Диференцијална дијагноза на акромегалија. Прогноза и лица со посебни потреби со акромегалија
детален преглед болни Тоа ви овозможува да ги одредите дијагнозата. Неопходно е да се продолжи од севкупноста на клиничките знаци и radiographing раст issledavaniya хормон. Во една студија на пациент кој страда од акромегалија, потребно е да се утврди дали е бениген тумор на хипофизата или малигни со брз раст. Неопходно е да се има во предвид брзиот развој и рано откривање на синдромот на локалните компресија, што доведе до атрофија на оптичкиот нерв и слепило. Диференцијалната дијагноза треба да се врши кога се избришат форми на акромегалија болест Recklinghausen (хиперпаратироидизам), сирингомиелија и артропатија.
Зголемување и задебелување коски прстите и зглобовите може да се случи во овие болести.
'рбетниот деформитет и во вид на цевка коски, како и зголемување на обемот на черепот и задебелување на черепот коските се случува на хиперпаратиреоидизам кои произлегуваат во присуство на аденом на паратироидната жлезда. Вишокот производство на паратироиден хормон предизвикува коскената ресорпција и osteopgroz.
значајни промени во структурата на коските и зголемување на черепот забележано во Paget-ова болест - деформирање остеоартритис. Paget-ова болест се карактеризира со релативно мал дел од предниот дел на черепот, задебелување на долгите коски. пациенти Моги стане искривени. Ephippium нормална големина. деструкција на коската е примарен патолошки процес во оваа болест.
Во тешки форми хипотироидизам често се забележани слични промени со акромегалија. Пациентите стануваат поголеми црти на лицето поради оток на ткивата. Задебелување на прстите на екстремитетите, коските широк дебели ногата, релативниот пораст во главата фрли сомнеж на дијагнозата. thyroidin апликација елиминира оток и дава значајна терапевтски ефект во хипотироидизам. Ако дијагнозата е потребно да се има предвид централната форми на хипотироидизам, кога има тумор на хипофизата кој предизвикува зголемување на обемот на седло и намаленото производство на TSH.

неурофиброматоза често заедно со формирање на неврофиброми и липоми pas тело зголемување на обемот на екстремитетите поради меките ткива. Детален преглед на пациентот е потребно за дијагноза. Овие скелетни кош и радиограмот седло овозможи точна дијагноза. Една студија на дно, визуелното поле придонесува за решавање на проблемот на стапката на растот на туморот. Биохемиски и хормонални студии помогне да се реши дијагностички проблеми.
Од особено значење е определување на хормонот за раст. Зголемување на стапките на STG укажува на зголемување на функционалната активност на хипофизата и го потврди присуството на eozinofilyyuy аденом. Кога хипофизата гигантизам треба да се размислува за можноста за akromegaloidizatsii пациентот. Диференцијалната дијагноза е потребно да се спроведе evnuhoidiym гигантизам, синдром Klinefelter и Марфанов синдром.
кога eunuchoid гигантизам постои голема непропорционален раст и хипогонадизам. Кај пациенти со релативно краток торзото, долги екстремитети, шеф на мала големина. Секундарните сексуални карактеристики се отсутни. Klinefelter синдром е забележан абнормалност на хромозоми, која е предизвикана од генетски формација.
Прогноза и лицата со хендикеп. На смртта на пациенти кои доаѓаат под интензивен малигни растот на туморот и метастази во мозокот. Понекогаш пациентите умираат од цереброваскуларни и церебрална хеморагија. отпорноста на телото на инфекција е намален, а пациентите се изложени на интеркурентни инфекции кои можат да доведат до смрт.
на ефикасност Таа одлучи во секој случај, во зависност од тежината на болеста и прогресијата на симптомите. Во некои случаи, акромегалија може да тече без знаци бенигни хипопитуитаризам, хронична обично трае од 8 до 30 години. раните години на болеста не може да се прекрши на физички и интелектуални способности, иако во некои случаи, постојат психолошки промени кои влијаат на ефикасноста на пациентот. Со намалување на видот и слепило, пациентите стануваат инвалиди I-II група.
Пациентите често се ограничени прилежен. Тие треба да бидат подложени периодично за набљудување стационарните на лекарот.
Гигантизам и нејзините причини. Акромегалија и механизми за развој
Дијагноза и диференцијација на гигантизам. Третман на хипофизата гигант
Акромегалија: причината, морфологија и механизми за развој
Клиниката акромегалија. Жалби и срцето кај пациенти со акромегалија
Црниот дроб, бубрезите и сексуалната функција кај пациенти со акромегалија. сегашните форми на…
Акромегалија патолошка анатомија, морфологија
Промени на органи во акромегалија: кожата, коските, мускулите, внатрешните органи
Морфологија на гигантизам. Патолошка анатомија на хипофизата на гигантизам
Акромегалија причини и симптоми, третманот и прогнозата на акромегалија
Акромегалија симптоми и дијагноза, третман и компликации на акромегалија
Акромегалија и гигантизам. Етиологија и патогенеза
Акромегалија и гигантизам. лабораториски методи
Акромегалија и гигантизам. аутопсија
Акромегалија и гигантизам. Предвидување, превенција
Акромегалија и гигантизам. патогенезата
Акромегалија и гигантизам. Третман, прогнозата
Акромегалија и гигантизам. Дијагнозата на акромегалија
Тумори. Ендокрини туморни заболувања природата cm. Акромегалија, virilnoe синдром,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Ендокринологија акромегалија
Акромегалија симптоми, третманот, причините, симптомите