Привремен регулирање на 'рскавицата метаболизмот на' рбетниот плочи раст

Прашањата достапна литература метаболички регулација на раст плочи (OL) на 'рбетниот тела во различни фази на ontogenesis недоволно осветлени. Меѓутоа, студијата на моделите на функционираoе на привремена рскавицата ПР 'рбетниот тела е практична и теоретска основа за градење модели на патогенезата идиопатска сколиоза (Шеми) и болест Shoyermanna Мау (BSHM), болести поврзани со оштетување на раст.

Цел - да се испита основни модели работа OL структурни компоненти на 'рбетниот тела за време на формирањето и раст.

Morfogistohimii методи, биохемија и ултраструктурните анализа студирал 50 лекови пршлени тела на деца на возраст од 1 година до 14 години, се примени во Одделот за судска медицина. Ние истражувавме на изразување на протеогликаните пет гени од страна на RT-PCR и нивните протеински производи.

раст процес е секвенца од морфогенетски настани продолжува до пубертет. Но, морфо-функционални организирање и регулирање на раст во различни периоди од ontogenesis различни. Во процесот на раниот постнатален раст се врши 'рбетниот тела наоѓа радијално зона раст. Како и во ПР формираше 'рскавицата на' рбетниот тело, хетерогена популација на клетки од недиференцирани chondroblasts преку форма на високо диференцирани хондроцити да се намалува. Особеноста на овој период на развој на 'рбетот е присуството на крвните садови во' рскавицата привремено. Предложениот концепт hondrogematicheskogo и втемелени бариера (Сајдман изутрина) објаснува зачувување на хомеостазата на сцената на диференцијација на 'рбетниот тела.

Во chondrogenic процес диференцијација раниот постнатален период prehondroblastov се врши под влијание поттикнување на notochord. Во доцните постнаталниот период (12-14 години) модели на структурни и функционални организација на 'рскавичните' рбетниот тело OL спаси: фенотипска хетерогеност, поларитетот и зонирање клетки. Централна фигура во еден комплекс на архитектонските 'рскавица е chondroplast, тоа е еден вид на метаболички центар. Но, работата се врши на ниво на chondroblasts hondrona - функционална единица на ПР на 'рбетниот тело. Во центарот е hondrona chondroblast (хондроцит) опкружен со pericellular матрица, што претставува агрегати на протеогликаните (PG) - дифузна aggrecan молекула.

Благодарение на оригиналниот архитектонски PG молекули во внатрешноста на просторот, да се спореди со големината на везикули на Голџиев комплекс, преку овие молекули навлезат слободно метаболити, мали молекули и вода. Молекули дифузни заедно со тенки тип II колаген влакна, и мали колагени structurants работат на стакленички гасови бариера функција. Исто така бариера функција, дифузна молекули внатре hondrona информации функција се врши, формирајќи еден вид на полето информации, кои сигнали се смета од страна на рецептори chondroblasts и врши преку средно медијатори генската експресија апарат на клетка.

Така се случи или поттикнување на пролиферативната активност и последователното диференцијација во период на интензивен раст, или овие процеси се суспендирани (застој периоди). На зголемувањето на бројот на индивидуални зони hondrony заедно со синџири. Интеракцијата на клетки во hondrona врши од страна на nadmembrannyh структури - од типот на функции координација контакт ќелија, која се карактеризира со висока специфичност. Концентрација во зони дифузна пролиферација на стакленички гасови молекули (aggrecan) највисоките, како што беше потврдено од страна на хистохемиските и ултраструктурните студии. Покрај тоа, дифузна молекули се кратки-далечна регулатори на синтезата на ДНК, механизмот на акција, која се остварува преку систем на рецептори на клеточната мембрана. Како резултат на тоа, контакт меѓуклеточната интеракции се еден од механизмите кои го контролираат клеточната делба. Оваа т.н. екстрацелуларниот фактори регулира зголемувањето на бројот на chondroblasts.

Така, процесот на раст е сложен две-чекор механизам на размножувањето, диференцијацијата и chondroblasts соодветна osteogenesis. Сите три процеси се обезбеди хармоничен развој на 'рбетот, и повреда на еден од нив води кон развој на патологија.


Сајдман изутрина¹, Korel AV¹, Сахаров AV², Михајловски МВ^1
1 FSE Новосибирск Истражувачкиот институт за трауматологија и ортопедија, Медицински универзитет,
² Новосибирск Државниот педагошки универзитет