Синдром Knapp, Tarini. Синдром ardzhill Робертсон и Клод Бернар-Хорнер

губење на функцијата парасимпатичниот инервација на ученикот Тоа се случува во синдром Knapp. Таа се карактеризира со ширењето на ученик од страна на патолошкиот фокус во врска со пирамидални нарушувања на контралатералната страна, често со тоник конвулзии. Тоа се случува кога стегајќи мозочното стебло хипокампусот гирус на темпоралниот лобус на мозокот, заглавени во tentorial дупка. Забележано во тумори на темпоралниот лобус.

синдром Tarini (Синдром на Interpedunkulyarnogo простор) е забележано во интракранијален хематом, анеуризма. Се карактеризира внатрешниот офталмоплегија (зеницата со врнежи и директен пријателски реакции pupillary) во комбинација со птоза. Со комплетна билатерални офталмоплегија поврзани со губење на функцијата на нервите на окуломоториус се развива со текот на времето.

патологија ученик процесот на локализација во мозокот нозе (quadrigemina тумори, шишарковиден жлезда). Во оваа локализација може да се случи анизокорија, големина ученик варира 3-6, 6 mm. Присуство на патолошки анизокорија предизвикано од нерамнотежа помеѓу симпатикусот и парасимпатикусот инервација на мускулите на ирисот, како резултат на поразот pupillo-автономниот моторни патишта во средниот мозок. Некои пациенти со оваа патологија е придружена со нагла промена во ширината на ученик под влијание на промена на светлината - скокање или hippus ученици-ученици. Повредени pupillary реакција. Промената на напред и пријателските реакции pupillary може да се амплитуда инхибиција стапка засилување, продолжување на латентен период може да се забележи загуба пријателските реакции од учениците во безбедноста директна реакција на едното око или асиметрија на амплитудата намалување нагло десно и лево учениците се манифестира.

овие опции промени во пупиларните реакции поврзани со карактеристиките на растот на туморот и нерамни патишта оштети пупиларните реакции. При утврдување на дијагноза актуелни стануваат важни симптоми како што се конвергенција пареза нагоре погледот парализа, кохлеарни, церебеларна нарушувања.

делумни лезии јадро-Yakubovicha Edinger-Вестфал или влакна на парасимпатичниот инервација ученик се врзуваат синдром Ardzhill Robertson (лезија не е исклучено влакна кои го сочинуваат сфинктер на ученик). Синдром се состои од следниве симптоми: pupillary миоза, деформација, и отсуството на директна светлина пријателските реакции со непроменети, понекогаш покачена, реакции на конвергенција и сместување. Овој синдром најчесто се забележани во neyrolyuise (табес дорзалис), како што е опишано во алкохол и други труење, енцефалитис.

Развратен синдром Ardzhill Робертсон. Под негова директна и пријателски реакција на учениците на светлина зачувани, како одговор на конвергенција и сместување есен. На остра контракција на учениците (со големина на (шнолата) забележани во процесот на локализација во понсот mostu- одговор на светлина, додека одржувањето, но тешко да се дефинира. Понекогаш, тоа може да се види само со помош на лупа.

Синдром Клод-Бернар-Хорнер - знак за повреда на симпатичкиот инервација на ученик и преваленцата на парасимпатичниот функција на коленото. Се карактеризира со миоза, птоза и enophthalmos. Enophthalmos поради губење на мускулната функција Милер, птоза -tarzalnyh мускули. Тоа може да се забележи кај лезии на мозок медулата, грлото на матката сегменти на 'рбетниот мозок кои се граничат со симпатичниот синџир, симпатична воопшто плексус, внатрешната каротидна артерија и други. (Во сите случаи, кога станува збор за оштетување на симпатичен начин).

Така, кога на горниот лезија на грлото на матката симпатична ганглион постојат болки и симпатичниот лик на страната на лицето и вратот, синдром KlodBernara-Хорнер. Болката гори, пароксизмална, во зависност од емоционална и метеоролошките услови, може да зрачи на рамото и надлактицата. Времетраењето на напад од неколку часа на ден. За време на нападот има црвенило на кожата на лицето, зголемување на локалната температура во соодветната половина на лицето и вратот. Кај некои пациенти, постои зголемена плунка, потење. E. на Sergent, 1931 што е опишано во туберкулоза врвот и синдром на бронхијална рак, Навал неговото име (Sergent синдром или синдром на freniko-pupillyarny). Таа се карактеризира со миоза или синдром на Клод-Bernard-Horner во огништето страна, понекогаш во комбинација со лезија на вагусниот, рекурентни нерв.