Дијагноза на тумори на абдоминалната празнина. хемангиом на црниот дроб

Видео: Ехо на абдомен

Хепатална хемангиом, пештера поретко хемангиоендотелиома, капиларна хемангиом или можат да бидат со различна големина и може да се локализирани во било кој сегмент на црниот дроб, крварат лесно кога абдоминална траума, особено пештера форма.

Гледано бавно зголемување на расте големината и менување на обликот на црниот дроб, на местото на хемангиоми формирана заоблени издаденост. Понекогаш утврдени пулсира и бучава специјални венска (АЛ Miasnikov) аускултација.

Пештера хемангиоми силно натоварени срцевата функција како што се артериовенска фистула.

Со хамартом црниот дроб вклучуваат пештера хемангиоми, како и ембрионалните комплекси ткиво на црниот дроб на други елементи, капиларите и интрахепатични жолчните канали од различни големини во влакнести строма без комуникација со клетките на црниот дроб и црниот дроб паренхим. Хамартоми се добро демаркирани капсула (Pickett).

Аденом на црниот дроб, или хепатоми, - паренхимални тумор на црниот дроб со атипични структура на црниот дроб клетки поврзани во случаен комплекси. На црниот дроб хепатоми потекнуваат од епителни клетки или епителни на жолчните канали (AL Miasnikov). Црниот дроб аденом е добро демаркирана pecheni- црниот дроб од здравото ткиво се зголеми малку, постојат заоблени испакнатини на неговата површина.

Примарен малигни тумори на црниот дроб кај децата се многу ретки. Неколку почесто метастази на црниот дроб во неуробластом и малигни бубрезите embrnome (Вилмсов тумор), со зголемување на црниот дроб, на почетокот на појавата на жолтица. Палпација на црниот дроб густа, со што се приклучи нејасни симптоми на дигестивниот систем.

Често се развива асцит и едем на долните екстремитети поради тумор притисок врз порталната вена. Понекогаш се појави досадна болка, и невралгија на дијафрагматскиот нерв. Радиолошки преглед открива зголемен црн дроб со екстра сенка овални сенката downcomer (обично од десната лобус).

Дијагнозата беше рафиниран иглена биопсија и биопсија за време на операцијата.

Примарната разлика малигни тумори кај децата изнесува помеѓу тумори на десниот бубрег, ретроперитонеална, poperechnoobodochnoy црево.

Тумори на жолчното ќесе (основно) се casuistic реткост. Dargeon донесе само 3 случаи на деца на возраст под 15 години. Симптоматологија беше зависно од големината на туморот и доцнење предизвикано од одливот на жолчката.

Цисти и тумори на панкреасот. Постојат четири видови на панкреасот цисти: dizontogeneticheskie или вродена, задржување, и лажни kpsty тумор.

Вродени или dizontogeneticheskie, цисти се обично повеќе, ретко се изолирани. Тие се наоѓаат во организмот наречен опашката на панкреасот, често во комбинација со цисти во бубрезите, pechenp, слезината, што веројатно се должи на разни малформации primordia ткиво.

Kpsty панкреасот и другите органи се во комбинација со хемангиоми (малиот мозок или церебрална ангиоматоза и хемангиоми од очите на мрежницата (ретината). Оваа болест е наследна (М. Shalevich, Томсон, Велч).

Задржување на цисти обично се осамени, се дојде до значителна големина, поретко повеќе. Тие се развиваат како резултат на потешкотии или престанок на одливот на секреција на панкреасот и забавување на неговата апсорпција во хроничен интерстицијален панкреатитис (М. Shalevich, Томсон, Велч).

Псевдоциста, или лажни, цисти (kistoidy) панкреасот (случи по повреда, ресорпција на некротични делови и крварење. Панкреасот повреда Непосредни симптоми обично одат незабележано, маскирани повреда. Тој период заболувања со леукоцитоза, болки во горниот дел на стомакот, тоа оток, гадење понекогаш и повраќање. како што се повеќе цисти се појават симптоми на притисок врз соседните органи.

Neoplasticheskpe или тумор (пролиферација), панкреасот цисти се познати само како еден набљудување (Томсон, Велч).

рак на панкреасот во поединечни случаи, исто така, е забележано кај деца и адолесценти, симптомите на тоа се исти како кај возрасни (Г.Н. Karapetyan).

Цисти и тумори на слезината се многу ретки.

Во ретките вистински цисти има ендотелна постава слој. Опишан како единствен, поголеми и повеќе мали цисти се наоѓаат главно во долниот пол на слезината, во предниот раб. Мали повеќе цисти се групирани во редови, grozdevidno, исто така, во форма на "капки" беа на површината на слезината.

