Еден умбиликална артерија. Ултразвучна дијагностика на еден умбиликална артерија

Иако во нормална структура папочната Таа има две артерии и 1% од пациентите со единечна бременост, 5% - во повеќе, а 2,5% на абортуси откри само еден умбиликална артерија. Во овој случај, постои таб на вториот артерија која е atrezirovana. Атрезија на левата умбиликална артерија sochtaetsya често со присуството на абнормалности кај фетусот во споредба со атрезија на правото (Н. Finberg, опсервации 1999).

К. Bernischke и S.G. Driscoll првиот да се опише односот меѓу оваа болест и нарушувања на фетусот, со идентификување на зголемување на фреквенцијата на дефекти на урогениталниот систем во овие случаи. Неодамнешните студии покажаа дека во секој трет случај, во присуство на еден умбиликална артерија забележани структурни абнормалности на фетусот, особено на патологијата на кардиоваскуларниот систем.

зголемување на фреквенцијата појавата на една артерија кабел е забележан во бременост, кои потоа завршуваат со спонтан абортус поради трисомија 21, како и кај бремените жени кои страдаат од дијабетес, црна и пациентите. Тоа е важно да се напомене дека само 7% од случаите со ултразвук не откриваат какви било абнормалности на фетусот и еден умбиликална артерија е изолиран дефект. Така, откривање на прекршување на папочната врвца треба да бидат свесни за можноста за присуство на хромозомски абнормалности на фетусот.

Кога една артерија папочната врвца е пронајден зголемување за четири пати во инциденцата на перинаталната смртност. Повеќето од овие случаи се должи на тешки деформитети карактеристика на оваа состојба, но и други причини се уште не се познати. Така, според Л. А. Froehlich и Т. Fujihura, стапката на смртност е 14%, а кај децата, prezh раното детство, тешки деформитети не се почести отколку кај децата од контролната група.

За разлика од претходните автори EM Брајан и H.G. Со Kohler, следење на развојот на 98 деца во следните понатаму откри аномалии во дополнителни 10 пациенти.

првиот кога ултразвук студија пренатална дијагноза на еден умбиликална артерија две овошје на условите 34 и 36 недели од бременоста основана M.N. Jassani и J.R. Бренан. Првиот плод подоцна почина во матката, вториот набљудуваните Умерен хидронефроза на левиот бубрег. Студијата, која претставува хроника 30 случаи со еден умбиликална артерија, 15 фетуси се пронајдени абнормални развој, од кои 12 беа сериозни, во која беа вклучени срцеви мани, черепот, скелет, и дијафрагмата. Во една друга студија (118 случаи) 3% фетални аномалии биле откриени по раѓањето.

Останатите 84% од пороци се правилно дијагностицирани пренатално со ултразвук, со лажно-негативен резултат беше 7%.
Според Ј мешана et al., најчесто со еден умбиликалната артерија во комбинација срцева болест (51%) и гастроинтестинални (38%). Така, при откривање на оваа држава, важно е да се целосно претставуваат целиот спектар на можни комбинации на оваа болест со други развојни абнормалности.

Сумирајќи, може да се подготви следните заклучоци.
1. постои силна корелација врската помеѓу присуството на еден умбиликална артерија и конгенитални малформации на разни органи и системи на фетусот.

2. Ако, во прилог еден умбиликална артерија фетусот најде други малформации, постои висок ризик за тоа дали има хромозомски абнормалности. Затоа, во такви случаи, препорачуваме одржување amnio- или кордоцентеза.

3. фетуси со изолирана аномалија како еден умбиликална артерија, во отсуство на други знаци на развојни нарушувања, како што постои ризик од анеуплоидија (иако мал). Затоа, во овие случаи, да се донесе одлука за потребата од кариотипизацијата треба да се земат предвид резултатите од другите методи на клиничка евалуација.