Недостаток на микронутриенти во телото

Вклучувајќи и четири (Na, K, Ca и Mg) - kationy- две (F и C1) - поврзани анјони. Дневните потреби се разликуваат 0,3-2,0 g на ден јас потребите се разликуваат 0,3-2,0 g Од овие минерали зависи од коските, мускулите, срцето и функцијата на мозокот.

хром, бакар, јод, железо, флуор, манган, молибден, селен и цинк: Девет неопходна за луѓето во мали количини елементи во трагови.

Минерални дефицит (освен јод, железо и цинк) (освен железо, цинк, јод) кај возрасните не се јавува спонтано бебиња се поранливи на конвенционалните dietah-, бидејќи тие се рапидно расте и потребата за минерали се промени цело време. Нерамнотежа микрохранливи е резултат на наследни болести (на пример, хемохроматоза, Вилсонова болест), ренална инсуфициенција кога дијализа, парентерална исхрана, рестриктивните диети пропишана од страна на лица со вродени грешки на метаболизмот.

флуор

Флуорид (флуор јонска форма) се дистрибуира во природата. Главен извор на флуориди - флуоризирана вода за пиење.

неуспех. Недостаток на флуориди може да доведе до кариес и можеби остеопороза. содржина на флуор во вода во количина < 1 ppm (в идеале) снижает риск возникновения зубного кариеса.

токсичност. Вишокот на флуориди може да се изгради во забите и коските, што предизвикува флуороза. Честа причина е за пиење вода која содржи флуор >10 ppm. Најверојатно, ќе бидат изненадени од катници, расте за време на висока флуорид доза. За лезии на листопадни влијание на забите треба да биде многу посилна.

Најраните симптоми - на варовит дамки нередовно дистрибуирани над површината emali- тогаш овие места се валкани жолта или кафена боја, давајќи карактеристика дамки на глеѓ. Тешка интоксикација слабее емајл кородиран површина од него. Кај возрасните, по долгорочни потрошувачка на високи дози на флуориди може да се развие промени на коските, вклучувајќи остеосклерозата, exostosis на 'рбетот, и valgus деформитет.

Дијагностичките тестови за токсичност на флуор постои.

Третманот вклучува намалена потрошувачка ftora- на пример, во региони со високо ниво на флуор во водата за пиење, пациентите не треба да пијат флуоризирана вода или флуорид понатаму добиваат внатре. Бебињата секогаш треба да се потсети дека тие не проголта флуор паста за заби.

јод

Во телото, јод се вклучени главно во синтезата на Тироксин (T4) и тријодотиронин (T3). Јодот се наоѓа во животната средина и во храната, главно како јодид. Во возрасни, околу 80% од апсорбира јодид содржани во тироидната жлезда. Еден значаен дел од природниот јод се најде во морска вода како yodid- мала сума оди во атмосферата, а со дожд добива во подземните води и почвата во близина на морето. Така, луѓето кои живеат далеку од морето и повисоки региони надморска височина, се особено изложени на ризик од дефицит на јод. Збогатување јадење сол јодид (обично 70 mg / g) помага да се обезбеди соодветна доза. Барања за јод погоре во бременоста (220 ug / ден) и доилки (290 ug / ден).

недостаток на јод

Недостаток ретко се забележани во области каде се користи јодизирана сол, но е распространета низ целиот свет. дефицит на јод се развива кога внесот на јод е <20 мкг/сут. При легкой недостаточности или умеренном дефиците, щитовидная железа гипертрофируется под влиянием тиреотропного гормона (ТТГ), чтобы сконцентрировать в себе йодид, что приводит к возникновению коллоидного зоба. Обычно, пациенты остаются эутиреоидными- однако, серьезный дефицит йода у взрослых может вызвать гипотиреоз (эндемическая мексидема). Это может уменьшить фертильность и увеличить риск мертворождения, самопроизвольного аборта, предродовой и детской смертности. Серьезный дефицит йода у матери задерживает эмбриональный рост и мозговое развитие, иногда приводящее к врожденным дефектам, а у младенцев вызывает кретинизм, который может включать задержку умственного развития, глухонемоту, трудность ходьбы, короткое телосложение, и иногда гипотиреоз.

Видео: микрохранливи недостатоци и ефектот на тешки метали на човечкото тело

дијагноза

• Евалуација на структурата и функцијата на тироидната жлезда.

