Видови на мутации комплекс на хистокомпатибилност гени. Проучување мутации n-2

Во моментов се прави разлика Два вида на мутации H-2 тие Fenaughty-визуелниот манифестација, m. f. за имунолошки феномени, кои се поврзани со нив. Мутации лигите јас да предизвика одбивање на кожни графтови и други клеточни имунолошки одговор во комбинација мутант основната линија. Сепак, овие мутации не предизвикуваат серолошки одредени антигени менува H-2, и поточно, овие промени се бледи. Овој тип вклучува пет добро назначен мутации хаплотип H-2б линија на C57BL / 6: n-2ba, H-2D, H-2bgl, H-2bg2, H-2bh.

Генетските тестови дополнување Тие покажаа дека сите тие припаѓаат на една иста локус. Тоа е многу веројатно дека овој локус е идентичен со II-2K, а Коп и неговиот тим го прикажуваат како Зл по име мутација H (Зл) (H-2ba), кој прв пат бил испитуван во оваа серија. Yeshe четири неодамна го опиша мутација локус Зл хаплотип H-2б (Melvold, Kohn, 1976), кој исто така е веројатно дека припаѓаат на тип I, иако досега тие имаат само под истрага од страна на кожата калемење. Овој мутант H-2bg3, H-2BI, II-2bJ, H-2bk. Интересно е тоа што на три независни и спонтани мутант - H-2bgl, II-2bg2, H-2bg3 - фенотипски се разликува во експериментите со трансплантација на кожа. Првите две се разликуваат и во реакциите на ГНДБ и MLR (Melief €. А., 1975- Melvold, Kohn, 1976). Исто така, припаѓа на типот мутации I H-2ka (M523), локализирана во регионот K и добиени од H-2k хаплотип глувци ЦБА / Sto.

Мутации на тип II фенотипски очигледни во сите од ист имунолошки феномени тој тип мутација I. Во прилог на ова тие се разликуваат од основното повеќе и серолошки детерминирани антигени и имунизација во комбинација мутант - "->-iskhodnaya линија доведе до формирање на циркулирачки антитела на соодветна специфичност. Две такви мутанти се изучува во детали: B10.D2 (M504), или H-2da (Егоров 1967- Ведерников, Егоров и сор Dishkant 1973-, 1973- Форман, Клајн, 1975.) И BALB / CH-2 dB (Мекензи ЕА, 1977b). Овие мутанти има не-комплементарни и во истиот генетски локус во D Z2 хаплотип H-2. Локус Z2, во сите веројатноста е идентичен со H-2D (Egorov, 1974).
внесување на третата мутација II, поставени A.SA линија (M506), или H-2fa, локализирана во регионот K хаплотип H-2.

Треба да се напомене дека сепарација мутации H-2 во два вида во зависност од промени поврзани со серолошки одредени антигени е субјективно. Фактот дека мутираниот промени тип II серолошки одредени антигени за откривање на релативно едноставен, со оглед на тип I мутанти - методолошки тешко. Таквите разлики помеѓу мутант H-2а и основната C57BL / 6 не беа откриени во три лаборатории (Бејли е. А, 1971- Vegke, Амос 1973- Мекензи е. A., 1976). Покрај тоа, квантитативни разлики беа пронајдени во апсорбирачка капацитет на лимфоцити на овие глувци, како и други мутант H-2M во реакција со антитела против H-2.33 (АП ЕА, 1975 година). - На крајот, успеа да се најде и квалитативни разлики помеѓу мутант и основната линија (Mnatsakanian et al., 1977- Дејвид s. a., 1977). Потсетиме дека за развој на методологија и детално проучување на промените серолошки одредени антигени на мутираниот H-2da (тип II), исто така, зеде многу години (Егоров, 1967- Dishkant et al., 1973).
Овој проблем се уште не е целосно решен, и не постои општ консензус во однос на толкувањето на достапните податоци.

Сепак Употреба мутации H-2 давање на целосно нов пристап за решавање на проблемот на односот помеѓу алоантигени (H-2) клеточните мембрани, кои се дефинирани серолошки (со користење на антитела), и оние кои може да се активира Т клеточна активност е откриен во последниот реакции отфрлање на трансплант, како и други реакции на клеточниот имунитет. Да неодамна, се чинеше дека истиот антигени (специфичност) H-2 откриени антитела и клеточно-посредувани реакции имунитет, отфрлање на трансплант бидејќи нормално придружени со формирање на хуморалниот антитела.

во-длабочината на генетска анализа на комплексни N-2 со употреба на мутанти и подобрување на имунолошки техники покрена сомневање за точноста на позицијата на трансплантација имунологија (Бах, односно. a. 1972 година, 1976- Егоров, 1974). Сега се знае дека отфрлање на трансплантација "силна" тип во случај на неспојливост за мутации на тип I (како и други "силна" клеточниот имунолошки одговор) не е поврзано со формирањето на антитела, иако серолошки уште откриени мали промени одредени антигени во мутанти. Затоа, клеточен рецептор специфичноста на Т и Б антигени препознавање на трансплантација не се идентични.