Фацијална болка за време на вегетативниот синдроми. Меиџи болест

Видео: Прва помош за артритис | треска и болки во грбот

Cодржина

Видео: Прва помош за артритис | треска и болки во грбот
Меиџи болест

етиологија
клинички манифестации
третман

синдром rossolimo, melkersson-Розентал

етиологија
клинички манифестации
третман

Сјогренов синдром (sjögren)

Етиологија и патогенеза
клинички манифестации
третман

Меиџи болест

На крајот на минатиот век Meije опиша синдром на хроничен едем ограничен, која се карактеризира со тенденција кон стабилност, да се хроницитет.

етиологија

болест Меиџи, како и ангиоедем, се развива кај лица со попреченост уставните на хипоталамо регионот. Она што е важно е акција на ендогени или егзогени фактори. Провокативна моменти може да стане инфективни болести, трауматски фактори, хипотермија.

клинички манифестации

Меиџи оток најчесто локализирани на лицето, мукозните мембрани и мажи и жени на возраст од 20-40 години.
Како што понекогаш се симетрични оток е тесна и не остава боксот откако ќе го притиснете со прстот во него.

Времетраењето и зачестеноста на ваквите кризи различни. Понекогаш тие се случуваат еднаш неделно или месечно или дури и поретко. Едем се одржа од 2-5 часа до 10 и повеќе дена. Сепак, отокот не е целосно исчезна, останува малку набиен површина на кожата и поткожното ткиво. Во некои случаи, печат ткиво се зголемува многу бавно, процесот се протега godami- во други случаи, процесот се развива многу брзо, на погодените дел од телото ја губи својата нормална форма.

Појавата на оток е придружено со повеќе или помалку изразени општата реакција на слабост, треска, во некои случаи има тешка главоболка, конфузија, дијареа заболувања.

Недостаток на знаење Меиџи клинички манифестации на болеста води до фактот дека развојот на лицето и на оралната слузница едем поврзани со патологија стоматолошки систем и да препише терапија, која не даде позитивен ефект.

третман

Доделени антихистаминици (дифенхидрамин, Suprastinum, прометазин таблети, калциум хлорид 10%
една лажица 3-4 пати на ден после јадење), ефедрин хидрохлорид 0.05 g од 3 пати на ден за 2 недели, атропин агенси (атропин сулфат 0,25-0,5 два пати на ден Belloidum 1 -2 таблети 3 пати на ден-курсеви на анти-воспалителни третман: антибиотици, гама-глобулин, и други.

Препорачува третман со гликокортикоиди (преднизолон, дексаметазон, итн).

синдром Rossolimo, Melkersson-Розентал

G.I.Rossolimo опишан во 1905 година, Melkersson во 1928 година и во 1931 година Розентал

етиологија

Механизмот на овој синдром е важно неуспех на хипоталамо регионот, уставно должи. Пораз на хипоталамусот област може да резултира од изложеност на различни егзогени и ендогени фактори.

Предизвика синдром развој влошување на хронична инфекција (инфламаторни заболувања на усната шуплина и вилици, ангина, итн), алергии на храна, силни мириси, краниоцеребрална траума.

клинички манифестации

синдром Rossolimo, Melkersson-Rosenthal - повратна отекување на усните и други делови од лицето или делови од телото во врска со рекурентни фацијалниот нерв парализа и појави грануломатозен глоситис.

Првиот симптом е фреквенцијата makroheyliya - noninflammatory оток црвена граница, слузницата и кожата на усните. Горната усна понекогаш се зголемија во обем од 2 до 3 пати. Едем исто така може да бидат локализирани во образите, очните капаци, на оралната слузница на кожата од трупот и екстремитетите.

Еден од главните симптоми (втор по големина) е пораз на фацијалниот нерв во форма на флакцидна парализа или пареза, која се гледа во половина од пациентите. Рекурентни фацијалниот нерв невропатија може да се должи на повторливи локален оток на лицето ткива, кои стегајќи нерв, што предизвикува првата функционални нарушувања, а потоа и органски дефект.

лицето повреда на нерв се јавува по што излегува отвори shilosostsevid нога. Во ретки случаи, процесот може да вклучи тригеминална, окуломоторен, глософарингеална нерви.

