Хромозомски абнормалности на првиот триместар. Проширување на нухална транслуценца во патологија

иако повеќето овошје со хромозомски абнормалности обично не се откриени во првиот триместар, овие случаи обично се придружени со манифестации на развој на бременост или опасност од прекин. Сепак, постојат некои знаци кои ќе ви овозможи да се сомнева состојбата на анеуплоидија почнувајќи од првиот триместар.

Делумно anechoic зона под фетусот кожата во регионот на задните неговата површина (главно на вратот) е во нухална време од 10 до 14 недели, а пати вратот - во период од 15 до 22 недели. Овој феномен е да се разликува од цистична hygroma на кој најголемиот дел течност акумулира само под задниот дел на кожата на вратот.

нухална транслуценца Тоа се смета за патолошки напредни, ако ја надминува 2,5 mm на 10-14 недели од бременоста (горната граница е 2 mm за ембриони големина coccyx-париеталниот (CTE) од 35 mm и 2.5 mm - за ембрионите со CTE од 85 mm). Во практиката, сепак, оваа разлика е занемарлив, и 3 мм може да се смета границата прифатлива цена.

најлесен начин Мерење е неговото одржување во текот на трансвагинална студијата, кога доби задната површина на сликата на ембрионот во надолжната рамнина.

маркери arrow Тоа треба да биде поставена на внатрешниот hyperechoic границата околу нухална транслуценца. Се претпоставува дека просторот е формирана до крајот на главата поради хиперперфузија ембрион предизвика стеснување на аортниот истмус, која е придружена со зголемување на дијаметарот на аортата над областа веднаш по извршувањето на протокот на крв што предизвикува зголемување на протокот на крв во делови на главата.

овие ембрион често постои одреден степен на почетокот на срцева слабост која се манифестира со оштетен знаци на протокот на крв венска канал.
Генерално, околу 30% овошје Ширењето нухална ќе треба анеуплоидија, најчестиот меѓу нив се trisomies 21 и 18 и моносомија X. Неколку студии исто така покажаа дека ризикот од хромозомски абнормалности се зголемува со нухална дебелина. Фетуси со нормален кариотип околу 4% од јака простор за експанзија може да биде показател на болеста не-хромозомски.

Ваквите нарушувања вклучуваат синдром на Noonan (Noonan), цистична hygroma на вратот, фетален хидропс, омфалоцела, опструктивна уропатија, генетски синдроми, и многу повеќе дека е постојано се опишани во научни трудови. Во споредба со овошје имаат тенки пати вратот задебелување на плодот на нухална имаат тенденција да имаат повисока фреквенција на несакани исходи на бременоста и намалена стапка на преживување. Како по правило, вратна спонтано се повлекува и по 20-та недела од бременоста е ретка.