Нова студија Резултати од Декарт

Видео: Марс - нови факти. Патување на Марс. Тајни на Марс истражување на Марс. Универзумот, простор

Клинички испитувања фаза III Декарт, за време на која дрога е испитувана evolokumab (evolocumab) базирани на моноклонални антитела против човековите PCSK9, беше најавено од страна на Amgen.

Се покажа значително намалување на липопротеини со ниска густина во рок од 52 недели од третманот со новиот лек во споредба со плацебо.

Компанијата изјави дека големината на evolokumaba ефектот е приближно иста како и во фаза II студија Ослер, кога по 52 недели од третманот, намалување на липидите беше за 52,1%.

Декарт студија се вклучени 901 пациенти со нивоа на LDL холестерол од 75 mg / dl или повисока. Пациентите биле рандомизирани во групи, од кои едната доби месечна субкутана инјекција evolokumaba (420 mg), а од друга - инјекција плацебо.

Пациенти во секоја група биле администрирани (во зависност од ризикот):

• Посебна исхрана.
• Исхрана плус аторвастатин (10 mg).
• Исхрана плус аторвастатин (80 mg).
• Исхрана и аторвастатин (80 mg) во комбинација со езетимиб (10 mg).

Според компанијата, тоа е добра подносливост на третман во сите групи.

Најчестите несакани дејства биле назофарингитис, горниот респираторен тракт, грип, болки во грбот - овие настани се случиле повеќе од 5% од пациентите кои земаат evolokumab.

Сподели на социјални мрежи:

Слични