Миокарден срцето, третман, симптоми, причини

Причини за срцева myocardiodystrophy

Болеста се развива како резултат на дејството на различни метаболички нарушувања extracardiac фактори. Главните причини вклучуваат myocardiodystrophy интоксикација (акутен и хроничен алкохолизам), .zabolevaniya придружени со хормонални и метаболички нарушувања (дебелина, дијабетес, тиреотоксикоза, myxedema, хиповитаминоза, продолжено гладување, итн), како и анемија, редовни физички стрес , инфекции и системски заболувања како што се колаген болест и мускулна дистрофија. Помалку миокарден развива поради надворешни фактори кои влијаат на телото, како хипертермија, зрачење или бестежинска состојба. За да се, исто така, може да предизвика таложење во срцевиот мускул гликоген или соли на железо.

класификација

Постојат три главни видови на myocardiodystrophy:

• проширени;
• хипертрофични;
• рестриктивни.

Дијагнозата на "основните миокарден" е дефиниран во случај тоа не е можно да се утврди причината за нејзината појава. Средно miokardiodiostrofiya се случува против позадината има одредена болест. Тоа е забележано дека симптомите на разни форми miokadiodistrofii слично.

Механизам за развој. За време на прогресијата на болеста во миокардот е промена на курсот на метаболички процеси, што доведува до нарушување на микроструктурата на мускулните влакна, а како последица на тоа - да се негативни промени во нивните контрактилен способност. До точка промени кои се случуваат во миокардот се реверзибилни.

Модерната медицина нуди нов начин на терапијата со матични клетки, но тоа не е доволно тестирани. Се претпоставува дека овој метод се враќа способноста на срцето да се договорот за самостојно во вистински ритам.

Симптоми на срцева myocardiodystrophy

} {Модул direkt4

Пациентот обично се жалат на замор, повеќе или помалку изразени диспнеа по вежбање. Објективно испитување откри придушување сум терен во врвот на срце може да биде благо зголемување на пулсот.
Ако болеста се развива како резултат на анемија, тоа е често на аускултација на градниот кош се определува со систолен шум над пулмоналната артерија и срцето врвот.
Ако причината е myocardiodystrophy тиреотоксикоза, најверојатно, поплаки на болка во срцето, а во истражувањето идентификувани нагласена забрзување на срцевата фреквенција, систолниот крвен притисок и атријална фибрилација. Карактеристично карактеристики на болеста се развива против позадина на myxedema, се намалување на срцето, вртоглавица, низок крвен притисок-регионот на срцето аускултација - глувост срцеви тонови. Исто така, карактеристика на овој случај во однос на почетокот на развојот на срцева слабост.
Во почетната фаза на болеста, пациентите може да се забележи само функционални слабеење на миокардот без никакви патолошки промени во него. Потоа се развива протеин или масна дегенерација на миокардот, што доведува до кардио - абнормален раст на сврзното ткиво во миокардот.
Друг заеднички тип е дијабетичар myocardiodystrophy кои, како што самото име имплицира, се развива како резултат на дијабетес. Во оваа болест на крвните садови се намалува клиренсот се должи на присуството на т.н. атеросклеротични плаки и циркулацијата на крвта и метаболизмот во срцевиот мускул.
Тиреотоксична инфаркт и средно се развива како резултат на зголемена продукција на тироидните хормони.
Dyshormonal и dysmetabolic myocardiodystrophy напредува поради метаболизмот во миокардот. Во клиничката пракса, често постои т.н. климактериум миокарден во која намалување на содржината на телото на полови хормони (естрогени) има негативен ефект врз срцевиот мускул.
Како резултат на тешки неврози невроендокрини способност да се развијат миокарден дистрофија. Патогенезата на оваа форма на болеста откри зголемена нервоза, а со тоа - високо ниво на адреналин во крвта. Ова ја зголемува товарот на миокардот и тоа предизвикува метаболички нарушувања.
Во текот myocardiodystrophy без оглед на предизвикувачкиот агенс, порано или подоцна, пациентот развива срцева слабост и аритмии се случи.

дијагностика. Метаболни абнормалности во срцевиот мускул е откриен од страна електрокардиографија. Промени во електрокардиограмот, како по правило, не се многу изразени. Обично означени инверзија, намалување или Т бран изедначување поради myocardiodystrophy myxedema напон намалување карактеристика.
Миокарден да се разликува од кардиомиопатија, миокардитис, и разни форми на исхемична срцева болест.

Третман на срцева myocardiodystrophy

Во терапија, важно е да се елиминира причината на миокарден дистрофија, предизвика развој на патолошкиот процес, односно. Е. За лекување прво треба основната болест. Без да се во согласност со условите на симптоматска терапија во најдобар даде само привремен позитивен ефект.
Пациентите треба да бидат регулатива (во некои случаи - да се промени) условите за вработување, елиминирање на хронична фокуси на инфекција во телото и промена на исхраната за да се точни метаболички нарушувања. Таа, исто така се бара колку што е можно за да се избегне значителни физички напор. Кога започна навремено соодветна терапија за прогнозата на пациентот е доста поволни.
Од фармаколошки агенси на пациентот покажува мултивитамини комплекси, калиум оротат и cocarboxylase и инозин. За подобрување на метаболичките процеси се користат и анаболни дрога - metandrostenolol.

myocardiodystrophy третман со матични клетки се одвива во три главни фази:

• Избор на мал број на матични клетки на пациентот;
• избор на најповолен одржливи матични клетки и да ги расте бројот на 20 милиони;
• спроведување на две фази инјекција на клетките од како резултат на културата на срцевиот мускул.

За мали промени во миокардот се препорачува да се прибегне кон третман санаториум, и (важно!), Да се ​​откаже лоши навики.