Amiprilozy хидрохлорид. Subrium. СКФ 105685

хидрохлорид amiprilozy

Cодржина

хидрохлорид amiprilozy
Subrium (subreumr) (om8980)

Механизмот на дејство

СКФ 105685

Супстанцијата е izopropilidin-1,2-0-3-0-3` [N`N`-dimetilaminonpropil] хидрохлорид. Се смета како нова класа на синтетички моносахариди, поседува имуномодулаторни и анти-воспалителни активност во комбинација со ниска токсичност.

Има право terafektin (Therafectin) произведена од Гринич Фармација, САД).
Антиинфламаторни активност amiprilozy откриени во моделот на адјуванс артритис, експериментални моноартритис, карагенан едем и колаген (тип II) артритис.

Клиничка ефикасност amiprilozy 12 wk демонстрираа во мултицентрична, двојно слепа контролирана студија, во која беа вклучени 221 пациенти на годишно ниво (В. Г. Riskin et al., 1989). Третман amiprilozoy (6 g / ден) резултираше со значително намалување на бројот на изминат воспалени зглобови, компресија сили се зголеми четки, намалување на потребата од аналгетици. Вкупниот ефект е регистриран кај 41% од пациентите.

Со други параметри (утринската вкочанетост, СЕ, CRP и RF) биле забележани со плацебо разлики. Третман толерантноста беше на задоволително ниво, не ја заврши третманот поради несакани ефекти 7 од 98 пациенти. Неодамна, ефикасност и ниска токсичност amiprilozy се потврдени во долгорочни (13 години), двојно-слепа, контролирана студија (Ј Р Caldwell, et al., 1993), вклучувајќи 286 пациенти со РА.

Најчестите несакани дејства се: главоболка, можни се мали гастроинтестинални нарушувања и нарушувања на видот.

Subrium (SubreumR) (OM8980)

Оваа подготовка е лиофилизирана екстракт добиен со фракционирање неколку линии алкално хидролизати E. Colli. Ендотоксин бил присутен во екстрактот е целосно уништен за време на хидролиза, гликопротеин компонента содржи главно кисела пептиди со молекуларна тежина од од 10 до 300 kD. Специјални студии откриваат исклучително ниска токсичност на лекот.

Механизмот на дејство

Механизми на дејство на лекот се сумирани Vischer Т. Л. (1993). Во серија на експериментални студии даде значајни имуномодулаторни ефекти на лекот при орално давање на животни, вклучувајќи зголемување на отпорност на инфекции, расчистување на колоидна честички на бројот на членови на колонијата клетки со овчо црвени крвни клетки, намалување на активноста на зголемување на адјуванс артритис во IgA синтеза во стомакот.

Покрај тоа, лекот има можност за подобрување на ин витро придржување на макрофаги и моноцити, моноцити макрофаг цитотоксичност против туморните клетки, индуцирање на синтеза на цитокин. Се смета дека имуномодулаторни ефекти на лекот може да биде поврзана со индукција на орална толеранција на протеини антигени.

Овие двете отворени и контролирани студии укажуваат на тоа дека одредени subriuma ефикасност РА во споредба со плацебо (М. Розентал и С. Платнер, 1981 Д. Brackertz и Vischer, 1989- J. P. Hauzer и Th. Appelboom, 1989). Се покажа дека најдобри резултати се постигнуваат кога со користење на дрога орално во дневна доза од 24 mg / ден.

Констатирано е дека подготовката на клиничката ефикасност не е инфериорен во однос на auranofin (Т. Л. Vischer, 1988) и Д-пенициламин (А. Verstraeten et al., 1990), но дава помалку несакани ефекти. Долготрајна терапија е значително зголемување на клинички ефект на 12mu месец, во комбинација со добра подносливост (Т. Л. Vischer, 1990 М. Розентал et al., 1991).

СКФ 105685

SKF 105.685 е N-N-диметил-8,8-дипропил-2-azaspirol [4,5 Dikan-2-пропанамин дихидрохлорид], му припаѓа на семејството azaspiranov. Како amfilnym катјонски супстанција има lizosomatotropnoy активност. Дрогата беше развиена од страна Smith Kline Beecham Фарм, САД.

Анти-воспалителни и имуномодулаторни активност демонстрираа во неколку експериментални модели, вклучувајќи адјуванс артритис (Badger A. M и Б. А. Свифт, 1993) и болест лупус во MRL глувци (C. R. AlbrightsonWinslow et al., 1990).

Се претпоставува дека терапевтската ефикасност може да се поврзани со активирање на супресорните клетки.

EL Nasonov

Сподели на социјални мрежи:

Слични