Крлежите и салмонела

Преглед на грини односот и салмонела. Тоа се покажа дека многу фактори се во насока на отстранување на грини, zarazhennyhsalmonellami и салмонела, фатени во движење со клешта krovyuih prokormiteley. Од друга страна, постојат докази podtverzhdayuschievozmozhnost крлежи учество во прометот на салмонела. Ова веројатно се должи на трансформација на L-значителен дел од населението salmonellv крлежи како L-форми може да игра suschestvennuyurol во одржувањето фокуси инфекција.

Крлежите и Salmonella

V.M. Pcdooronov
На Gamaleya Институтот за епидемиологија и микробиологија на овни, Москва

Есејот е посветен на односот на крлежи и salmonella.It се покажува дека многу фактори се насочени кон eliminationof крлежи, заразени со салмонела, како и салмонела whichgot во крлежи со крвта на нивните топлокрвни домаќини. Интернетстраницатана друга страна, има некои податоци, со која се докажува possibilityfor крлежи да учествуваат во оптек салмонела. Веројатно thisphenomenon се должи на L-трансформација на главниот дел ofsalmonella населението во tick`s организмот, бидејќи на L-formsmay играат доста значајна улога во одржување на фокуси ofinfect јон.

воведувањето

Крлежите се познати како природни razlichnyhmikroorganizmov превозници и тенкови. Многу од нив (на пример, Coxiella burneti, Ehrlichiacanis et al.) Можат да предизвикаат болест кај човекот zhivotnyh.Rol и други (на пример, Rickettsia helvetica) како vozmozhnyhvozbuditeley претпоставува само warmblooded болести. Problemevzaimootnosheny микроорганизми од крв-цицање chlenistonogimidostatochno обрна големо внимание на домашните, така и zarubezhnyeuchenye. Појавата на различни напредни техники, вклучувајќи chislebiohimicheskih, имунолошки имунохемиски и морфолошки прави нови работни места да се погледне на природата на vzaimodeystviyaorganizma Мите и паѓа во неа микроорганизми. Nastoyaschayarabota е преглед на литература и нашиот сопствен однос materialovpo пасишта Мите - специфични и nespetsificheskihperenoschikov многу инфекции и салмонела - бактерии најчесто rasprostranennoygruppoy дека во луѓето предизвика Алиментарна болести.

Изолација на Salmonella од крлежи

Од телото крлежи кои живееле во природна фокуси беа изолирани различни видови на салмонела. Во студијата на 6673 polovozrelyhgolodnyh поединци од различни видови на крлежи собрани во Дагестан во 217 примероци од крлеж Haemaphysalis plumbeum доделени Salmonellatyphimurium (Михајлов et al., 1961). Островот Tyuleny Samtsova гладни нимфи ​​од Ixodes putus изолирана салмонела притисоците S. enteritidis (Тимофеев et al., Chirov 1972- 1974, 1979). Во Karagandinskoyoblasti возрасни гладните крлежите Dermacentor marginatus vydelenysalmonelly (S. typhimurium, два вида) (Ким, Ким и носната 1974- 1979). Во Киргистан, напорот на Salmonella typhimurium изолирани од klescheyBoophyllus calcaratus, земени од овци, S. enteritidis - од nimfD. daghestanicus и добро хранети жените на H. punctata (Kadysheva 1979) .Bolee детали за природните наезда на крлежи vozbuditelyamisalmonellezov на територијата на Русија и ЗНД земји, пишува Chirov (1984).

На преглед во 2000 година крлежи собрани во живеалишта nasekomyhi птици во близина на Каиро (Флојд и Hoogstral, 1956) udalosobnaruzhit салмонела во 10 примероци на грини 188. Особено, културата на S. typhimurium изолирани од argasids Argas persicus, собрани во гнезда чапја и културата на С. thonipson klescheyOrnithodoros erraticus. Способност да бидат носители и птици rezervuaromsalmonell покажа експериментално (Chirov, 1979).

Во принцип, работата на природен наезда на грини salmonellamimalo и не е доволно за да се утврди улогата на специфични vidovkleschey како носител на салмонела. Dopolnitelnyeeksperimenty потребни во која инфекција се врши estestvennymputem крлежи (на пример за време на инфицирани bloodsucking донатори) или со инструмент (Podboronov В.М. Podboronov AM, 1993).