Дијагноза кај возрасни и деца обично се базира на тироидната функција, истражување гушавост и медицинска визуелизација, идентификување на абнормалности во функцијата на тироидната жлезда и структура. Сите деца треба да бидат прикажани со мерење на нивоата на ТСХ.

третман

• Јодид со или без левотироксин.

Бебињата дефицитарни јод прикажани орален внес на L-тироксин во една недела заедно со јодид за неколку недели, за брзо закрепнување еутиротични државата. Недостатокот на јод може да се третираат и преземање на левотироксин. Нивото на серумскиот TSH се следат во сите пациенти се додека не се врати во нормала (на пример, <5мкг МЕ/мл).

токсичност

Хронична интоксикација може да се случи кога потрошувачката на повеќе од 1,1 mg / ден. Поголемиот дел од луѓето кои консумираат вишокот на јод останат еутироидни. Хипертироидизам (Гравесова болест) може да се развие кај луѓето кои консумираат големи количини на јод, ако тие претходно биле дефицит. Јод интоксикација може, во крајна линија, да предизвика гушавост, хипотироидизам или myxedema. Многу големи количини на јод може да предизвика метален вкус во устата, зголемена саливација, гастроинтестинална иритација и кожни лезии ugrevidnye.

Дијагнозата обично се врз основа на испитување на тироидната функција, и медицински слики, кои се во споредба со клинички податоци. Мерење на излачувањето на јод може да биде поконкретен, но обично не е достапен. Третманот се состои од корекција на дисфункција на тироидната жлезда, а ако внесот на јод е претерано, менување на природата на моќта.

железо

Железо (Fe) е компонента на хемоглобинот, миоглобинот и многу ензими во телото.

недостаток. Недостатокот на железо е еден од најпопуларните во светот definiti минерали. Тоа може да предизвика следниве причини:

• Неадекватен внес на железо, вообичаени во доенчињата, адолесцентните девојки и бремени жени.
• Малапсорпција (на пример, целијачна болест).
• Иронично крварење. Хронична крварење предизвикано од рак на дебелото црево е една од главните причини во средовечните и постарите лица.

Со прогресивна недостаток развива микроцитна анемија.

Во прилог на железо дефицитна анемија може да доведе до pica (подготвени за јадење може да се јаде материјал) и lozhkoopbraznyh ноктите формирање и да бидат поврзани со синдром на немирни нозе. Во ретки случаи, недостаток на железо предизвикува дисфагија поради крикоидната мембрана на хранопроводникот.

Дијагноза вклучува OAK, одредување на серумски феритин и евентуално заситување трансферин мерење (железо-врзувачки капацитет).

Сите луѓе со умерена или тешка недостаток на железо, а некои луѓе со умерен дефицит бара дополнителна доза на железо.

токсичност. Железо може да се акумулира во телото како резултат на:

• терапија со железо во прекумерни количини или предолго време
• Повторено трансфузија на крв
• иронично алкохолизам
• предозирање со железо

Вишокот на железо исто така, може да резултира од наследни болести, преоптоварување со железо, потенцијално фатална, но може да се излечи со генетски нарушувања во кои железото се апсорбира премногу мене. Хемохроматоза е забележано во повеќе од 1 милион Американци.

Преголема доза на железо е токсичен, предизвикувајќи повраќање, дијареа, цревни штета, и други органи.

Дијагнозата е слична на недостаток на железо.

За третман на често користени дефероксамин, кој се врзува со железото и се излачува во урината.

манган

Манган (Mn) се потребни за целосна коскената структура, е составен од голем број на ензимски системи, вклучувајќи ги и манган-специфични glycosyltransferases и фосфоенолпируват carboxykinase. Просечната доза од 1,6-2,3 mg / sutki- апсорбира 5-10%.

Видео: На најважниот: Како да се ослободи од лузни, лек за рак, микрохранливи недостатоци

Дефицитот не е воспоставена дефинитивно, иако за време на еден експеримент, волонтери развиена минливи дерматитис, што предизвика минливи дерматитис hypocholesterolemia и подигање на нивото на алкалната фосфатаза.

Токсичност обично се гледа во луѓето, производство и збогатување rudu- продолжена изложеност предизвикува невролошки симптоми потсетува на слични симптоми на Паркинсонова болест или Вилсон.

молибден

Молибден (Mo) е составен дел на коензими потребни за активноста на ксантин оксидаза, сулфит оксидаза и алдехидна оксидаза.