Почести лажни цисти формирана по ресорпција на хематоми, без ендотелна постава sloya- тие се изолирани, често достигнуваат големи димензии.

откриени, исто така, се изолирани дермоидна циста кои произлегуваат од ектопична стратификуван сквамозен епител.
Тумори, основно и средно, поретко локализиран во слезината. Од (бенигни тумори набљудување единица опишани gemantiom, lymphangiomas и тератоми. Исклучително ретки малигнитет поврзани со саркоми.

Оваријални цисти се појават од раното детство (за Meissner 0,05% од случаите, не вклучувајќи фоликуларен цисти). Тие често да достигне големина на главата на бебето може да биде и една мулти-комората, кои содржат светлина, мукозните помалку течност.

Од додаток на јајниците во широк матката лигаменти може parovarian циста. Меур додатоци (додатоци Morgagni) поврзани со јајцеводите крајот на стеблото filiform може да предизвика извртување на нозете.

Дермоидна цисти се бенигни тумори на јајниците. Тие, главно, содржат елементи на ектодермални потекло: себум, коса, дури и забите. Овие цисти кои се сметаат за потенцијално малигни.

Тератоми се составени од елементи на сите три ембрионални слоеви. Ембрионски природата на туморот, објаснува тенденцијата за малигнитет.

Dysgerminomas развие од клетките на гонадална секс диференцијација пред и немаат ендокриниот ефекти. Ова солидни тумори, во многу случаи со малигни раст.

Активна ендокриниот јајниците тумор, granulosa слој формирана клетки - granulosa клеточен тумор, тека клетките на фоликулите на внатрешниот (Ca) - Tecoma и horionepitelioma. Зајакнување на производство естрон има feminizing ефекти, предизвикува предвремено пубертет девојки (пубертет praecox).

Arrhenoblastoma произведува хормони со androgenic својства и да доведе до вирилизација. Овие екстремно ретки оваријални тумори се јавуваат во исклучителни случаи кај адолесценти од 10 години и постари, обично се дијагностицираат на возраст од 20-35 години.

Оваријални тумори на почетокот асимптоматски, а потоа се палпираат во стомакот, со раст или да предизвика значително зголемување на издаденост на желудникот. Извртување на туморот нозе кај децата се јавува порано и почесто отколку кај возрасните, се должи на нивната поголема мобилност. Во овој случај, одеднаш постојат силни грчеви (долниот дел на стомакот придружени со повраќање, бледило, забрзување на пулсот, дури и шок-како држава. На почетокот на болката е обично само-поминува, но повторувачки по некое време (Гроб).

Деца за време на нападот, обично пристигнуваат во клиниката со дијагноза на акутен апендицитис, интусусцепција или акутна интестинална опструкција (GDV).

Па притисок соседните органи придружени тенезми на мочниот меур и директна kishkp, често мокрење (полакиурија) на дебелото црево или обратно предизвикува запек (Grob).

Rektoabdominalnoe бимануелен преглед открива туморот, неговата локација, големина, форма, нежност. Најчестите туморот се наоѓа на влезот на мал слив, десно или лево. Често, отекување на нозете му овозможува да се движат во еден или на друг начин. Рендгенски преглед во околу половина од случаите дермоидна циста и тератоми детектира петна калцификати, понекогаш дури и забите.

Ракот на јајникот е ретка кај девојчињата. Примарен рак развива од ткиво на јајниците, средно - се должи на малигност уред јајниците тумор. Како и во првиот и во вториот случај, туморот се развива брзо, метастазира на почетокот, брзо растечка болка, се случуваат нарушувања цревни пропустливост, има асцит, кахексија.

оваријални тумори се разликуваат од други тумори на абдоминалната празнина, како и за извртување на нозете на тумор - болести кои се придружени со слика на "акутен абдомен" - акутен апендицитис, интусусцепција, volvulus на дебелото црево. Разлика помош, карактеристични симптоми на секоја од овие болести, особено податоци бимануелен преглед.

Интраперитонеална тератом разлика тератоми ретроперитонеална наоѓа интраперитонеално нога во прилог на задниот ѕид на абдоминалната празнина, под панкреасот. Тој е опкружен со обвивка на сврзното ткиво, потсетува на амнионот.

Првично, во текот на асимптоматски, туморот се наоѓа по случаен избор. Подоцна симптоми зависи од големината на туморот, по што следеа степен на малигнитет.

АП Biezin

Сподели на социјални мрежи:

Слични