Значење на ултразвук во дијагноза на скелетна дисплазија. Знаци на скелетна дисплазија на фетусот

Во присуство на феталниот нормален кариотип зголемување на нухална транслуценца (VI) е поврзана со зголемен ризик од сериозни неговата малформации. Неодамна добиените податоци за VP односот задебелување и скелетна дисплазија. Тоа беше спроведено мултицентрична студија за скрининг за трисомија 21, врз основа на сметка возраст и бремени дебелина потпретседател на фетусот, во која беа вклучени 100.000 пациенти.

според истражување овие жени покажа дека постои корелација помеѓу дебелината на ЕП и присуството на широк спектар на скелетни абнормалности. Неколку клинички опсервации и студии со мал број на пациенти, исто така, потврдија дека во отсуство на хромозомски аберации во фетусот има врска што е опишано погоре.

Улогата на ултразвук во дијагнозата на скелетна дисплазија. Постои многу работа за улогата на ултрасонографија во дијагнозата на скелетна дисплазија. AV Курц et al. Ние спроведе потенцијалните анализа на 16 случаи во 15 пациенти од групата на висок генетски ризик за развој на овие болести. Врз основа на податоците добиени од страна на ултразвук во вториот триместар од бременоста, тие беа во можност за откривање на аномалии во 5 од 16 овошја.

според резултатите В.М. Weldner et al., Истрага на 12.453 бремени во второто и третото тромесечје од бременоста, се очекува фреквенцијата на појавување на скелетна дисплазија беше 7,5 на 10 000 родови. Р. Sarony et al. Ние оценува улогата на пренаталната дијагноза врз основа на податоците добиени во текот на прегледот и обдукцијата на новороденче фетуси, кои беа испратени до нивниот центар од други медицински институции со дијагноза на осомничени скелетни displaziyuv.

повеќето случаи има спорадични и најчести дијагнози финалето беа osteogenesis imperfecta (16%) и tanatofornaya дисплазија (14%). Г. Гафни et al. 35 пријавени видувања на осомничени скелетна дисплазија. Користење на систематски пристап во спроведување на ултразвук прегледи во второто и третото тромесечје од бременоста, не успеа да се предвиди точно резултатот во 91% од случаите, но точната дијагноза е основана само во 31% од случаите.

Во една студија на 10 години на голема група од 12.200 пациенти со висок ризик во однос на развојот на скелетна дисплазија во бременоста 9-40 недели, тоа беше пронајден 39 случаи на оваа болест. Од нив 30 (76,9%) беше дијагностициран во првиот и вториот триместар. AE Tretter et al. Имаме идентификувани 26 од 27 случаи со смртоносни форми на скелетни абнормалности, на J.H. Херш et al. во 23 случаи од 27 точно предвиде смртност идентификувани аномалии.

Во едно од неговите последни дела ние во споредба на резултатите од истражувањето на две-димензионални и три-димензионални ултразвук во 7 случаи на скелетна дисплазија. Три-димензионални ултрасонографија беше повеќе информативна во идентификување на патологијата на просторните односи, како што се краток ребра, прста, освен или отсуството на одредени коски. Значи, 3 од 7 пациенти 3D-exogpafiya предвидени да се добијат повеќе информации во дијагнозата на скелетна дисплазија.