Научниците поблиску до излекување на болеста Charcot

Видео: Американски научници бараат третман за Алцхајмерова болест и Паркинсоновата болест

Една неодамнешна студија на американските научници е важен чекор за лек за амиотрофична латерална склероза - прогресивно фатална болест на централниот нервен систем, познат овде како болеста на Лу Гериг, и на Запад како болеста на Лу Гериг.

Во новото издание на Зборникот на Националната академија на науките на вработените на Универзитетот на Северна Каролина во Чапел Хил, за прв пат го објасни механизмот на токсичност на моторните неврони протеини SOD1, кој е одговорен за прогресија на болеста на Лу Гериг.

Главниот автор, професор по биохемија и биофизика Dokholyan Николај (Николај Dokholyan) дека огромен чекор напред повици, бидејќи разбирање на механизмот на токсичност на SOD1 може да доведе до брзо создавање на дрога, спречување на болеста.

амиотрофична латерална склероза (АЛС) се карактеризира со прогресивна загуба на моторните неврони кои ги контролираат мускулите на телото. Деструктивната моќ на болеста може да се види во случајот на легендарниот американски безбол 20-30s болеста на Лу Гериг, која за сила и издржливост фанови прекарот на железо коњ.

Ако во 1936 година, Лу Гериг постави рекорди, и беше на врвот на атлетски кариера, а потоа во 1938 година неговите резултати почнаа да паѓаат, и следната година на лекарите направи разочарувачки дијагноза. За само две години човекот во главниот дел од својот живот да се претвори во изнемоштени неважечки, а починал во средината на 1941 година.

Авторите на најновата студија била фокусирана на подтип на болеста, во која има абнормални акумулација на SOD1 протеини варијации. Таквите варијации се најде во 1-2% од случаите болеста Шарко. Сепак, според истражувачите, таложење на згрутчување SOD1 можно дури и кај пациенти без мутантни форми на протеинот.

Тимот на професорот Dokholyan прв пат покажа дека SOD1 е составен од три различни молекули наречени "trimers» (trimers). Научниците тестираат овие trimers одделно и дојде до заклучок дека сите тие убиваат моторните неврони.

Интересно, истражувачите го привлече вниманието на улогата на SOD1 во болеста на Шарко во првата половина на 1990-тите, но овој протеин е нестабилна и брзо се распаѓа, па затоа е тешко да се учат. Сега стана јасно дека нестабилност - тоа е причината за неговата токсичност на нервните клетки.

Еден вработен во лабораторија Dokholyan д-р Елизабета Проктор (Елизабет Проктор) рече дека на разбирање на структурата и улогата на повеќето од овие trimers помогне во развојот на лекови кои ќе се спречи нивното формирање или да го сецира протеински ланци на вистинските места.

Авторите веруваат дека ова не е само важен придонес за победата над Лас, туку и почетокот на една нова ера во студијата на други невродегенеративни болести, вклучувајќи Алцхајмеровата и Паркинсоновата болест.

Сподели на социјални мрежи:

Слични