Односи грини и салмонела во експериментот

Според забелешките од страна на Паркер и Steinhaus (1943), крлежи Dermacentorandersoni способен за чување и пренос на S. enteritidis vospriimchivomuzhivotnomu 35 дена по заразни крв оброк. Eksperimentalnoudalos докаже дека крлежи Х. punctata не само задржи vosprinimayuti S. pullorum svoem во телото со години, но пренесување transstadial (Chirov et al., 1979). Експериментално ustanovlenasposobnost грини Д. marginatus и Д. pictus согледа и sohranyatdo 353 дена S. typhimurium Salmonella со нивниот трансфер по должината на Метаморфозис (Kondrashov Kotel'nikova, 1973) и трансоваријално (Ким, крварење од носот, 1979), а исто така да се појават осетливи животни со bloodsucking.

Се покажа дека во функционирам телото салмонела С. А. persicus gallinarumlokalizuyutsya само во дигестивниот канал и се зачувани во techenie8 месеци (време на набљудување) без намалување на својствата на вирулентноста (Stefanovai al., 1975 Chirov, 1979). Со други експерименти (Glukhov, 1974- Glukhov, Новиков, 1974), во смисла на зачувување на салмонела kleschahA. persicus дури и подолго (647 дена S. typhimurium и 580 дена S.gallinarum). Крлежите Х. punctata, Д. marginatus и Д. daghestanicussposobny чува во svem тело S. typhimurium 270 - 300 дена, С. enteritidis - 166-320, S. pullorum - 360 дена (Chirov, 1984).

Така, експерименти покажуваат можноста за грини vosprinimati одржување салмонела, а исто така да се појават осетливи zhivotnyhi салмонела пренесува во текот на Метаморфозис (transstadial и трансоваријално).

Ефект на салмонела грини на телото

Во 1941 година и Ван Rodhain на ООР инсталиран смртта на грини Argasreflexus, заразени бактерии С. typhimurnim. Тие беа opisanypatologicheskie нарушувања на интегритетот на цревниот ѕид во текот migratsiisalmonell празнина Мите тело. Овие и подоцна Kondrashov (1975), ја опишуваат отфрлање и уништување на епителните клетки kishechnikakleschey. Неповратни патолошки промени истакна Gluhov (1974) S. typhimurium време инфекција на возрасни Argas persicus.Po неговите податоци, партијата загина заразени крлежи до 30%.

Живеалиште салмонела S. typhimurium, S. enteritidis, S. pullorumv грини D. marginatus, H. punctata, D. daghestanicus okazyvalona нивните патогени ефект, што резултира во pogibalo30-90% грини (Chirov, 1984). Паркер и Steinhaus (1943) otmechaligibel D. andersoni крлежи од изложеност на S. enteritidis.

Така, ограничен број на податоци, салмонела okazyvayutotritsatelnoe ефекти врз грини.

Бактерицидни својства Мите организам

Видео: Мистериозен и брутална битка мравки грини

а) Лизозим грини и нејзиниот ефект врз салмонела. Kleschapredstavlyaet организам е сложен систем со својствени само за да ја osobennostyamiobmena супстанции. Во телото, крвниот цицање крлежи формирана biologicheskiaktivnye супстанци (ензими, хормони, итн) влијание врз развојот на растот на микроорганизми спаѓаат во рамките на функционирам во текот krovososaniya.O присуството на крлежи бактерицидно фактор neustanovlennoyprirody пријавени Anigstein et al. (1950) е опишано bakteritsidnoedeystvie кои поседуваат некои homogenates грини (А. americanum, а. cajenense, Р. sanguineus, О. turicata, А. persicus) otnosheniitakih во микроорганизми како што се Б subtilis, Б. mesentericus, Б. праисторскиот ѕвер, во. cereus и С. lutea.

Со оглед на тоа прашање на бактерицидна активност на hemolymph, гонадите, Malpighian садови грини и природата на бактерицидно faktoraizuchen малку имавме, прво, за да се утврди, имаат liantibakterialnoy активност на hemolymph и koaksalnaya течност гонади и Malpighian садови, и второ, да се обиде podtverditdannye Данкан (1926) во врска со антибактериско дејство soderzhimogokishechnika крлежи, заеднички во различни региони nasheystrany.

