Гушавост кај фетусот. Ototsefaliya agnathy-синдром и феталниот goloprozentsefalii

гушавост ретко откриени во фетуси. Обично тоа се случува кога бремената жена добива третман за болест на тироидната жлезда, без оглед на тоа дали тоа е придружено со ЕУ, хипо или gipertiriozom. Наспроти позадината на соодветен третман во постнаталниот период гуша исчезнува и префрлен државата има за детето се од витално значење. Сепак, во антенаталниот период гушавост може да предизвика компресија на хранопроводникот, кој доведе до развој на полихидроамнион.

Ако ова е пронајден состојба, тоа мора да се запомни дека фетусот душникот исто така, може да се исцеди, така што во прилог на гинеколог за испорака, исто така, мора да се земе педијатриски интензивна нега.

Овој тумор, исто така, има нехомогена структура, Се наоѓа во предниот дел на вратот, и се карактеризира со брз пораст. Како CER-vikalnaya тератом, тоа може да предизвика продолжување на главата на плодот и полихидроамнион.

Ototsefaliya и agnathy-goloprozentsefalii синдром

Ototsefaliya или agnathy-mikrostomii-sinotii синдром се карактеризира со отсуство или хипоплазија на мандибулата, конвергенција на временската коските и абнормални хоризонтална аранжман на ушите. Ако овој услов е во комбинација со Holo-prozentsefaliey, тоа се нарекува agnates-goloprozentsefalii синдром. Овие малформации се ретки, што може да укажува на автозомно рецесивно тип на наследување.

развој лицето структури во човечки ембриони Тоа се случува главно помеѓу 5-ти и 8-та недела од бременоста (на концепција). Примарен букалната Fossa (stomodeum) го опкружуваат горната страна frontonasal испакнатина латерално - максиларниот испакнатите делови, кои се деривати на првиот branchial лак, и на дното - мандибуларните испакнатина (исто така прв Дериват на жабрени лак).

формирање на лицето Таа започнува со долната вилица. Се верува дека тоа се јавува како резултат на зголемувањето на бројот на мезенхималните клетки мигрирале, најверојатно, бидејќи на нервната плоча. На почетокот на 5-та недела од бременоста (при зачнувањето) медијална мандибуларните проекции се спои со едни со други во средната линија. Горната вилица е формирана на 6-7 недели од бременоста со спојување на максиларниот изданија меѓу себе и со frontonasal sleznonazalnogo проекција заедно ритам.

Пренатална сонографски знаци вклучуваат micrognathia изрази, присуството на ушите во предниот или на страничната површина на вратот, неможност да се добијат некоја слика на скенирање авион, кој се користи за дијагноза на расцеп на усна, како и дополнителни функции како што hydramnion (поради недостаток на голтање) и goloprozentsefapiya.

горниот расцеп се должи на недостаток на клеточната миграција процеси mesenchyme на максиларниот проекции, што резултира со билатералните пукнатините. Расцеп на долната усна е последица на тоталното отсуство на мандибуларните издаденост, што резултира во целосно отсуство на долната вилица.

на ototsefalii goloprozentsefalii Покрај тоа, исто така, може да се одржи cephalocele, proboshizis хипоплазија јазик, трахеоезофагеална фистула, срцеви заболувања и адренална хипоплазија.

Диференцијална дијагноза на синдромот agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey треба да се врши (без goloprozentsefalii) и аномалија Робин (Робин). Оваа е друг вид на повреда формирање на долната вилица, назначен мандибуларните хипоплазија, расцеп на задните непце и glossoptozom. Регистрирај се, разликување ototsefaliyu од Робин аномалии со ултразвук, тоа е за локализација на ушите.

Во првиот случај, тие се наредени хоризонтално и се поврзани помеѓу средната линија на предниот дел на вратот, додека во вториот случај, секогаш постои одреден степен на нивната "миграција" кон нормалните локација.