Бубрезите тумор кај децата. Вилмсов тумор и нејзините причини

Видео: О.Г. Torsunov "причините на ракот и негова превенција"

Најчестите бубрезите тумор кај деца Тоа е нефробластом или Вилмсов тумор. Според Durnova Лос Анџелес (1970), и С. М. Bodian Rigby (1964), Н. Marsden Ј Стјуард (1976), во себе сметки за 5-11% од сите тумори на детството. Вилмсов тумор наречен малигни ренални тумори кај деца, која се состои од деривати на бубрежната ткиво во различни фази на диференцијација.

Во моментов, повеќето истражувачи Тие веруваат дека туморот произлегува од metanefrogennoy ткиво. Оттаму и современата име на туморот, нефробластом, што се одразува потекло својата од ембрионалните бубрези ткиво [Вилис R., 1960].

Сепак, П. Масон (1965) Што го најдов во Вилмсов тумор неуроектодермален елементи на природата, која го даде причина да се верува дека туморот произлегува од двојно пупка - мезодерм и ектодерм Ekevralnogo фестонирам. Ribbert Н. (1914) изрази став дека Вилмсов тумор треба да се смета како teratomu- VN Sukhova (1977), истрага на 148 случаи на Wilms туморот според prozektury CST № 1, смета дека Вилмсов тумор е резултат на локалните нарушувања на развојот на ембрионот во чекор blastodermicheskogo меур кога ендодермот веќе доделени и ecto- и мезодерм додека постои како неразделни ekzomezodermalnogo greoeschka.

Видео: Што може да се сигнал главоболка

Ако опашка дел почнува да се кандидира мезодерм, кој е извор на фетална бубрезите ткиво (metanefrogennoy бластема) се вклучени клетки ektomezodermalnogo фестонирам, тие можат да покажат потентност да се разликува во иднина пупка тумор за да се формира неуроектодермален структури, и разни деривати мезодерм (на пример, напречно-пругастите мускули), вклучувајќи ги и дериватите mesenchyme - садови, влакнести сврзното ткиво, масти, 'рскавица, коска. Оваа објаснува присуството на овие ткива во тумори и изведен ембрионски неврогена структури. Сепак, главниот извор на Wilms туморот останува metanefrogennaya бластема, која за својот најкарактеристичните структурна компонента.

Според нашите податоци, во Вилмсов тумор неуроектодермален образование (нервното ткиво, кожата додатоци) се јавуваат во изолирани случаи. Како што туморот се развива главно од metanefrogennoy ткиво, ние веруваме дека не постои причина да се верува овде hamartoblastoma пупки, па. Е. малиген тумор на ембрионски ткиво нефроген уапсен во нивниот развој, во споредба со другите ткива.

Неодамна имаше извештаи комбинација на Вилмсов тумор со одредени недостатоци на семејна природа. На синдром вклучува тумор билатерални Вилмсов со vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), деформации на уринарниот тракт, аниридија. Сепак, семејството Вилмсов тумор не се точно поставени поради високата смртност од овој тумор во детството.

Видео: Живот здрави! Симптоми на тумори на мозокот

Сепак В. Браун et al. (1972), Р. Кауфман и сор. (1973), М. Perlmann, Г. Голдберг et al. (1973), не само укажуваат на присуство на специфични синдром во семејства со Wilms туморот, но, исто така, покажа дека туморот се јавува кај браќа и сестри и може да се пренесе во три последователни генерации. Knudson А. (1975) хипотетичкии што ја има примарна мутација за време на пред-zygotes (герминативни или соматски) или последователно средно исклучиво соматски мутации. Кога примарниот мутација во 21% од случаите постојат билатерални тумори на секундарен тип што се забележани само во 5-10% и семејството во исто време не може да се проследи.