Синовијалната сарком, liposarcoma и mezenhimoma деца. хемангиоми деца

синовијален сарком почеста кај деца на возраст помеѓу 10 и 15 години, главно во екстремитетите (колкот, коленото погодени почесто). Тумор сиво-жолта боја, заоблени, често се врзуваат. Во делот - mucilaginized, крварење и некроза. Микроскопски назначен од страна на две видови на клетки, како и кај возрасни:
1) endotelpopodobnye големи клетки поставата јаз и ацинусна структури со серозна содржина
2) издолжени клетки кои произведуваат колаген ги претставуваат строма за ацинусната структури.

Стромата е калцификација и хијалиноза. Таа има инвазивен раст, метастазира во лимфните јазли, белите дробови.
liposarcoma Тоа се случува многу ретко кај децата, се почести кај девојчињата до 5 години. Локализирани во масното ткиво на екстремитетите, задникот, ножеви, вратот, ретроперитонеална, може да достигне огромни димензии. Lobed жолтеникава, што се гледа во членковидна mucilaginized нула. Во повеќето случаи, добро диференцирани тумори, но има инфилтративен раст, стромата богато васкуларизирани, има тенденција да mucilaginized.

Lipoblasty тумори со круг јадро, понекогаш gnperhromnye цитоплазмата содржи фини капки на неутрални масти, постојат гигантски клетки.
малигни mezenhimoma - тумор има покрај фибробластичен компонента, уште две или повеќе различни histogenesis на sarcomatous ткива. Почеста е кај деца под 5 години, е вродена, како и кај деца 10-12 години, момчиња надвладее. Локализирани во трупот и екстремитетите, барем во внатрешните органи (црниот дроб), во кутија со епоксидна, сепак, има на инвазивниот раст.

тоа вклучува елементи неиздиференциран ембрионски mesenchyme, рабдомиосарком, хемангиоендотелиома, gemangnoperitsitomy, lymphangiosarcoma, leyo-, Myo, hondro- и остеосарком, Sinovioma. Метастазира до белите дробови, регионалните лимфни јазли.

хемангиоми деца

Најчестите тумори кај деца се бенигни васкуларни тумори, многу се смета како малформации или хамартоми. Локализирани на кожата од трупот, нозете, главата, вратот, понекогаш и во внатрешните органи. Кој од крвта и лимфните садови.

хемангиоми имаат инфилтративен раст и со тоа да се повтори. Може да биде од три вида: хипертрофични (бенигни хемангиоендотелиома), капилари, пештера. Почести комбинација на сите три видови. Во 80-90% се подложат фиброза и спонтана регресија по 5-7 години. Се верува дека капиларите и хипертрофична форми се чекор процес природно завршува фиброза.

гигант хемангиоми - синдром Kazabaha - Merritt - тоа се случува само во првата година од животот во брзо растечки капиларна хемангиом. Расте многу брзо со брзина од 1 см дневно [Кембел, R., 1976]. Во комбинација со тромбоцитопенија што резултира одлагање тромбоцити во тумор синусоидална канали. Деца се убиени од страна на крварење од туморот.

Изолирана, во дополнение, венски хемангиом на тенки ѕидови садови со истовремен раст на влакнести, мазните мускули и масното ткиво интимно поврзани со садови на туморот ratsemoznuyu хемангиом од артериовенски анастомози, кои се наоѓаат во мозокот и неговите мембрани.

големите крвни садови, тенкоѕидните, згрчена, со аневризми се склони кон спонтано тромбоза и organizatsii- хемангиом скелетните мускули и сврзното ткиво на тенкоѕидните капилари инфилтрираат на меките ткива и да предизвика мускулна атрофија, може да биде од гигантски размери - да се инфилтрираат на целата konechnost- гнојни гранулом - хемангиом на гранулација ткиво, ја најдов на лицето и торзото покриен со кора, полека се зголемува. Се состои од капиларни петелки, опкружен со гранулација ткиво со лабава myxoid строма.
Веројатно, овој процес е последица на заразни штета на дермисот и садови.