Новиот тест за генетска болест на новороденото

Видео: Чолиќ кај новороденчињата - тоа може да се излечи?

Во Канада измислил нов единствен тест за проверка на генетски болести кај новороденчињата, овозможувајќи во исто време да се провери на повеќе од 4800 гени поврзани со сите познати ретки болести.

Истражувачите користеле нов тест во текот на испитувањето на 20 деца со различни здравствени проблеми.

Половина од децата кои беа во неонатална единици за интензивна нега, лекарите забележани невролошки симптоми (вклучувајќи конвулзии), што го прави тешко да се направи точна дијагноза.

Генетските тестови се реши проблемот во 40% од случаите, со две од дијагнозата на пациентите помогна изберете ефикасна терапија.

Ова беше објавено во списанието CMAJ (Канада медицинска асоцијација весник).

Според д-р Дејвид Dyment од Детската болница во Источна Онтарио, појавата на новата генерација на генетски тестови за кратко време да се трансформира клиничка генетика.

Особено, децата со ретки и сложени патологии благодарение на навремено и точно дијагностицирање добиваат соодветна нега и лекување.

"Новата технологија е погодно, со сите потребни тестови може да се врши во конвенционална болница лабораторија. Поради едноставноста и ефикасноста на лекарите брзо ќе одговори на загрижени родители и препише терапија без која детето може да умре, "- вели д-р Dyment, еден од основачите на генетски тест.

Генетичар Сара BODINE од Детската болница во Торонто е уште една важна предност на новиот тест. Според неа, точниот одговор на прашањето за причините за болеста на детето ќе го отстрани од рамениците на родителите морален товар.

На прашањето "што го правиме е во ред?" Ќе биде безначаен, а родителите ќе се знае во иднина, ако тие имаат деца повторно е можно.

Детали за генетски скрининг и најновите достигнувања во оваа област, може да се информативни материјали од Националниот институт за детско здравје и САД за човековиот развој, објавен на официјалниот веб-сајт на организацијата.

Сподели на социјални мрежи:

Слични