Стеноза на багажникот на белодробната артерија кај фетусот. Атрезија на багажникот пулмоналната артерија и малформации konotrunkusa

Најчестите вентил стеноза, барел пулмонална артерија која се јавува кога фузија на пулмонална врвовите на вентилот. Хемодинамска нестабилност во овој случај е пропорционална со степенот на стеноза. Зголемување на товарот на десната комора и, соодветно, зголемување на притисокот во неа се утврди појава на инфаркт на хипертрофија на нејзините ѕидови. Во најтешките случаи, десно вентрикуларна преоптоварување може да доведе до појава на конгестивна срцева слабост.

Горенаведените принципи пренатална дијагноза на аортна стеноза може да се примени на стеноза на белодробната артерија. Само неколку случаи, дијагнозата на овој дефект во матката објавен до денес. Повеќето од нив ги видел својата најтешка форма, заедно со зголемување на десната комора и / или poststenotic продолжување или хипоплазија на багажникот на белодробната артерија.

Атрезија на пулмонална артерија со интактен септум (Аслан / IMZHP) кај деца обично е придружена со хипоплазија на десната комора. Меѓутоа, во студии, каде што анкетираните овошје, постојат индиции за невообичаено високата стапка на пораст на откривање на десната комора и преткомора.

Иако случаи на откривање на шкарт во пренаталниот период се ретки, оваа разлика во споредба со истражувањето на децата може да се должи на многу висока перинаталната смртност во дилатација на десното срце. Таквото проширување на десната преткомора и комора, веројатно формирана како резултат на недостаток на трикуспидалната валвула. Пренатална дијагноза на дефект врз основа на откривање на пулмонална артерија стеснување во комбинација со вентил пулмонална атрезија.

горенаведените дијагностички насоки синдром GLOSS во инспекција Б-режим во комбинација со Доплер, исто така, се применува за откривање на пулмонална атрезија со недопрена матични интервентрикуларниот септум.

малформации konotrunkusa

малформации konotrunkusa (Нарушувања Konusostvolovoy сегментација) се хетерогена група во однос на честите дефекти, во кои погодените сегмент на срцето, две различни - konotrunkus и коморите. Тие сочинуваат 20-30% од срцеви аномалии и се главна причина за клинички манифестен дефекти "сини" тип во првата година од животот.

нивните пренатална дијагностика Тоа е од интерес за неколку причини. Поради присуството на циркулацијата патеки феталната крв паралелно konotrunkusa малформации во матката хемодинамиски добро платени. Клиничките симптоми обично се манифестираат по неколку часа или дена по раѓањето, често е тешка, бара соодветен за итни случаи и ќе резултира со значителен морбидитет и морталитет. Сепак, ако лекувањето се врши брзо, прогнозата може да биде поволна.

обично Постојат две комори нормална големина, а главната сад двете, така што кога овие аномалии се услови за бивентрикуларен хируршка корекција. Во исто време долгорочни резултати е многу поповолна отколку во повеќето други срцеви аномалии, откриени пренатално.

Првите извештаи од Пренатална дијагноза ехокардиографски konotrunkusa малформации појави во почетокот на 1980-тите. Специфична дијагноза бара многу темелно испитување и понекогаш е тешко дури и за искусен лекар ултразвучна дијагностика. Високо специјализирани центри, со долгогодишно искуство во областа на фетална ехокардиографија се пријавени како неговата лажно позитивни и лажно негативни резултати.