Аплазија на радиусот и прстите четка картичка радијални. Стоп за лулка

Аплазија на радиусот и прстите четка картичка радијални Тоа е типичен маркер за трисомија 18 со многу мал број на диференцијални дијагнози, особено синдром Холт-Орам (Холт-Орам) и синдром на тромбоцитопенија - аплазија радиус. На спектар на зрачење аплазија вклучуваат изолирани радиус аплазија, аплазија на радиус и палецот аплазија или аплазија на целата страна.

друг знак Трисомија 21 е на надморска височина од големите пети. Ова може да се открие со помош на ултразвук, бидејќи еден ист авион скенирање не е прв прст е подолг од другите прсти. При скенирање во сагитална дел во овој случај може да се види на аголот помеѓу палецот и остатокот на ногата.

"Стоп за лулка"Дали конвексна површина плантарна поради неточни релативната позиција на пета и talus. Вообичаено, овој дефект е забележан во трисомија 18.
Sandalevidnaya слот нога е мала празнина помеѓу I и II на прстите на нога, која е маркер на ризик од трисомија 21.

Особености и аномалии на формата на черепот. brachycephalic наречен главата на фетусот кога черепот има кружна форма како што е прикажано од страна на намалување на fronto-тилен димензија (LZR). За да се утврди оваа состојба пресметка користи цефаличната индекс кој е соодносот на БДП да LZR, додека нормалните вредности одговараат на опсегот 75-85%. Ако цефаличната индекс е поголема од 85%, тогаш фетусот има brachycephaly.

Во случаи кога главата срамнети со земја во попречно насока во областа на темпорална коска, оваа состојба се нарекува scaphocephaly (tectocephaly), - знак, која е формирана кога се изразува во недостаток на вода или предвремено прскање на мембрани. Ваквата форма на главата не е поврзан со присуство на хромозомски абнормалности. За возврат, brachycephaly е прилично честа карактеристика на трисомија 21 кај новороденото, но оваа ознака е помалку сигурен како дијагностички критериум во антенаталниот период.

Обликот на главата во форма на "јагоди"Е деформација, во која има стеснет предниот и изедначување на окципиталната коска. Оваа аномалија е знак на трисомија 18 и не се случи во изолација.

Единаесет пара ребра. Присуството на 11 пара ребра е маркер за хромозомски абнормалности, но може да се случи во 5% од здравите луѓе од општата популација. Оваа функција е интересен по тоа што е означен во третиот фетуси со тризомија 21 и 18. Тоа е, исто така, присутни во одредени скелетни дисплазии како kampomelicheskaya дисплазија и че Repnev-клавикуларната дисплазија. Броење на бројот на пара ребра обично технички тешко: неопходно е да се прикаже еден дел, во кој ќе ehoteni спаѓаат сите рабови.

Откако се појави во ултразвукови помагала функција "кино"Тоа стана полесно да се изврши оваа задача: Првиот спроведе непречена секвенцијален скенирање на целиот градите од врвот до дното, а потоа, во потрага на рамка за слика со рамката, се брои бројот на рабовите. Со доаѓањето на три-димензионални брои скенирање олесни повеќе како сликата реконструкција овозможува да се прикаже една слика на целиот градниот кош.