Мека тумор ткиво кај деца

Во 5-10% од децата од 1 година од животот, постојат хемангиоми, кои се бенигни тумори на ендотелот на крвните садови. И покрај ваквите висока фреквенција на појава, механизми на хемангиоми остануваат непознати, нивниот природен тек е различна од онаа во поголемиот дел од тумори, бидејќи во пролиферативна фаза, како по правило, треба да биде спонтан инволуција, механизмот на кој исто така е непознат. Некои хемангиоми се поврзани со конгенитални малформации. На пример, голем хемангиом на лицето и вратот, може да биде поврзано со PHACES-синдром (задната черепна јама малформации, хемангиоми на лицето и вратот, малформации на артериите на срцето и очите, ектопија CORDIS, абдоминална или стернален разделување). Хемангиоми лумбосакралниот регион може да биде маркери на 'рбетниот деформитети, и аномалии на урогениталниот и аноректалните региони.

Видео: Морфолошки испитување во дијагнозата на тумори на црниот дроб кај деца

перинатална период редок васкуларни тумори исто така вклучува и гноен гранулом и kaposhiformnaya хемангиоендотелиома.

Најчест тумор на фиброзно ткиво е инфантилна miofibromatoz (MI), што претставува мезенхимални тумори кои се појавуваат во кожата, мускулите, коските, субкутано ткиво и внатрешните органи како осамени или мултицентрични форми. Хистолошки, туморот се состои од два вида на клетки: зрели вретено во облик на миофибробласти и мали незрели мезенхимални клетки често има централна некроза. Карактеристика е васкуларна структура слична hemangiopericytoma. Според современите концепти за сите "hemangiopericytoma" во раното детство се всушност miofibromatozom. За време на природниот тек на МВР може спонтано се повлекуваат, но мултицентрична форма на болеста, особено со вклучување на внатрешните органи, е поврзана со висок ризик од прерана смрт.

Детска фиброматоза - бениген тумор на фиброзно ткиво, обично произлегуваат од табла, апоневрозите, скелетни мускули и периостеумот. Хистолошките структура на туморот варира од мобилен myxoid "незрели" структури за да се ткиво со лузни. Тоа често е невозможно да се разликува мобилните фиброматоза хистолошки од ниско-одделение фибросаркомот. Инфантилна фиброматоза инвазивно може да расте и да се повтори, но не метастазираат.

Инфантилна или вродени сарком - исклучително ретка појава и главно претставена рабдомиосарком, на фибросаркомот и неиздиференциран сарком. Опстанок во вродени фибросаркомот може да достигне 100%. Од друга страна, прогнозата на неонатална рабдомиосарком полошо отколку кај постарите деца.

Видео: Savyolov НС - саркомите на меките ткива: општите принципи на морфолошки дијагноза