Маркери на хромозомски абнормалности на фетусот. PAPP-A. SP1. И инхибин.
PAPP-A
(Бременост поврзани плазма протеини - протеин А плазма поврзани со бременоста) - е гликопротеин да се има поголема молекуларна тежина произведува syncytiotrophoblast и се појавува во крвта на мајката од 5 недели од бременоста. А мала количина на PAPP-А се наоѓа во granulosa клетки и може да се утврди во крвта, фоликуларен содржина течност цевки слуз на цервикалниот канал и ендометријален небремени жени. Во триместар од бременоста главните извори на PAPP-A II се плацентата и децидуата ткиво. Со зголемување на концентрацијата на бременоста PAPP-A е нормално постојано се зголемува. Во разни патолошки состојби (развивање на бременоста, патологија на хромозоми, погрешно бројот на ДМ) содржината на PAPP-A е значително намален во крвта на мајката. Промени во нивоата на овој маркер на вообичаен начин и фетална абнормалност се покарактеристични за I тримесечје од бременоста, отколку подоцна.во моментов време PAPP-A Таа е една од најпознатите студирал биохемиски маркери, која придава големо значење на организацијата на пренаталниот скрининг во раната бременост.

SP1
SP1 - тоа е специфични за бременоста гликопротеин, кој е произведен од страна на syncytiotrophoblast и неговите деривати. Во крвта на мајката, тој почнува да се регистрира со 7-от ден по овулацијата. Во физиолошки бременоста до 35 недели концентрација SP1 расте, а потоа останува константа.
Намалување на концентрацијата е регистриран во почетокот на спонтан абортус, ектопична бременост, IUGR, прееклампсија, трофобластична болест, а исто така и во фетусот хромозомски абнормалности.
Даунов синдром со пад триместар јас концентрација SP1 во крвта на мајката, а во II тримесечје ниво надминува стандардната вредност. Разликата во медианите за здрава овошје и овошни со дијабетес е релативно ниска. На пример, во II тримесечје од овие бројки се, односно, 1,0 и 1,28 мајка. Ова го ограничува користењето на SP1 како параметар скрининг во II тримесечје. Според I. Барт преведена и А. Линдеман, мостови откривање на дијабетес со употреба на само SP1 е ниска и изнесува 20% на 5% лажно позитивни резултати.
инхибин А
инхибин А - гликопротеин кој се карактеризира со способност да ја инхибира лачењето на фоликуло стимулирачки хормон. Некои дел од инхибин се синтетизираат во плацентата и може да се идентификува во мајчиниот серум. Во средината на 90-тите години се покажа дека нивото на инхибин А во мајчиниот серум за време на непроменета фетусот со зголемување на времетраењето на бременоста е значително намалена, и присуството на дијабетес кај фетусот се зголемува, а оваа функција може да се користи како биохемиски маркер на трисомија 21. Во просек, медијана за фетуси во погодените јас триместар беше 1,41 мајка за време на Втората триместар - 1.85 мајка. Моментално работи посветен инхибин А како биохемиски маркер на пренатална хромозомски фетусот патологија, тоа е главно експериментален во природата, па во се уште не се применети практична јавното здравство со тест инхибинот.
Феталната нухална транслуценца. значење нухална
На протокот на крвта во папочната врвца и нухална транслуценца. Нухална на инфекцијата на фетусот
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Echographic и биохемиски скрининг на хромозомски абнормалности. Дијагноза на хромозомски…
Смртноста со зголемување на нухална транслуценца. Нухална транслуценца со анеуплоидија
Узи нухална дебелина. Промени нухална фетусот
Човечки хорионски гонадотропин (hCG). Функција на човечки хорионски гонадотропин
Дифузија на јаглерод диоксид преку плацентата. Екскреција на метаболички производи преку плацентата
Исхрана за време на бременоста. протокот на крв низ плацентата
Механизми на масна киселина на транспорт преку плацентата
15 Недели од бременоста, што се случува?
Промени во телото на идната мајка во текот на вториот триместар од бременоста
Нормална бременост
Од замисла до имплантација
Овошје-плацентарна децидуата систем
Пренатална генетско советување
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
Скрининг маркери на фетусот патологија во раните фази од бременоста.
Маркери на хромозомски патологија: бусен, giperglikozilat HCG S100 протеинот, CA-125.