Iridotsiliarnye дистрофија (пред uveopatii)

Причини uveopaty развој смета за болест на централниот нервен систем, генетски предизвиканите дефекти во васкуларниот предниот развој тракт.

синдром Fuchs (SYN. хетерохромија Фухс, Fuchs heterochromic cyclite)

Болеста започнува во 20-30-годишна возраст. Етиологијата е нејасна. Патогенезата на болеста се од примарно значење дисфункција на нервниот систем, особено наклонет инервација на патологија на која е често предизвикано од нарушување на 'рбетниот мозок на ниво на лезија tsiliospinalnogo центар и задниот дел на грлото на матката симпатична ганглија. Затоа синдром Фухс смета како neurovegetative синдром. Патолошки промени во ткивото на окото произлегуваат од neurodystrophic процеси во предниот васкуларни тракт.
Во моментов не ја исклучуваат можноста за наследување на синдром со слаба пенетрација доминантен тип.
Како по правило, постои еднострана пораз, иако случаи на билатералните синдромот опишан.
промени на телото во вид вклучува постепено безболно намалување на видната острина - поради комплицирано развој на катаракта. Прво се појавуваат нежни облак во задниот дел на кортикалните слоеви на објективот во форма на грутки. Потоа, тие се спојуваат и таму е заматување на леќата на сад во облик тип на катаракта. Процесот завршува со целосна заматување на леќата.
Постојат мали нанос unpigmented преципитати на задната површина на рожницата. Во некои случаи се развива корнеална дистрофија. Промени во рожницата имаат форма на белузлавата субепителни депозити kroshkoobraznyh. Стани epitheliopathy намалена чувствителност и забрзано сушење на рожницата поради прекршување на инервација.
Постепено се развива атрофија на ирисот. Ирис на погодената страна изгледа повеќе светлина, иако во некои случаи може да биде потемна (поради пигмент преку лист со тешка атрофија на стромата). Како резултат на атрофија на сфинктер на ученик се јавува анизокорија со пошироката ученик на болното око.
Heterophthalmia може да резултира од различни патолошки процеси.
Во знак на синдром Фукс е еден вид на атрофија на ирисот - ирисот ткиво чини бледа и транспарентни. Ирис атрофија често се случува pupillary зона. Така ирис сфинктер изгледа бело прстен преку кои радиографски ирис садови. Сепак, доминантен локализација на можни атрофија на зоната на цилијарното, помалку атрофија на коренот на ирисот и пигментна раб.

} {Модул direkt4

Во повеќето случаи постои секундарен глауком. Глауком доведува до трајно губење на видот. Глауком може да се случи како тип на отворен и затворање од типот јаглен.
Овој синдром може да се случи Фухс чудна крварење, кое се појави по неколку секунди по пункција во форма на тенки нишки на крв кои потекнуваат од агол на предната комора на спротивната страна на пункција (симптом Амслер, 1957). Постои мала авто-hyphema решава во рок од неколку часа. Појавата на филаментозни крварење, веројатно поради повреда на симпатичкиот инервација на ѕидовите сад на ирисот и цилијарното тело, при што садови се шират и зголемување на васкуларната пропустливост.

Синдром Kraupy-Поснер-Shlossmanna (SYN. Синдром глауком-циклична кризи)

Овој синдром се јавува кај лица на млади и средовечни мажи и жени.
Етиологијата на болеста не е позната. Литературата укажува на цилијарното тело angioneurosis со хипертензија. Многу експерти сметаат дека причина за патологија на болеста во хипоталамусот регионот и симпатичниот нервен систем.
Синдром Kraupy-Поснер-Shlossmanna се однесува на идиопатски хроничен cyclitis sindromam- опфаќа тече од типот на воспаление рамен дел од телото на цилијарна, ирис хетерохромија пароксизмална и зголемен интраокуларен притисок. Утврдени со промена на бојата на едната или двете Перуника.
Разликата во бојата Перуника (хетерохромија) служи како основа за дијагноза.
Циклусот може да се еднострани и двострани. Болеста се јавува во форма на повторување на егзацербации воспалителен процес и периоди на ремисија за неколку години. За време на егзацербација зголемување на ИОП (до 60 mm Hg. St), која е придружена со мало замаглување, iridescent изглед кругови. За време на нападот забележано умерено проширување на крвните садови на конјуктивата, отекување на површинските слоеви на корнеата, предната комора мала заматеност влага. Се карактеризира со отсуство на болка во окото, дури и при високи ИОП како и инјектирање на конгестивна око. Во текот на процесот наликува на акутен напад на глауком, но на аголот на предната комора, а секогаш отворена. За време на нападот на очната водичка одлив значително намалени. Придружени со зголемување на ИОП нејасна предната комора и појавата на влага на рожницата талози - Последниот исчезнуваат по неколку дена по намалување на ИОП. Задна ниеден се секогаш отсутна. Циклус води до средно ретинална васкуларни промени пропустливост. Формирана инфилтрати во стаклестото тело, "Снег" во шалче авионот дел од телото на цилијарното, макуларен едем, формирање на катаракта. Сето ова предизвикува намалување на видната острина.

синдром Pseudoexfoliation

Кај луѓето на возраст под 50 години, овој синдром е исклучително редок.
На предната и задната површина на депозитите на ирисот слични на сива грутки, снегулки или четка, и цилијарното тело - во грмушките. Постојат дистрофични промени на ирисот и цилијарното тело, зголемена пигментација на аголот на предната комора. Psevdoeksfoliatsii се неутрални мукополисахариди.
Кога psevdoeksfoliatsiyah почесто отколку без нив развивање на глауком, постои заматување на леќата. Поради уништувањето на Зин снопови на влакна (или повреди на белите дробови) може да се појави спонтано сублуксација на објективот.
синдром Pseudoexfoliation во 30,3% од случаите со катаракта, а во 40,5% - глауком, се препорачува дека динамичен следење на пациенти со синдром pseudoexfoliation, без оглед на нивото на интраокуларниот притисок, што овозможува да се идентификуваат на почетокот на глаукоматозни процес.