Формирање на имуноглобулин синџири. Вишокот антитело синтеза l-синџири
Тоа беше од интерес за да се утврди предвиденото време на синтезата и ослободувањето тешки и лесни ланци со полирибозоми. За оваа клетки (миелом MRSI) беа означени за 90 секунди со мешавина на означени амино киселини потоа беа ставени во средина која содржи 200 пати поголем од необележана амино киселини, се изолирани во различни временски интервали тешки и лесни полирибозоми и износот на етикетата останатите на полирибозоми и се трансформираат во медиумот .
Бројката покажува дека со ознака на белите дробови полирибозоми "кои доаѓаат"Околу два пати почесто од тешки. Соодветните време на синтезата е утврдено дека се 30-45 и 60-75 секунди. Така, во текот на формирањето на еден тежок ланец може да се формираат две белите дробови, т. Е. разлики во стапката на синтеза ќе чини да се резултира со прекумерна формирање на лесни ланци во ќелијата. Сепак, тоа треба да се запомни дека полирибозоми вклучени во синтезата на H-синџири, за два пати полирибозоми, кои се синтетизираат L-синџир.
ова пак,, Тоа може да доведе до фактот дека по кратко почетниот период на неурамнотежен синтеза на H- и L-синџири се јавува состојба во која време, бројот на единица синтетизираниот лесни ланци ќе се изедначи со бројот на тешки.
Вишокот синтеза на L-синџири и нивниот влез во екстрацелуларната средина е откриен во голем број на студии спроведени на лимфните јазли и слезината клетки од зајаци (Nezlin, Kulpina, 1966- Шапиро ЕА, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) и глушец миелом клетки, некои (Шуберт, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Од друга страна, во експериментите со миелом клетки и H5563 глувчето лимфни Askonas и Вилијамсон (Askonas, Вилијамсон, 1967a) не може да се најде значителен вишок на слободни лесни ланци и секреција од нивните клетки.

Во голем број на случаи шоу, дека вишокот на L-синџирот се уништуваат во рамките на клетките (Шуберт, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - го опишува уништување на H синџири на абнормални клетки синтеза варијанта миелом клон само на тешки ланци (Baumal, Scharff, 1976).
наодите од голем интерес, како што им овозможи да се подигне прашања за полирибозоми на живот и mRNA од различни големини, бројот на матрици на H- и L-синџири и колку пати може да послужи како образец е исто mRNA, бројот на гени кодирање за соодветната mRNAs, разликите во нивната стапка на транскрипција и превод, на ефикасноста на врзувањето на различни mRNAs на рибозомите и, конечно, на постоење на разлики видови во живот на mRNA кај животните.
во клетките нормално лимфоидни ткива и миелом клетки (како што е во сите клетки), постојат две класи на полирибозоми - слободни и се врзани за мембрани на ендоплазматичниот ретикулум (микрозоми). Откривање на имуноглобулин полипептидни ланци во резервоари клетки ендоплазматичен ретикулум и фракционирање на податоци (Swenson, Kern, 1967a) покажа дека новосинтетизираните речиси исклучиво имуноглобулини се поврзани со мембрани, главно груба. ќе се добие директен доказ во три вида на експерименти.
На прво место тоа сведочеше Податоци за проучување на синтеза на имуноглобулини во "природна" ќелија бесплатни системи, односно. Д. Системи кои произлегуваат од клетки кои произведуваат имуноглобулини.
Класи на имуноглобулини. Структурата на имуноглобулин синџири
Имуноглобулин лесни ланци. организација на имуноглобулини
Контрола на образование имуноглобулин лесни ланци. Гените лесни ланци антитело
Локализација на гени лесни ланци антитело. Причините за променливоста на лесни ланци на
На варијабилни региони на светлината антитело синџири. Гени променлив регион
Cast лесни ланци на имуноглобулин. Ekstrauchastki антитела
Образование имуноглобулин тежок ланец. Константен регион со тежок синџир на антителото
Заплеткувањето антитело со тежок ланец гени. Гените на тешки ланци IgA
Translocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антитела
Прилог VH имуноглобулин гени. Хромозом со гени антитело
Разликите варијабилни региони на антитела. Променлив подгрупа имуноглобулин
Уредување VC-ген. Прекинувачки антитело ген активност
На варијабилни региони на антитела тешки ланци. Варијабилен регион гените на тешки ланци
Poliribosomny комплекс синтеза на антитела. RNA кои се вклучени во синтеза на антитела
Методи за изолација на полирибозоми. Димензии полирибозоми синтетизираат антитела
Синтеза на имуноглобулин со тежок и лесни ланци. Единствен синтеза на тешки и лесни ланци антитело
MRNA е вклучен во синтезата на антитело. Методи на проучување на mRNA
Плазма глувци тумори. Полирибозоми улога во биосинтезата на имуноглобулини
Прекурсори синтезата на L-синџирот на антитела. Ekstrapeptidy и нивната функција
Составување на антитела. комплементирање на имуноглобулини
Структурата на имуноглобулини мембраната. Потеклото на антитела против површината на