Потиснување на Т и Б лимфоцити. инхибиција на производство фаза антитело
иако за прв пат супресорните Тоа беше откриено релативно неодамна (Гирсон, Kondo, 1970), нивната студија напредуваше до сега.
Се покажа дека T-супресорните клетки игра значајна улога во развојот на двете мобилниот и хуморалниот имунитет. Особено, нивната голема улога во развојот на некои форми на толеранција (Гирсон, Kondo, 1970- Weigle д. A., 1975), а особено ниска толеранција на дозата (Kölsch д. A., 1975). Со нивната функција се чини дека се поврзани allotipicheskaya потиснување.
Акумулација на Т-супресори со возраста доведува до пад на имунолошкиот реактивност во стареење животни (Segre, Segre, 1976), како и намалување на нивната содржина доведува до нагло зголемување на склоноста кон формирање на антитела (Krakaur д. a., 1976).
Паралелно со проучување на улогата на Т-супресори развиени методи за нивно фракционирање (Датон, 1975- Гербер, Стајнберг, 1975) покажа нивната хетерогеност (на пример, меѓу нив присуството на краткотрајни и долготрајни форми), разликата меѓу локализација на Т-пригушувач и Т-помошник клетките на органите (Бејкер, 1975).
Тоа е можно да се покаже дека акцијата на Т-супресорните врши со доделување на медијатори.
Т-супресори Тоа може да се подели во две групи: antigensnetsificheskie и antigennespetsificheskis. Со тоа, по имунизирање глувци комплекс MSAB - капа (метилиран говедски серумски албумини - L-глутаминска киселина 60, L-Alapini 30, L-тирозин, 10) е формирана на Т-супресори кои го инхибираат развојот на производство на антитела на антиген, но не и да овчи еритроцити (Benacerraf ea, 1975).

Специфични Т-супресорните откриени по имунизација со други антигени (на пример, DNP, овчо црвени крвни клетки или човечки гама глобулин) (Doyle e. a., 1976- Weigle e. a., 1975). Сепак, во други околности имунизација со исти или слични овие антигени доведува до неспецифични Т стабилизатор. Истиот резултат, може да доведе mitogepov акција (на пример, concanavalin А) (Датон, 1975).
Механизмот на дејство на Т-супресорен нејасно. Тие може да дејствува директно на Б-клетки, или индиректно, на пример, намалување на бројот на антитела кои придонесуваат Т-клетки. Сега не постои сомнеж дека Т-супресори се вклучени во сузбивање на производство на антитела во многу имунолошки процеси. Помалку јасно до кој степен на дејството на T-супресорен крива врзани фрактура на антитело по врвот на процесот.
Во корист на вредностите на Т-супресори во развојот на овој феномен е прикажано од страна на следниве податоци: 1) имунизација доведува до зголемување на бројот на овие клетки (а ова зголемување понекогаш се случува дури и кога имунизација не предизвикува создавање на антитела) - 2), ова зголемување може да се открие во рок од три дена од денот на антиген предизвик (Benacerraf д. a., 1975).
инјектирање antilymphocytic серуми глувци вакцинирани со полисахариди ССС III, зема некое време да фрактура крива антитело. Ние тврдиме дека ова се должи на дејството на инактивирање антисерум на Т-супресори (Бејкер, 1975). Сепак, не постои причина да се разгледа прашањето да биде решено. Зголемување на бројот на Т-супресори започнува само кога антителата доаѓа сопирање фаза.
Третман на глувци со специфични Т-супресори заедно со нивната имунизација иако тоа го оневозможува создавањето на IgG АОК во иднина, но има мал ефект на максималниот износ на произведената IgM АОК.
Конечно, се обидовме да директна тестови за да провери дали во текот на сопирање фаза се акумулира во супресорните клетки на слезината што ја инхибира пролиферацијата на ОВК. За таа цел, слезината клетки извадени во текот на најизразено инхибиција на антитела (шест дена по имунизацијата на глувци со овчи еритроцити) беше додаден ин витро за суспензија на клетки на слезината (обновени два дена по имунизација), која веќе заврши индукција на антитела и течеше активни пролиферацијата ОВК. Покрај тоа на тие клетки не само што го кочат зголемување на бројот на AFC, но дури и повеќе од своите стимулирана (151%) (Gurvich et al., 1974).
Да се разјасни фактичката сопирање механизам, потребни се понатамошни студии.
MRNA е вклучен во синтезата на антитело. Методи на проучување на mRNA
Мембрана имуноглобулини. површина антитело
Стартниот клетки антитело. мобилен Predeterminirovannost
Иницирање на диференцијација на Б-лимфоцити. Шема почетокот на диференцијација во клетките
Ефектот на фенотип на висока синџирот на антитела. Ограничување V-гени
Резултати во активирање на лимфоцитите. Промени во клетките по активирањето
Мобилен соработка хуморалниот имунитет. Поведување на хуморалниот одговор
На интеракција на Т и Б лимфоцити. Интеракцијата на лимфоцити и макрофаги
Хипотеза два сигнали. Шема интеракција на Т и Б лимфоцитите
Во-супресорните клетки. Потиснување на имунолошкиот одговор во лимфоцити
Карактеристики соработка имуните клетки. Хуморалниот фактор антитело
Индукција на имунолошкиот одговор. Регулирање на имунолошкиот одговор
Зголемувањето на бројот на Б-клетките. Диференцијација во клетките
Потиснување на активноста на Т-супресори. Механизмот на дејство на Т-супресори на антитело
Својствата и карактеристиките на Т-супресори. Интеракцијата на Т-супресори
Супресивна ефект Т-клетки. T-супресорните клетки
Продуктивни фаза на имунолошкиот одговор. мобилен интеракција во продуктивни фаза
Видови на мутации комплекс на хистокомпатибилност гени. Проучување мутации n-2
Учество на коскената срцевина во имунолошкиот одговор. Стимулирање на механизам на коскената…
Цитотоксични Т-клетки. Потиснување на Т-клетки
Ctarenie во клеточни култури