Тоа покажа слаба антибактериски ефект цревната содржина, haemolymph homogenates на органи и О. papillipes votnoshenii вирус S. typhimurium ткиво грини (Podboronov et al., 1978). Bakteritsidnyyfaktor забележани од страна на нас во содржината на различни органи на крлежи, е протеин во природата и се однесува на лизозим. Следна ние vyyavlenyrazlichiya чувствителност на Salmonella на дејството на лизозимот, vydelennyhot различни видови на крлежи. Така, О. papillipes беше 0,31-1,25mg / ml лизозимот инхибиторна концентрација О. papillipes клешти салмонела минимум zaderzhivayuschayakontsentratsiya лизозимот грини, А. lahorensis, О. moubata е еднаква на 1,25-2,5 mg / ml јајце лизозимот 2,5-5,0, и лизозимот грини H. asiaticum - 5,0-10,0 mg / ml (Podboronov, 1982).

Така, лизозимот изолирани од крлежи О. papillipes, О. moubata, А. lahorensis, реагираше на сличен јајце лизозимот, но нивната активност против S. typhimurium беше 2-4 пати vysheyaichnogo и 2-8 пати повисока лизозимот грини Х. asiaticum.

Во последниве нашите истражувања докажуваат присуство на бактерицидно течност veschestvv плунката и цемент приклучокот крлежи кои obyasnyaetbakteritsidny ефект на плунка и други цемент конус organovkleschey (Алексеев et al., 1995 Podboronov, Burenkova, 1998).

Треба да се напомене дека таквите патогени како Borrelia, viruskleschevogo енцефалитис и некои други, не се чувствителни на lizotsimu.Ne можно дека чувствителноста на патогени да лизозимот - vazhnyyfaktor постоењето на одредени штиклирајте-сноси инфекции.

б) Улогата на hemocytes во фагоцитоза на салмонела. Досега, членконоги се пронајдени специфични клеточни структури, кои би можеле да ја вршат функцијата на производство на специфични antitel.Vazhnuyu улога во телото igrayutgemotsity членконоги зачувување, размножување и ширење vozbuditeleybolezney луѓето и животните. Да ми ја објасни улогата на мобилен елементи во акции крлежи proyavleniiantibakterialnogo ние постави серија opytov.Vypolnenie овие студии може да се врши само prinalichii податоци за квантитативни и морфолошки елементи harakteristikahkletochnyh функционирам. Ние се потпира на информации opublikovannyev Dolp работи (1970), Kryuchechnikova (1979) и Купер (1980). Како и останатите автори, ние го гледаме во незаразени osobeyO. papillipes: prohemocytes, на почетокот и зрели plasmatocytes и sferulyarnyekletki, чиј број во здрава грини беше направен за kontrolnyepokazateli. Отстапување од соодветните вредности во hemolymph на infitsirovaniiklescha смета од страна на нас како reaktsiyna воведување на бактерии заштита. Воведување на Salmonella на телесна празнина klescheyO. papillipes предизвика насилни формирање реакција hemocyte. Obetom може да се суди од страна на постојан пораст на бројот prohemocytes (во 3 пати), кој почна да расте после 6 часа и plasmatocytes бројот parallelnomurostu, фагоцитоза овие микроби. Со uvelicheniemchisla клетки во hemolymph на заразени бактерии грини obnaruzhenykletki фагоцитирани со салмонела. Фагоцитите, од nashimdannym се plasmatocytes. Plazmatotsitamimy микробиолошки фагоцитоза е забележан во рок од 2 часа по земањето на агент во gemolimfuklescha, и овој процес се продолжува за 5 дена (Podboronov, 1997).

S. typhimurium вирус механизам фагоцитоза може да се префрлат interpretirovatkak plasmatocytes цитоплазматски локализација во бактерии, ефектите од фактори на клетки се микроорганизми, што доведува до деградација, односно. драматични оток, промена на обликот, со уште просветлен bakterialnoystruktury заврши lysing патогенот. Protsessfagotsitoza не ограничувајќи tolkolizirovaniem tsitoplazmekletki бактерии. Таа предизвикува промена во самата фагоцитни клетки, chtovyrazhaetsya во намалувањето на стромалните боење во цитоплазмата, и форми izmeneniirazmerov јадро и вакуоли. hemolymph функционирам Alveonasuslahorensis, О. papillipes, Х. asiaticum не беше откриен на фаг spetsificheskihantitel FC-174 (Podboronov В.М. Podboronov AM 1993 година, Podboronov V.M., Podboronov изутрина, 1997).

