Акромегалија и гигантизам. Етиологија и патогенеза

Видео: PBC: Растечка болка

Cодржина

Видео: pbc: Растечка болка
Етиологија и патогенеза

Акромегалија и гигантизам се невроендокрини болести, кои се базирани на патолошки зголемување на активноста на раст.

Гигантизам (. Грчките Gigantos - џин, гигант SYN: макросомија.) - болест која се јавува кај деца и адолесценти со нецелосни физиолошки раст, кој се карактеризира со пречекорување на физиолошките граници релативно пропорционално зголемување на епифизарните и периостална коските, меките ткива и органи.

Смета за абнормална раст над 200 cm за мажи и 190 cm за жени. По епифизеална 'рскавица осификација гигантизам обично продолжува во акромегалија. Водечките функција на акромегалија (грчки akros -. Последно, најоддалечените и Megas, megalu - голем) е, исто така, на брзиот раст на телото, но не и во должина и во ширина, што резултира со непропорционално периостална зголеми коскената скелет и внатрешните органи, која е во комбинација со се карактеризира со метаболички нарушувања. Болеста обично се развива кај возрасните.

За прв пат оваа болест беше опишана од П. Мари во 1886 година, а една година подоцна О. Minkowski (1887) покажа дека на основа на болест П. Мари е зголемување на хормонската активност на тумор на хипофизата, која е поставена С. Бенда (1903), е на "конгломерат ќе се мултиплицираат силно еозинофилни клетки на предниот лобус на додаток." Во руската литература, првиот извештај на акромегалија направени во 1889 година Shaposhnikov.

Етиологија и патогенеза

Огромното мнозинство на случаи на спорадични, но фамилијарни случаи на акромегалија се опишани.

Кон крајот на XIX век, беше предложен теоријата на синдромот на хипофизата. Потоа, главно, руските научници на големи клинички материјал покажа недоследност lokalisticheskih концепти за ексклузивна улога на хипофизата во патогенезата на болеста. Докажано е дека значајна улога во нејзиниот развој игра основно патолошки промени во интерстицијален и во други делови на мозокот.

А карактеристика на акромегалија е зголемена секреција на хормонот за раст. Сепак, не секогаш постои директна врска помеѓу неговата содржина во крвта и клинички знаци на активноста на болеста. Околу 5-8% од случаите, со малку или дури и нормално ниво на серумски хормон за раст кај пациенти со акромегалија, е изречена, се должи на релативно зголемување на содржината на одредена форма на хормонот за раст, кој има висока биолошка активност, или сами нивоа на зголемување на ИГФ.

Делумно или делумно акромегалија, што се манифестира со зголемување на скелетни делови или органи, најчесто не се поврзани со вишокот на секреција на хормонот за раст, и претставува својствени локалните ткива хиперсензитивност.

Во литературата се опишува широк спектар на патолошки и физиолошки услови директно или индиректно поврзани со развојот на акромегалија. Тие вклучуваат психо-емоционален стрес, често бременост, породување, абортус, синдроми на менопаузата и пост-кастрација vnegipofizarnye тумор на мозокот, повреди на главата со потрес на мозокот, влијанието на специфични и неспецифични инфективни процеси во централниот нервен систем.

Така, причини за акромегалија како синдром може да биде примарен патологија на хипоталамусот или покривниот делови на ЦНС, што доведува до стимулација на хормонот за раст функции и клеточна хиперплазија gipofiza- почетниот развој на тумор кај хормон хиперсекреција на раст на хипофизата со автономна или неговите активни form- зголемување на содржината на крв или активност на IGF директно влијаат на раст на остеоартикуларна apparata- чувствителност на дејството на хормонот за раст или IGF периферни tkaney- секретирачки тумори на хормон на раст или C TG-ослободувачки фактор и ектопична во други органи и ткива на телото - на белите дробови, желудникот, цревата, јајниците.

NT Starkov

Сподели на социјални мрежи:

Слични