Синтеза на имуноглобулин со тежок и лесни ланци. Единствен синтеза на тешки и лесни ланци антитело

А посебна студија на овие прашања се спроведе експерименти врз клетките лимфните јазли на вакцинирани зајаци (Fleischman, 1967) и миелом клетки глушец (Knopf e. A., 1967), пулс-етикета амино киселина ознака. По различни периоди на инкубација на клетки со 3H-леуцин се изолирани H синџир, беше проголтана во фрагменти (во случај на цијаноген бромид-зајак имуноглобулин со папаин или, во случај на миелом имуноглобулин) и радиоактивност е утврдено од страна на соодносот на овие фрагменти.

Се покажа дека односот на радиоактивност NH2-терминален фрагмент (FD) и COOH-терминален фрагмент (Fc), е на релативно ниско ниво на 1-2 минута, се зголемува до 80% на 8 минути. Слични резултати се добиени кога се споредуваат активност NH2- и COOH терминали пептидите од зајак H синџири. Набљудуваните дистрибуција на етикетата пулс во молекулата на синтезата на H низа одговараат на претпоставка на една од неговите почетна точка.

Во овој случај, прво на сите треба да бидат етикетирани dostraivalos коло делови, т. е. пептиди COOH kontsa- постепено радиоактивност NH2- и COOH-терминал пептиди да се усогласи, како што беше пронајден во експерименти.

Податоци за поддршка на хипотезата синтеза на секое синџирот на како целина се добиени во студиите слични методи на синтеза на H- и L-синџири во системот клеточно-слободен (Vassalli e. a., 1971). [Треба да се напомене дека овој заклучок не е сигурно. Така, Нерамномерна дистрибуција на етикетата може да се објасни со претпоставка дека во ќелијата има мал базен на V-регионот COOH-завршниот регион на кој брзо се поврзува со NH2-краеви споени со полирибозоми од C регионот.

Ваквата можност е, особено, Тоа течеше од Шуберт и Cohn експериментии кои се наоѓаат во миелом клетки половини синтеза на L-синџири (Шуберт, Cohn, 1970). Сепак, податоците за вонредни леснотија на хидролиза на L-синџирот под дејство на протеолитички ензими (Соломон, Меклафлин, 1969), па дури и во присуство на слаби киселини (Фрејзер д. A., 1972) укажуваат на тоа дека набљудуваните а забите L-синџири во овие експерименти од неговата синтеза на двете половини].

Во последниве години, на излез иницирање на синтезата на H- и L-синџири од една точка потврдено од страна на голем број на индиректни податоци. Овие вклучуваат откривање на крв во урината и миелом пациенти со "дефектни" H синџири зачувување на само 17-18 HN2-терминал, но со текот на 200 COOH-крајните амино киселини (Frangione, 1976). Така, во овие кола 100 остатоци недостасува VH регионот од 100 остатоци и S-област. Неверојатно е дека и двете делеција се случи пред комбинирање V- и C-гени го кодира H-синџир, во секоја од нив независно.
Затоа, присуството на такви "неисправни"H-синџири потврдува претпоставка на нивната синтеза како целина од една почетна точка.

Следниот аргумент е откривање на иницирање метионин само на NH2-завршетокот од претходник L-синџири (Шехтер, Burstein, 1976) и во отсуство на метионил остатоци 107-109-позиции L-синџири (Ву, Kabat, 1970).

Конечно, податоците може да доведе до потврда на овој став, на големината на mRNA, кодира синтезата на H- и L-синџири добиени во последните години, присуството на таквите mRNA во нуклеотиди кои одговараат на амино киселинските секвенци како V-, и C-региони на H- и L-синџири, и можноста за изолација на кодирање на mRNA L-синџирот на од полирибозоми антитело специфично предизвикана двете V-, и со C-домени (Шехтер, 1974b).