Нашите експериментални докази укажуваат дека некои клетки на грини hemolymph се вклучени во фагоцитоза bakteriy.Dannye морфолошки студии овозможи да ги makrofagalnyekletki да созреат plasmatocytes.

Променливоста на организмот салмонела под влијание на крлежи

Според Chirov (1984), субкултури S. pullorum, vydelennyecherez година по наезда нимфи ​​на H. punctata, серолошки промени биохемиски својства. При утврдување серолошки svoystvvyrosshie колонии S. pullorum (бактерии задржана знак неподвижност слабо се доведува во реакција со рецепторот 9 O-антигени) стана слабо agglyutinirovats рецептор "et al" H-антиген серотип S. dablin.Iz посебен биохемиски знаци субкултура, за разлика од iskhodnyhsvoystv, стекнато способност да се прилепи без формирање kislotygalaktozu и арабиноза, и да се произведе гас во медиум со лактоза. Otmechenoizmenenie серолошки биохемиски, морфолошки и virulentnyhsvoystv во S. typhimurium изолирани од субкултури гладни и napitavshihsyanimf Д. daghestanicus.

Ние сме студирал во детали процесот на трансформација на L-салмонела враќање L-форми во телото и argasid крлежи. Vozmozhnostobrazovaniya L-форми на бактерии во организмот на експериментални човечки zhivotnyhi сега се смета како obschepriznannyyfakt. Меѓу потентен L-трансформирање фактори вклучуваат пеницилини други антибиотици кои дејствуваат на клеточниот ѕид како фактори bakteriy.V L-трансформација во телото може да vystupataminokisloty (аргинин, глицин, леуцин, итн), ензими (лизозим во pervuyuochered) специфични имуноглобулини и комплемент .

Во нашите експериментални студии (Podboronov В.М. 1986 година, В.М. Podboronov, Podboronov AM, 1993), ние ги направивме во експериментите popytkuvyyasnit салмонела чувствителност на L-transformiruyuschemudeystviyu лизозимот. Да се ​​учат на трансформација на L-бактерии organizmekleschey и да ги идентификува карактеристиките на интеракцијата на стабилна L-formsalmonell со телото на крлежот студирал О. moubata.Pri заразени крлежи се користи како L-облик, и bakterialnyekultury S. typhimurium. Кога инфицирање на грини стабилна L-formamisalmonell мурин тифус бактерии доделени само 1-3 rezhe- за 5 часа. Во текот на следните студија период (3 месеци) или L-облик или форма бактериски патогени vydelitne не успеа.

Во експериментите на грини бактериска инфекција kulturamisalmonell во 7 - 10 ден набљудување со колониите obychnogobakterialnogo тип се појави повеќе нежни dryish мали колонии, кои се составени од многу карактеристични за првичните форми трансформација etapovL - џиновски надуени прачки otdelnyhmelkih spheroplasts и житарици. Колонии составен од такви форми, расте на медиумите за изолација и раст на бактериски L-форми bezantibiotikov. Vdalneyshem промени на овој вид стана boleevyrazhennymi. Кога фаза контраст микроскоп на колонии изолирана на 19 и 20 дена по infitsirovaniyakleschey, obnaruzhenyznachitelnye квантитативни и квалитативни промени во населението, поврзани со зголемување на бројот на модифицирани форми, и големи priblizheniemosobennostey нивната структурна организација на L-облик (poyavleniekrupnyh spheroplasts и вакуолизирани форми). Овој вид kulturymozhno бидат изолирани и во иднина во текот на квалитетот sdvigiimelimesto k35dnyu на eksperimenta.Novye по инфекцијата, повеќето крлежи kogdaot можност да се нагласи, заедно со opisannymivyshe форми, индивидуални колонии, во својата микроструктура polnostyupredstavlennye типичен L-облик. Кога passaging vydelennyhkultur нестабилна L-форми во конвенционалните медиуми хранливи материи uzhena премини 1 и 2 е добиена со раст на бактериски колонии tipa.Vmeste нарачате на медиум за култивирање L-форми, кои содржат пеницилин, овие култури расте во форма на L-форми.

Горенаведените експериментални студии svidetelstvuyuto колектор видови реакции култура проучувале бактерии во vzaimodeystviis Мите организмот. Во овие услови, можно е, од една страна, развојот на трансформација L-стимулација феномени процесот poyavlenieotdelnyh microstructural елементи карактеристични nachalnyhetapov L-трансформација, па дури и со подоцнежните фази stabilnyhform, klescha- фатени во телото, од друга страна, се забележува proyavlenieprotsessa нив доволно брзо враќање на оригиналниот bakterialnyeformy.

