Arthrogryposis кај фетусот. Преваленцата на arthrogryposis во фетусот

Терминот "повеќе конгенитална arthrogryposis

Ова беше потврдено во експерименти на животни, особено пилешко и стаорец ембриони се имобилизирани со користење на kotryh тубокурарин или ботулински токсин преку индуцирање на миопатија, коксаки А вирусна инфекција или преку потиснување на 'рбетниот мозок. Така, arthrogryposis е синдром, отколку било која особено на болестите. Фреквенцијата на различни услови кои може да доведе до нејзиниот развој, варира во зависност од различни извори. Патологијата на нервниот, мускулест, сврзното или скелетни системи може да доведе до нарушување на моторната активност и феталниот arthrogryposis.

Според истражувањето 74 деца со arthrogryposis B.Q. Банкар открива дека најчеста причина за нејзиното појавување се невролошки нарушувања, во комбинација со miodistroficheskimi болести. Врз основа на обдукција и мртвородени фетуси 75, С. Swinyard објави дека патологија на централниот нервен систем е причина за arthrogryposis во 75% од случаите и мускулни заболувања - 10-15%. Во исто време В. Квин et al. Тие истакнаа дека само 5 од 21 случаи на смртоносниот вид на arthrogryposis се должи на невролошки prichinami- 11 биле поврзани со патологијата на мускулите систем за набљудување и 5 етиологијата останува непозната.

Видео: Елена Malysheva. arthrogryposis

ова состојба се наоѓаат во 0,03% од новороденчињата. Етиологијата на болеста може да зависи од генетската предиспозиција, изложеност на инфекција, лекови (вклучувајќи лекови), токсини и алкохолизам. Хипертермија кај мајката за време на бременоста, исто така, се случува да биде причина за arthrogryposis. Во моментов, постојат извештаи дека присуството на антитела на мајката кои влијаат на ацетилхолин рецепторите во фетусот може да го предизвика повеќе контрактури, дури и ако не постои очигледна клинички манифестации на мијастенија гравис во самата бременост. Исто така, во експерименти докази дека воведувањето на крвната плазма на бремените жени се добиени во фетуси дијагностицирани со arthrogryposis, бремени глувци видови споменати развој во глувчешки ембриони.

Видео: Clubfoot

тип на наследување Тоа зависи од специфичните причина за arthrogryposis. Во една студија на 350 пациенти J.G. Сала покажа дека 46% синдром ризик повторување на отсутни во 23% - наследен од страна на менделови тип (автозомно доминантен, автозомно рецесивно, или X-поврзани), 20% природата на наследство не е поставена во 6% на развој е поврзан на егзогените причини, 3% е резултат на хромозомски аберации и 2% е предизвикана од мултифакторна причина.

ризикот од повторување на болеста текот на следните бремености во истата жените варира во зависност од причината, која тој ја водеше. Хол и С. Рид откри дека не постојат предиспонирачки фактори не е утврдена кај 20% од 350 пациенти. Тие заклучија дека во такви случаи, ризикот од повторување на државата е 4,7%, ако екстремитетите се погоди само 1% - ако тоа беше вклучен на централниот нервен систем, а 1,4% - губење на екстремитетите бил поврзан со повреди на други системи.