Тумори перинатална

Терминот "конгенитални тумор" двосмислен, бидејќи не постои консензус за максимална возраст на која откриен тумор може да се класифицираат како вродени. Поточно кажано, тоа треба да се припише на раѓање, само оние тумори кои се појавиле во плодот и биле пронајдени за време на раѓањето. Сепак, повеќето од овие тумори се откриени во текот на неонаталниот период, а со тоа и странска литература се користат, под поимот "неонатална тумор".

Видео: медитација и исцелување со земање на пренаталниот период

Неонатален тумори генерално ги задржат истите карактеристики кои се својствени во детството тумори:

• каде што доминира бенигни тумори;
• имаат dizontogeneticheskie потекло (хамартоми germinokletoch-широк тумор нефробластом, хепатобластома);
• често во комбинација со CDF;
• високо ниво на пролиферативна активност на клетките на туморот и брз раст не само во рак, но, исто така, во некои бенигни тумори;
• способноста на клетките на туморот да се разликува.

Видео: Вести-Хабаровск. Отстранување на голем тумор кај новороденче

Основачот на студијата на вродени тумори во нашата земја беше Y. Gulkevichi, кој прв даде дефиниција на вродени тумори, во собата на нивните фреквенции и структура, како и нивните предложени dizontogeneticheskie природата.

Неонатален тумори се јавуваат со фреквенција од 1 во 12 500-27 500 бебиња, што претставува 0,5-2% од сите тумори кај децата. Повеќето тумори неонаталниот период - формирање солидна може да се открие на антенатална ултразвучно испитување.

Видео: Корупцијата тумор - главниот проблем на Украина

Значителни потешкотии во неонатална клиничка класификација на туморите во согласност со нивните малиген потенцијал, како и хистолошките знаци на малигнитет не секогаш се во корелација со клинички однесување на туморот. Хистолошки бенигни тумори може да биде опасна по живот поради нејзината големина или локација. Од друга страна, локално инвазивен тумор раст не може да биде метастатски потенцијал. Покрај тоа, таа често е невозможно да се предвиди однесувањето е јасно хистолошки малигни тумори. Случаи се опишани за спонтана регресија на неонатална тумори. Клиничкиот тек е поделена на четири групи на тумори.

За разлика од возрасните тумори, тумори се јавуваат од неонатална рудиментирана или незрели ткива и, како последица на тоа, се составени од ткива на различни фази на созревање и се класифицирани како неоплазми.

Вродени тумори се поврзани со дефекти при раѓање. Многу синдроми, конгенитални малформации поврзани со одредени тумори. Трисомија 8, 13, 18 и 21, синдром Klinefelter и Тарнер е поврзана со развој на цврсти тумори (на пр, неуробластом) и на леукемии со фетална или неонатална период. Трисомија 18 е тесно поврзана со развојот на хепатобластом и нефробластом. значително зголемување на веројатноста за појава на леукемија и тумори germinokletochnyh карактеристика на Даунов синдром. Некои вродени деформитети може да биде поврзано со одредени тумори. Значи, аниридија или hemihypertrophy поврзани со Вилмсов тумор. Од друга страна, малигни тумори може да се случи во малформации (ткиво дисплазија) - хамартом и тератоми.

Најчестите тумори на оваа група се тератома, неуробластом, тумори на мекото ткиво, леукемии поретки, бубрезите тумор, црниот дроб и централниот нервен систем.