Карциноидни (карциноид синдром) -rare се случуваат потенцијално малигни функционирање на туморот со потекло од argentophile клетки. Повластениот локализација на распрснува во cherveoobraznom додаток, барем во илеум, дебелото црево (специјални

Карциноидни (карциноид синдром) -rare се случуваат потенцијално малигни функционирање на туморот со потекло од argentophile клетки. Повластениот локализација на отече - во cherveoobraznom додаток, барем во илеум, дебелото црево (особено директна) црево, поретко - во стомакот, жолчен меур, панкреасот zheleze- само ретко се случува во бронхиите, јајниците и други органи.
Етиологија карциноидни тумори како и другите, се уште е нејасно. На потекло од многуте симптоми на болест предизвикана од хормонална активност на туморот. Тоа се покажа значително ослободување на серотонин туморските клетки lizilbradikinina и брадикинин, хистамин, простагландини.
Симптомите за карциноидни тумори се составени од локални симптоми предизвикани од самиот тумор, и т.н. карциноидниот синдром, поради неговата хормонална активност. Локални манифестации - тоа е локална boleznennost- често покажуваат знаци слични на акутно или хронично воспаление на слепото црево (на најчестите локализација на туморот во прилогот) или симптоми на интестинална опструкција, гастроинтестинално крварење (во локализација во мали или големи црево), болка за време на движења на дебелото црево и екскреција во фецесот црвени крвни (со карциноидни на ректумот), губење на тежината, anemizatsiya. Карциноиден синдром вклучува оригинални реакции вазомоторни, бронхоспазам напади giperperistaltiki гастроинтестиналниот тракт, карактеристични промени во кожата, оштетување на срцето и пулмонална артерија. Како што тој не бил експресно кај сите пациенти, често - со тумор метастази во црниот дроб и други органи, особено на повеќе. Најкарактеристичните манифестација на карциноидниот синдром е ненадејна минлива црвенило на кожата, горниот дел од телото, во придружба на општа слабост, чувство на топлина, тахикардија, хипотензија, понекогаш кинење, ринитис, бронхоспазам, гадење и повраќање, пролив, грчеви и болки во стомакот. Нападите траат од неколку секунди до 10 минути, тие може да се повтори повеќе пати во текот на денот. Со текот на времето, црвенило на кожата можат да бидат постојани и обично е поврзана со цијаноза, има хиперкератоза и хиперпигментација на типот на кожата pellagroidnogo. Често пациентите утврдени трикуспидална стеноза срцеви залистоци и пулмонална артерија (помалку други болести на срцето), циркулаторна инсуфициенција.
Лабораториско испитување во повеќето случаи покажува висок крвен 5-водич-roksitriptamina (до 0,1-0,3 g / ml) во урината и нејзината конверзија краен производ - 5-gidroksindoluksusnoy киселина (повеќе од 100 mg / ден). Рендгенски преглед е тешко да се идентификуваат на туморот, поради своите мали димензии и ексцентричен раст. А карактеристика на туморот бавно расте и релативно ретки метастази, така што на очекуваното траење на животот на пациентите е 4-8 години или повеќе. Најчесто откриени метастази во регионалните лимфни јазли, црниот дроб. Смртта може да се случи од повеќе мет-tastazov и кахексија, конгестивна срцева слабост, интестинална опструкција.


Лечење на хируршки (радикална отстранување на туморот и метастази). Симптоматска терапија опфаќа апликација на блокатори, алфа и бета-адренергични рецептори (пропранолол, фентоламин et al.), Се помалку ефикасни кортико-стероиди, антихистаминици и хлорпромазин.