Резултатите од сите студии цитирана погоре убедливо podtverzhdayutto став дека кај животните со акутна infektsionnyyprotsess, L-ќе трансформација на голем дел од populyatsiivozbuditelya, кој, заедно со бактериски форми, и neredkoi свој, може да игра многу значајна улога во podderzhaniiochaga инфекции.

Мешани инфекции во крлежи

Во природата постојат комбинирани фокуси razlichnoyprirody болести.

Видео: Ornifarm салмонелоза во гулаби. теорија

Во литературата, постојат неколку работи на инфекција на вирусот iksodovyhkleschey штиклирајте-сноси енцефалитис, салмонела и други инфекции (Kondrashov 1975).

Нашето истражување покажа дека кога се меша додека zarazheniipolovozrelyh функционирам сноси вирус О. papillipes entsefalitai салмонела значително намалување на вирусни титарот во 25-30 дена и 60 дена - полн со неговата смрт. Во исто време, бројот на Salmonella истакна rezkoesnizhenie грини и очистување од нив по 10 дена (Podboronov, Pchelkina, 1987).

Во експериментите со мешана бактериска инфекција на две infektsiyamibylo утврди дека крлежи Alveonasus lahorensis vosprinimalisalmonelly и E. coli. Салмонела zarazheniis меша со E. coli производство microcin и лизозимот pogibalicherez 24-48 часа и крлежи Н. asiaticum - преку 10sutok. Уништување на бактериите зависи од својствата на бактериски соеви на грини механизмите организмот одбрана (антибактериски vozdeystviyalizotsima, мобилните елементи и др.) И со мешање во внатрешната средина raznyhbaktery транспортер (Podboronov, 1998).

заклучок

Деталната студија за постоењето на салмонела во телото klescheysvidetelstvuet присуство на многу фактори кои придонесуваат за eliminatsiikleschey заразени со салмонела и бактерии фатени vchlenistonogih со нивната крв prokormiteley. Од друга страна, превозникот салмонела nalichieestestvennogo крлежи собрани prirodnyhochagah, експериментални податоци за способност да ја согледа грини, чување и пренос на Salmonella укажуваат крлежи vozmozhnostiuchastiya во оптек салмонела патогени. Можно е дека ова се должи на фактот што се покажа како L-трансформација znachitelnoychasti населението патоген. L-облик, со немодифицирана бактерии, а често и на нивната сопствена земја, може да игра многу значајна одржување Rolv на инфекција.

РЕФЕРЕНЦИ

Glukhov VF Епизоотска значење грини во тифус, паратифус, pasterelleze птици и болест Auseki. Авторот. Лекар. dis.1974. 40.

Glukhov VF, VG Новиков Персиски грини - тенкови salmonellv природата // Зборник на трудови на Ставропол земјоделски. Инст. Stavropol.1974. Т. N 37. 5. стр 90-91.

Kadysheva AM За природни фокуси на салмонела во Исик-Kulskoykotlovine Киргистан // proc. претставник. X Vses. Conf. на природните ochagovostibolezney. Алма-Ата. 1979 Ch 1, стр 96-97.

Ким А. Некои прашања на природни фокуси на салмонелоза: Автор. Cand. Dis. Алма-Ата. 1974 20 стр.

Ким АА, Носов ЛИ За природни фокуси салмонела vstepnoy областа на Караганда регионот // proc. претставник. X Vses. konf.po природни жаришта на болеста. Алма-Ата. 1979 Дел 2, стр 102-104.

Kondrashov З.Н., Nyquist ГМ Salmonellatyphimurium односи со крлежи // весник за микробиологија, имунологија епидемиологија. 1973 N 10. стр 135-137.

Kondrashov ZN Материјали за екологија на вирусот на TBE: Автор. Лекар. Diss. М., 1975. 36 p.

Kryuchechnikov В.Н. Имунитет членконоги во врска со problemamimeditsinskoy паразитологија // развој паразитолошка науката Туркменистан. Ашхабат. 1979 година, стр 127-149.

Купер Е. компаративна имунологија. Транс. од англиски јазик. Светот. 1980 422s.