Третата карактеристика на синдромот - пукнатински јазик се смета како аномалија на развој во оваа група на пациенти. Значително почесто кај пациенти со синдромот Rossolimo-Melkersson-Розентал развиена грануломатозна глоситис. Наспроти позадината на деградиран јазик развива оток, што доведува до тешкотии на говорот, оброци.

Повеќето пациенти со перзистентна оток и задржете од неколку месеци до неколку години. Често, ментални промени во депресивни тип.

третман

Во акутната период на одмор е потребно, прочистување, Lacto-вегетаријанска исхрана. Доделете disensibiliziruyuschuyu терапија (дифенхидрамин, Suprastinum, Tavegilum) за да се дехидрација - фуросемид, veroshpiron, triampur, значи намалување на парасимпатичниот реакција (атропин, Belloidum) и да се зголеми симпатична (ефедрин). Задолжителни предмети на глукокортикоидите, витамини Б1, Б6, физиотерапија (diadynamic струи, ултразвук, акупунктура, UHF, интраназална електрофореза дифенхидрамин).

Сјогренов синдром (Sjögren)

Овој синдром е познат како синдром на "суво" на слузокожата. Во 1925 година, прв го опиша Gugertom, 1927 - Хувер и во 1933 година најкомплетниот карактеризација на Сјогреновиот синдром даде. Оваа болест е почеста кај жените на возраст од 40-60 години, за време на менопаузата.

Етиологија и патогенеза

Ние не се проучени. Постојат шпекулации дека болеста се јавува кај луѓе со нарушена функција на хипоталамусот. Хипотермија, инфекција, замор предизвикуваат само фактори.

Синдромот се даде како независна форма и во различни системски заболувања, како што се саркоидоза, periarteritis нодоза, некротизирачки артеритис, системски лупус еритематозус.

клинички манифестации

Да се изрази Сјогренов синдром се карактеризира со тријада: заушки, кератоконјуктивитис и артритис. Прогресивно атрофија и функција неуспех vneshnevydelitelnyh жлезди се водечки клинички симптоми.

Поради намалување на плунка развива ксеростомија, забележа пораст од плунковните жлезди, понекогаш воспаление (заушки), исто така може да биде нарушена џвакање, голтање, кариесот се развива јавуваат секундарен феномен глоситис и хелитис. За евалуација на саливација користи stsin tigrafiyu-технициум.

Заедно со пациенти орален сувост развој на билатералните кератоконјуктивитис сика (суви очи остане кога плаче). Пациентите се жалат на чувство на "песок" во очите, гори, недостатокот на солзи. Во подоцнежните фази на видот може да се намали. Испитувањето на пациентите може да се идентификува: возраст хиперемија, папиларен хипертрофија конјунктива, корнеа промени во форма на намалување на осветленоста и транспарентност.

Сјогренов синдром посебен артропатија се јавува во форма на хронична деформирачки артритис, кои влијаат главно на зглобовите на рачниот зглоб и прстите. Изразено трофични нарушувања: пациентите сува кожа често депигментирани, скршени ноктите раст. Пациентите може да се манифестира дисфункција на гастроинтестиналниот тракт, како и секреторен активност на желудникот и панкреасот е намалена.

Синдром и се карактеризира со чести симптоми: Dysproteinemia, забрзана седиментација (поради hyperproteinemia), лесна анемија, понекогаш треска од низок степен.

Таму се бришат форма на болеста, кога пациентите се идентификувани сувост на мукозните мембрани, благ пораст на плунковните жлезди и промена на конјунктивата.

третман

За да се намали на сувост на мукозните мембрани за време на влошување применуваат често испирање на усната шуплина со изотоничен раствор на натриум хлорид, 0,5% раствор на метилцелулоза, примена на оралната мукоза концентрат витамин А или рибино масло, капнување на "вештачки солзи" во ксерофталмија.

Истовремено назначен cholinomimetic агенти, особено 2% воден пилокарпин хидрохлорид, 2 капки на двете очи 2-4 пати на ден, или галантамин регион по електрофореза на плунковни жлезди, како вазодилататори 0,5% стапка на раствор glyukokortikoidov.atakzhe, дрога Заштитни , витамини Б

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Сподели на социјални мрежи:

Слични