Синдром на амнионската конструкциите. Дијагноза и прогноза на конструкциите на синдромот на амнионска

Синдром на амнионската конструкциите Тоа претставува комплексни вродени аномалии кои се движат од мали konstriktsionnyh прстенест конструкциите и лимфниот едем на екстремитетите на прсти да се комбинираат, фенси повеќе деформации предизвикани од амнионската насоки кои се спои со различни оддели на фетусот тело, обвивна и да ги уништи.

синоними: Adam-комплекс (амнионска деформитети, адхезија, и multilation - амнионска деформација, соединувањето и малформации) sequent амнионска насоки комплекс амнионска dizruptsy, прстенест бразда, конгенитална ампутација, конгенитална konstriktsionnye насоки, насоки Streeter (Streeter), попречно дефекти терминал екстремитет, насоки несоодветно ткиво amniohorialnye mezoblasticheskie сврзното ткиво бендови и амнионска стегање.

преваленцијата на фреквенција од 7,7 до 10.000 бебиња, но може да достигне 178 до 10.000, со оглед на спонтани абортуси (однос по пол 1: 1).

точно непознат. Ние беа понудени тератогеност, генетски и мултифакторна теорија, доведува до прскање на мембраните. На тератогени ефекти на лекови, како што метадон (метадон) или lizergievoy киселина диетиламид (ЛСД), може да игра важна улога во многу случаи.

Руптура на мембраните во раните фази на бременоста доведува до "приложи" структурите на насоки фетусот "леплива" мезенхимални произлегуваат од horialnoi на амнионот, што предизвикува формирање на непушачите своите пороци.

синдром Тоа доведува до структурни абнормалности, кои се движат од мали до смртоносни манифестации форми. Најчестите знаци се: konstriktsionnye прстенест стегање околу рацете, нозете и екстремитетите paltsev- оток одделенија лоцирани дистално во однос на нивото на ампутација на прсти и peretyazhki- konechnostey- асиметрија формирање litsa- расцеп litsa- tsefalotsele- anentsefaliya- повеќе контрактури sustavov- pterigomumov- криво стапало - kosorukost- psevdosindaktiliya- mikroftalmiya- колобома на хориоидниот на рожницата на очите yabloka- метаплазија и еднострано лакунарната chorioretinopathy.

се разликува синдром амнионската насоки следат amnio-iCal набори кои не се поврзани со телото на фетусот, како и дефекти како малформации на стеблото тело.
Најтешките форми болест смртоносна. Светлина манифестации на болеста, кои понекогаш се откриени на раѓање, немаат никакво влијание врз опстанокот.

релапс не е се очекува, освен во ретки спорадични фамилијарни случаи кои се пријавени во врска со булозна епидермолиза и Елерс-Данлосов (EhlerDanlos).

Зависи од сериозноста аномалии. Абортусот може да се бара за тешки форми. Тоа е забележано во постапките матката ендоскопски, што доведе до поволен исход.