Генетски тест за дијагноза на Баретов езофагус

Видео: Баретов езофагус, opreatsii. Преглед пациентот Константин Puchkov

Cодржина

Видео: Баретов езофагус, opreatsii. Преглед пациентот Константин puchkov
Тажната статистика
Генетски маркер болест

Истражувачите откриле зошто некои луѓе со киселина рефлукс се развие опасна состојба наречена Баретов езофагус, која може да предизвика рак на хранопроводникот.

Тие се резултат на генетската основа на оваа преканцерозна состојба, па дури и создаде генетски тест за Баретов езофагус.

Ова значи дека сега esophageal рак може да се открие многу порано, значително подобрување на прогнозата.

Меѓународен тим на истражувачи, кои се вклучени експерти Универзитетот во Саутемптон (Велика Британија), говореше за нивните достигнувања на списанието Nature Genetics.

Научниците откриле мутации во два гени кои се одговорни за можноста за напредување на Баретов езофагус на рак на хранопроводот. Тие исто така се опишани нов тест, која работи на принципот на "сунѓер", која се наоѓа на хранопроводот клетки за понатамошно тестирање за мутации во овие два гени.

Таков тест потенцијално би можеле да се стави крај на потешкотиите со кои се соочуваат современите лекарите во дијагнозата на ракот на хранопроводникот.

Тажната статистика

Според Американското здружение за рак, рак на хранопроводот сметки за околу 1% од сите случаи на рак дијагностицирани во САД. Во 2014 година, се очекува 18.170 нови случаи на рак на хранопроводот и 15.450 смртни случаи како последица на оваа болест.

Иако опстанок значително е подобрена од 1960-1970-тите години, кога само 5% од пациентите можат да преживеат 5 години по дијагнозата, денешните бројки не се охрабрувачки онколозите. Сега стапката на 5-годишно преживување за сите достигнувања на американската медицина е околу 20%. Ако карциномот е во можност да се дијагностицира во рана фаза, стапката ќе биде повисока.

Постојат два главни типови на рак на хранопроводот: аденокарцином и сквамозен карцином. Луѓето со синдром на Берет - состојба која се развива по продолжена гастроезофагеален рефлукс (GERD) - имаат зголемен ризик од рак на хранопроводот.

За жал, Баретов езофагус ретко се дијагностицира во времето, па лекарите пропушти моментот кога пациент со киселина рефлукс премалигни метаплазија транзиција во рак.

Генетски маркер болест

За време на неговиот истражувачки тим спроведе нова ДНК секвенционирање на пациенти со пациенти Берет хранопроводот и esophageal рак, во износ од генетски мапи на нивните сличности и разлики. Тие откриле дека мутации во гените TP53 и SMAD4 - одличен начин да се идентификуваат пациентите кои имаат Баретов езофагус може да се трансформира во рак.

Главното достигнување беше тест создавање научници "neendoskopicheskogo", која им помага да ги идентификуваат таквите мутации. Овој тест го претставува tsitogubku (cytosponge), што пациентот треба да се проголта капсула на конец. Кога капсулата достигнува стомакот и растворен, сунѓер почнува да се собира клетки од ѕидовите на хранопроводникот. После тоа, тоа ќе се отстрани со помош на конец лекар или медицинска сестра.

Tsitogubka уште се во развој, но истражувачите веруваат дека тоа ќе биде наскоро користи за пребарување на TP53 и SMAD4 мутации и идентификација на пациенти со ран стадиум на рак на хранопроводот.

Сподели на социјални мрежи:

Слични