За генетски детерминирани и беше објавено исхрана недостаток на молибден, но ретко. Генетски детерминирани недостаток на сулфит оксидаза е опишан во дете во 1967 година. Настанал како резултат на неможноста да се формира молибден коензим, иако присуството на соодветна количина на молибден. Дефицитот предизвика ментална ретардација, напади, опистотонус, и дислокација на леќата.

Недостаток на молибден сулфит доведе до токсичност, потекнува од пациентите кои примаат долг ЈТП. Симптомите се тахикардија, отежнато дишење, главоболка, гадење, повраќање и кома. Лабораториски студии покажаа високо ниво на сулфито и ксантин и ниски нивоа на сулфат и урична киселина во крвта и урината. Намена на амониум молибдат во доза од 300 микрограми дневно интравенски резултира со целосна наплата.

селен

Селен (СЕ) е кофактор на глутатион пероксидаза, кој го метаболизира хидропероксид. Селенот е, исто така, коензим deyodiziruyuschim на тироидната жлезда хормони. Како по правило, селен дејствува како антиоксиданс кој работи со витамин Е. Кај децата со Даунов синдром, дополнување со адитиви кои содржат селен помага да се спречи развојот на бактериски инфекции. Дијагнозата обично klinicheskiy- понекогаш се мери нивото на крвниот глутатион пероксидаза.

недостаток. Недостаток е ретка. недостаток на селен провоцира keshanskoy ендемични болести вирусни кардиомиопатија кои влијаат првенствено на децата и младите жени. Дополнителни дополнување со натриум селенит орално може да се спречи развој на кардиомиопатија, но не се излечи. Кај пациенти кои примаат долгорочна ЈПП развива недостаток на селен со болки во мускулите и слабост, како одговор на дополнување со суплементација selenomethionine.
Дијагнозата се поставува клинички, а понекогаш и со мерење на активноста на глутатион пероксидаза или селен во плазмата, но ниту еден од овие тестови не се лесно достапни. Третманот се состои од орална добивањето на натриум селенит.

Токсични нивоа на селен во плазмата не се прецизно дефинирани.

цинк

Исхраната богата со растителни влакна и phytate (на пример, пченичен леб) ја намалува апсорпцијата на цинк.

недостаток. Нутритивниот дефицит е тешко возможно кај здравите луѓе. Средно недостаток на цинк може да се случи во следните случаи:

• Кај некои пациенти со хепатална инсуфициенција.
• Пациентите кои земаат диуретици.
• Кај пациенти со дијабетес мелитус, српеста анемија, хронична бубрежна болест, хроничен алкохолизам или малапсорпција.
• Пациентите во стресни услови.
• Во старите лица, сместени во дом за стари лица и "спроведен" во куќата (широка).

Недостаток на цинк кај децата може да предизвика нарушување на растот и нарушување на чувствителност вкус (gipogevziyu). Други знаци и симптоми кај децата се задоцнет пубертет и хипогонадизам. Кај постарите деца и возрасните симптомите вклучуваат pogonadizm, алопеција, оштетен имунитет, недостаток на апетит, дерматитис, ноќно слепило, анемија, летаргија и оштетен рани.

треба да се сомнева на присуство на недостаток на цинк кај пациенти со типични симптоми или знаци на неухранетост, сепак, бидејќи голем број на симптоми и знаци се неспецифични, клиничка дијагноза на благ дефицит на цинк е тешко. Лабораториска дијагноза е исто така тешко. Ниското ниво на албумин, вкупниот дефицит на цинк создава тешкотии во толкувањето на серумските нивоа tsinka- Дијагнозата обично бара комбинација на ниско ниво на цинк во серумот и зголемена екскреција на цинк. Ако е можно, попрецизно содржината на цинк може да се мери од страна на студии изотопи.

Третманот се состои од елементарен цинк во прием, до исчезнување на симптомите и знаците.

Enetropatichesky acrodermatitis нарушува апсорпцијата на цинк. Околу очите, носот и устата, задникот и екстремитетите развиена psoriasiform дерматитис. Нарушувањето исто така, предизвикува губење на косата, паронихија, ослабен имунитет, рекурентни инфекции, дисплазија и дијареа. Симптоми и знаци обично се развива по бебето одби. Во такви случаи, лекарите се сомневаат дека дијагнозата. Ако го потврдува приемот на цинк сулфат усно обично води до комплетна ремисија.