Тумори на црниот дроб кај доенчиња, третман, причините, симптомите

Најчесто овие тумори се асимптоматски и повремено може да се открие со ултразвук. Сепак, инфантилен хемангиоендотелиома може да предизвика тешки симптоми во форма на зголемување во стомакот, хепатомегалија, тешка артериовенски шантирање на крвта и срцева инсуфициенција, хемодина- анемија, тромбоцитопенија и тешка коагулопатија (синдром на Kazabaha - Мерит), тумор руптура со интра-абдоминална крварење, како и респираторен дистрес. Ретко билијарна опструкција со жолтица. Хистолошки, овие тумори се изработени од насоки на нормала, иако незрели хепатоцитите одделени со васкуларна места за наредени со еден слој на ендотелијалните висока. На големината на овие васкуларни места се утврдува дали туморот се класифицираат како кавернозен хемангиом или хемангиоендотелиома. Зголемен Митотичниот активност во овие тумори обично не се обележани. Хемангиоендотелиома може да имаат алтернатива хистологија: повеќе плеоморфен ендотелните клетки, понекогаш формирање папиларен структури. Овие тумори имаат тенденција да се трансформираат во малигни ангиосарком. Васкуларни неонатална тумори на црниот дроб често се подложени спонтана регресија.

Мезенхималните хамартом - бенигни тумор на црниот дроб од мезенхимално потекло, се случуваат во фетуси и новороденчиња. Во светската литература до денес не постои консензус за природата на мезенхимални хамартом: туморот е или малформации. Микроскопски, туморот е мулти-празнина цисти на наредени со ендотел или епител на жолчните канали, опкружен со фиброзно ткиво или myxoid содржи повеќе жолчните канали и крвните садови, особено филијалите на порталната вена. Често постои тенки влакнести капсула, но исто така може да се забележи во ртење на соседните импакција или склерозирачки-бања хепаталниот паренхим. Мезенхималните хамартом се однесува како бенигни тумори и ретко дава повторување по ресекција може да се повлекуваат спонтано или трансформира во неиздиференцирана сарком.

Хепатобластома е најчестиот тумор во раниот период на црниот дроб детството, но во неонатална тумори претставуваат помалку од 10%. Хепатобластома - хепатобластома. Хистолошки малигнен тумор епителни покажува ткиво на црниот дроб од различни степен на диференцијација, најчесто ембрионски или фетусот компоненти. Понекогаш тумор содржи малигни мезенхимално ткиво со незрели закрпи на фиброза, вретено во облик на клетки, chondroid остеоидни.

Овие тумори се нарекуваат мешани хепатобластома. На појавата на хепатобластома е поврзан со генетски аномалии и малформации, имено синдром Видеман - Beckwith, трисомија 18, алкохол фетопатија, фамилијарна аденоматозна полипоза. Кај доенчињата, во споредба со постарите возрасни групи, кај ТУМОРИ преовладува доволно диференцирани фетусот компоненти. Неонатален хепатобластома metastazirovniem разликуваат претходниот систем, при што се должи на феталната циркулација туморот ретко метастазира до белите дробови. Хепатобластома матката може да предизвика poligidroamniona и раѓање на мртво дете. Можно тумор руптура за време на испорака, предизвикувајќи масовни крварење. Неонатален хепатобластома не се произведуваат голем број на -fetoproteina, за разлика од хепатобластома кај постарите деца.