Интерконекција малформација и тумори. Наследни причини за детски тумори

Тврдењето на последните години шоу

Даунов синдром 10-20 пати повеќе заеднички леукемии, синдром на Блум и синдром Фанкони во 10% од случаи во комбинација со акутна моноцитна или миеломоноцитна леукемија. Деца со аниридија (отсуство на ирисот) се 1000 пати поголем ризик од развивање Вилмсов тумор.

Таа, исто така може да се забележи вродени катаракта, аномалии на ушите, микроцефалија, која е изразена со намалување на обемот на главата и ментална ретардација. Исто така е познато дека Вилмсов тумор и хепатобластома во комбинација со hemihypertrophy (хипертрофија половина тело или неговите делови), егзофталмус, микроглосија хамартоми и бенигна (туберозна склероза, rhabdomyoma срцето). Малигниот лимфом во комбинација со малформации на имунолошкиот систем, абнормален раст на долгите коски, кожа додатоци на (коса и нокти). Заедно со ова, невробластом, како по правило, не може да се комбинира со малформации.

Така, Некои од тумори кај децата да има врска со одредени видови на конгенитални малформации. Други видови на тумори во детството, пак, не може да се комбинира со малформации. Ова укажува на присуство на селективен комуникација малформации со посебен тумори histogenesis.

Видео: Популарни Видео - Хируршки третман

Сите факти комбинации на тумори со пречки во развојот се зборува за можноста за заедница во нивната етиологија. Се верува дека ако станува збор за влијанието на егзогените онкогени - краткорочен ефект врз фетусот доведува до деформитети, долгорочни - за развој на малигни тумори.

Наследни причини за детски тумори

Во прилог на егзоген интраутерина влијанија, мора да сметаат на наследноста. Тумори, пренесува по наследство, е релативно мал. Во моментов голем интерес во описот на наследни тумори, во кои мутираниот ген е прикажано во proband или на малигнен тумор, или синдром на туморот со висок ризик од рак. Наследена овие тумори и тумор синдроми се автозомно доминантно.

Видео: здравје, храна, лекови, само вести

Р. Милер (1976) 7 причини на овие тумори и тумор синдроми: 1) retinoblastoma- 2) феохромоцитом во комбинација со медуларен карцином на тироидната жлезда zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) сквамозен карцином на хранопроводникот со дланките и кератоза podoshv- 5) полипоза аденокарцином на дебелото црево ризик за - 6) nevoid базалните клетки карциноматозен синдром (повеќе карцином на базалните клетки на кожата) и 7) adenomatosis повеќе ендокрините жлезди (аденом на предниот дел на хипофизата, паратироиден жлезди, панкреасот островчиња).

овие наследни тумор и тумор синдроми може да се комбинираат со одредени дефекти во развојот, како што се ретинобластом во мал број на случаи може да биде поврзана со синдромот на D-deletsii- феохромоцитом - повеќе nevrofibromami хиперплазија и на паратироидната жлезда zhelez- полипоза - Гарднеров синдром (фамилија на епидермот цисти) - adenomatosis ендокрините жлезди - со Zollinger - Елисон.