Михајлов РС, Гушев АА, Гушев В.М. распределба случај salmonelliz крлежи Hyalomma plumbeum (тави) // Зборник на трудови на главната Administra- ција-истражување. protivochumn.in-та Кавказ и Transcaucasia. Ставропол, 1961 Vol. 4, стр 215-216.

Podboronov В.М. Grokhovskaya IM, Podboronov AM Sravnitelnoeizuchenie бактерицидно дејство на телото крлежи Omithodorospapillipes // паразитологија. 1978 година 12. Т. N 5. стр 400-405.

Podboronov В.М. Студијата на биолошката активност на лизозим razlichnogoproiskhozhdeniya // антибиотици. 1982 година 31. Т. C. 10. N 770-774.

Podboronov В.М. Заштитни механизми Ixodoidea. Dis. doktoranauk. 1986. 352 p.

Podboronov В.М. Елиминирање на салмонела Alveonasus lahorensisaktivnym вирус на Escherichia coli, производство microcin и лизозимот // актуелните проблеми на медицинска паразитологија. Свети Peterburg.1998. S. 38-39.

Podboronov В.М. Podboronov AM Лизозим и други antibakterialnyefaktory паразитски членконоги и нивното влијание врз patogennyemikroorganizmy. М. 1993. 291 стр.

Podboronov В.М. Pchelkina АА Експериментални мешани инфекции (енцефалитис и salmonellez) во argasids тело // Математика академија на науките на Туркмени., РБС. Сер. BIOL. Науки. 1987 година, N 4. pp 64-68.

Podboronov В.М. Burenkiva Лос Анџелес Проучување на бактерицидно aktivnostiorganizma крлежи, заразени и не-инфицирани virusomkleschevogo енцефалитис // природни фокални инфекции во Русија: sovremennayaepidemiologiya, дијагноза, тактики за заштита на населението. Омск. 1998.S. 67-68.

Па Chirov Инфекција на дивите птици патогени листериоза и салмонелоза // заразни болести на животните и природни прашања ochagovosti.Frunze. Ilim. 1979 година, стр 61-67.

Па Chirov Паразитски членконоги и 'рбетни животни-резервоари salmonelleza патогени. Frunze. Ilim. 1984 197C.

Chirov Па, Grebenuk RV Kadysheva AM. Ixodids улога во sohraneniiSalmonella pullorum // заразни болести на животните и voprosyprirodnoy фокуси. Frunze. Ilim. 1979 година, стр 110-114.

Алексеев часот, Burenkova L.A., Podboronov V.M., Chunikhin S.Bacteriocidal gualitie на ixodid функционирам (Acarina: lxodidae) salivarycement pluys и нивните промени под влијание на патогенот на viraltick-сноси // Ј Медицински ентомологија. 1995 година V. 32. N 5.P. 578-582.

Anigstein Л., Витни D.M., Micks D.W. Антибактериски activityof супстанција присутни во крлежи (lxodidae) на Крлежите // Nature.1950. V. 166. P. 141-145.

Dolp P.M. Биохемиски и физиолошки студии на одредени крлежи (lxodidae) квантитативни истражувања на hemocytes // Ј Медицински Entomology.1970. V. N 7. 3. P. 277-288.

Данкан J.T. На бактерицидно принцип присутни во alimentarycanal на инсекти и пајаковидни // паразитологија. 1926 V. 18. N2.P. 232-252.

ТМ Флојд, Hoogstraal Х Изолација на Salmonella од Ticksin Египет // Arner. Ј Trop. Мед. Hyg. 1956 година V. 5. P. 388-389.

Паркер R.R., Steinhaus E.A. Salmonella enteritidis Experimentaltransmission од дрво на Карпестите планини крлежи Dermacentur andersoni // ДВ. Здравје. Rep 1943 V. 58. P. 1010-1012.

Podboronov V.M. Улогата на hemocytes во без'рбетници имунитет // Без'рбетници клеточна култура: Поглед кон дваесет и првиот век: Зборник на трудови на меѓународен конгрес IX на без'рбетници cellculture. 21-26-ти јуни. 1996 година во Сан Франциско. Калифорнија. САД. 1997.P. 41-44.

Podboronov V.M., Podboronov AM Имунитетот на Крлежите // Acarina.1997. V. 5 (1-2). P. 87-89.

Rodhain Ј, Ван Oye Е. Sur односно улогата d`Argas reflexus dans la transmissiondu паратифус des гулаби // Acta Biol. Belg. 1941 година V.11. H2.P. 216-220.