Скрининг 1 триместар биохемиски ckrining во првиот триместар од бременоста, резултатите и дефект

Видео: Узи скрининг | Пренаталниот скрининг. Скрининг во текот на бременоста

Тест на крвта. Мери нивото на две супстанции типичен на бременоста, на бременоста-поврзани плазма протеин А и hCG (бета под-единица на човечки хорионски гонадотропин).

САД. Се направи за да се одреди големината на светло место на задниот дел од вратот на бебето. Често се користи вагинален ултразвук. Резултатите од оваа студија за да се утврди:

• Даунов синдром (трисомија 21). Тоа е генетско нарушување што предизвикува ментална ретардација и други абнормалности. Во повеќето случаи, фетусот има три копии на хромозомот 21, наместо на две.
• Трисомија 18. Во оваа аномалија, постојат три копии на хромозомот 18. Трисомија 18 предизвикува сериозни деформитети и ментална ретардација. Повеќето деца со овој дефект се роди мртво или да умре во првата година. Ризикот од трисомија 18 е многу ниска.

Скрининг во првиот триместар, може да се даде под сомнение за срцеви мани или недостатоци на скелетот. Но, за оваа намена од тестовите не се направи.

Кога и како е 1 триместар скрининг

Во Русија, во првата проекција триместар е спроведена на 10-13 недела од бременоста. Повторно скрининг се врши на 16-20-та недела. За примерок на тест на крвта се зема од вена и испратен во лабораторија.

За време на ултразвук лекар мери светла точка на ткива во задниот дел од вратот на бебето. Овој тест може да потрае и до еден час.

Скрининг во првиот триместар, не го зголемува ризикот од спонтан абортус, а не предизвикува никакви компликации на бременоста.

Видео: 12 недели од бременоста - чувство во стомакот, која се јавува, ултразвук, симптоми, скрининг, совети лекар

Што може да се каже скрининг на 1 триместар

Лекарот може да ги користат резултатите од ова испитување е да се одреди веројатноста дека ќе се носи бебе со Даунов синдром или трисомија 18. Оваа веројатност може да се зголеми, како и заради вашата возраст или семејна историја на болеста.

Скрининг резултати се наведени како позитивни или негативни, како и веројатноста за носење дете со Даунов синдром. Тестот се смета за позитивен за Даунов синдром, ако веројатноста од 1 во 230 или повисока (точните бројки се разликуваат малку во различни лаборатории). За Трисомија 18 тестот се смета за позитивен ако веројатноста од 1 во 100 или повеќе.

Зошто не се направи скрининг во првиот триместар

Од скрининг во првиот триместар е направено пред другите пренатален скрининг тестови, ќе знаеш резултатите во почетокот на бременоста. Ќе имате повеќе време да донесуваат одлуки за понатамошни дијагностички тестови, потребните консултации со експерти и напредокот на бременоста. Ако вашето дете е дијагностициран со генетско нарушување, исто така ќе имаат повеќе време да се подготви за тоа што можеби ќе треба да се грижи за дете со посебни потреби.

Видео: Пренатална биохемиски скрининг 1 триместар

Ако го поминале проверката на првиот триместар, треба да се одлучи дали да се направи дополнителни тестови, кои се поврзани со своите резултати. Пред да се оцени колку ризик сте подготвени да бидат изложени на, да одлучат да се направи повеќе тестови. Дијагностичките тестови даваат повеќе информации, но тие се повеќе инвазивни.

Степенот на прецизност и тест способности

Скрининг во првиот триместар правилно детектира околу 85% од жените кои го носи дете со Даунов синдром. Околу 5% од жените добиваат лажно-позитивни резултати, што е, на тест дава позитивен резултат, но детето нема симптоми. Стапката трисомија 18 откривање на околу 90%, на ниво на лажно позитивни резултати од 2%.