Бубрезите тумор кај доенчиња, третман, причините, симптомите

Кај деца под 6 месеци се дијагностициран не повеќе од 10% од сите бубрежни тумори. Кога ова е најчестиот тумор mezoblasticheskaya nephroma, која е тумор на нефроген mesenchyme. Клинички тумор се манифестира како формирањето на абдоминална лесно забележливи со рутински ултразвучен преглед. Исто така, може да биде паранеопластичен синдром на хиперкалцемија и хипертензија. Во 71% од случаите на конгенитални mezoblasticheskaya nephroma доведува до poligidroamniona развој.

Видео: сол во бубрег кај дете

Постојат две варијанти на хистолошка туморските: класичен и во ќелијата (атипична). Класичната верзија е конструирана од вкрстувањето снопови на вретено во облик на клетки, се карактеризира со ниска cellularity и митотски активност. За време на поволни тумор. Клеточна варијанта се карактеризира со агресивен тек со повторување и далечни метастази. Хистолошки - не е уреден аранжман на клетките, хиперцелуларност и индекс на високо Митотичниот. Неодамна, беше откриено дека овие две верзии се различни и цитогенетика. Во отелотворување, на клетката се одредува транслокација (t12- 15) (R13-q25), која доведува до химеричен протеин ETV6-NTRK3, откриени исто така и во инфантилен фибросарком.

Вилмсов тумор (нефробластом) - малигнен тумор кои произлегуваат од абнормално размножувањето metanefrogennoy бластема. Во неонатална дијагностициран помалку од 0,2% на тумори. Појавата на нефробластом во раното детство се поврзани со различни конгенитални малформации :. крипторхизам, hemihypertrophy, хипоспадија, синдром аниридија Видеман - Беквит, Wagram (Wilms туморот, аниридија, ментална ретардација, аномалии на гениталните органи), итн Во такви случаи, туморот е често билатерални карактер.

Други ретки тумори на бубрезите вклучуваат перинатална ossificans доенчиња тумор, rhabdoid тумор, јасни клетки сарком, карцином на бубрежните клетки.