен во текот на стимулација на стимули моторни кортекс, кој беше во рамките на напонот 0,71-1,05 V (просек - 0.88 V), и стариот - Б 1,32-2,08 (просек - 1.7). Значително зголемување на електричната прагови сензомоторниот кортекс влијанија врз крвниот притисок, надворешни дишење во стариот дел на зајаци (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Така, на прагот компресорот одговори АД (. Слика 59) старата зајаци се појави во текот стимулација сензомоторниот кортекс сегашните 290 + 40 mA, и кај возрасни - 90 + 10 mA, прагот тахипнеа развиените на моменталната сила на 190 + 27 microamps на стари и 110 + 30 ua во возрасни животни.

Сл. 59. Електрична прагови (во mA) компресорот одговори на крвниот притисок за време на стимулација на различни делови на мозокот кај возрасните (бела барови) и стари (исполнети барови) зајаци.
1.2 - сензомоторна и во облик на круша регионот на kory- - gippokamp- 4.5 - медијалните и централно јадро mindaliny- 6.7 - ретикуларниот јадрото на мостот и просечната гума mozga- 8 - медулата (област пишување пенкало).

Нерамномерно во различни насоки и промена на ефектот на другите мозочни структури. Нерамна промена ексцитабилност на различни структури на ЦНС доведе до значајни промени во нивниот ефект врз функционална држава на други органи и системи - промет, дишење, мускулна активност, ендокриниот апарат за промени нееднаква возраст вегетативно поддршка на широк спектар на емоционална и однесувањето реакции и системски акти целиот организам (Frolkis, Bezrukov, 1971- Frolkis et al., 1972a).

Со возраста, опсег на варијација стеснува можните рефлексии врз кардиоваскуларниот систем и дишењето, продолжен стимул акција брзо се обновува почетната вредност на рефлекс, под дејство на суперсилно стимул полесно дефект се случува регулаторни механизми (Frolkis, 1970).

intracentral односи

Нерамна морфолошки, биохемиски и функционални промени во различни мозочни структури да доведе до значителни промени intracentral врска.

Односот помеѓу поединецот центри стануваат помалку отпорни и помалку сигурни, лесно скршен, лесно се случува на нивните дефект. Така, со повторени после секои 3 минути репродукција напади во стариот зајаци по 2-3 одземање 2 пати скрати времетраењето на тоник фаза намален додека моторот автоматизам првично продолжен и скратена, а потоа и клонични фаза, во времетраење заплена е сведена на побрзо смрт на животни (Sinitskii, 1976).

Заедно со неправилни и повеќенасочни промени electroexcitability разликата меѓу најмногу и најмалку возбудени структури се намалува со возраста (Frolkis, Bezrukov, 1971), што создава услови за повеќе генерализирана вклучување на мозочните структури во реакција со различни ситуации.

Се покажа дека генерализирана активност одземање проследено со напади се развива во старите животни на пониски дози отколку кај возрасните, голем број на централната стимуланси - камфор kordiamina, metrazole, amidopirina (Слика 60). (Frolkis et al 1972b- Sinitckiy, 1976 година. ).

Сл. 60. праг дози (во mg / kg телесна тежина) на камфор (1), kordiamina (2), metrazole (3) и amidopirina (4), предизвикувајќи напади кај возрасни (бела барови) и стари (извеле барови) глувци.

Поради intracentral смени промени во текот на преносот на информации од центарот кон периферијата во староста е често еден вид на Несогласување - промени во централниот нервен систем понекогаш не се реализира на периферијата на релевантните функционални ефекти.

Така, во напади, и покрај значајните промени во нервните центри, во постарите животни не се појавуваат така се изговара како во младите, промени во кардиоваскуларниот систем (Frolkis, 1970).

Промена intracentral односи, односите меѓу центарот и периферијата станува основа на возраст слабеење на реципрочни инхибиција во систем на регулирање на моторни одговори, автономниот функции. Се покажа дека повредата реципрочни инхибиција се јавува во повисоки автономни центри, особено во респираторниот центар (Frolkis, 1975b).

Ова води кон почести нарушување на дишењето ритам, односот на дишам, издишување кај постарите луѓе. прекршувањата на инхибиторни процес, кој игра голема улога во координацијата и интеграција на централниот нервен систем, решавачко влијание врз спроведувањето на различните едноставни и комплексни реакции рефлекс, повисоката нервна дејност.

Во училиштето на Павлов се покажа дека процесот на стареење пред сите претрпе внатрешни кортикални инхибиција. Потоа се покажа дека промените во протокот на различни видови на кочење е neurodynamic основа на промените во функцијата на мозокот во стареење (Frolkis, 1970 Frolkis et al., 1972a).

Се покажа дека во процесот на стареење се атенуирани кортико-спинална и reticulo-рбетниот инхибиторни влијанија, реципрочно инхибиција во 'рбетниот мозок во високото вегетативна центри. Овие промени во инхибиторен процеси поврзани со уништување инхибиторни синапсите со синтеза промена инхибиторни невротрансмитери, промени во рецептор неврони со инхибиторни постсинаптичките евентуална промена на протокот.

Го смени текот на процесот на сопирање доведува до промена на интегративните активноста на мозокот, да го промовира полесно да го прекинат своите функции. процес на сопирањето може да игра заштитна улога, и активно да се стимулира процесот на закрепнување. Се покажа дека во постарите животни значително помалку инхибиција активира процесот на закрепнување ослабени рбетниот рефлекси.

Слабеењето на кочење е една од причините зошто здравствени центри во нивната старост. За стареењето на централниот нервен систем се карактеризира со намалување на растечката лабилност во сите делови на колото на саморегулација. Ова е потврдено од страна на намалување на фреквенцијата делта ритам кај постарите луѓе, можно паѓа фреквенција ритам варењето на храната со аудитивни и визуелна стимулација, намалување на можните фреквентен опсег во аферентните и еферентните нерви (Frolkis, 1970). Сето ова води кон ограничување на способноста да се согледа системи, пренос и transcode влезните информации.

Сподели на социјални мрежи:

Слични